Lrrc43-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc43-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09803

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc43em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381741-Lrrc43-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc43-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09803) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 43
基因别称
Gm1061
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033461.3 | Ensembl: ENSMUST00000094327
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~9111 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lrrc43,全称为leucine-rich repeat-containing 43,是一种编码富含亮氨酸重复序列的蛋白的基因。Lrrc43基因位于人类染色体6上,其表达产物Lrrc43蛋白在细胞内具有多种功能,包括参与细胞骨架组织、细胞信号转导和细胞周期调控等过程。Lrrc43基因的表达水平受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和细胞内外信号等。Lrrc43基因的突变或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等。

在动物基因组进化的过程中,基因复制和基因丢失是频繁发生的事件,两者之间的动态平衡对于物种间基因数量的差异有着重要的影响[1]。Lrrc43基因可能经历了基因复制事件,并在进化过程中发生了不对称性演化,导致其功能发生了显著的变化。基因复制事件可能为Lrrc43基因提供了更多的机会来适应不同的生物学功能,从而在进化过程中产生了新的基因功能。

Lrrc43基因与乳腺癌的发生发展密切相关。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,大约70%的病例被认为是散发性病例,而大约30%的病例与家族性乳腺癌相关。家族性乳腺癌通常在乳腺癌高发的家族中出现,并且与多种高、中、低渗透性易感基因相关。Lrrc43基因可能参与了乳腺癌的发生发展过程,但其具体机制仍需要进一步的研究[2]。

基因工程和基因网络的构建是现代生物学研究的重要方向之一。通过基因工程的手段,可以设计和构建具有特定功能的基因网络,从而深入理解细胞内基因和蛋白质的相互作用网络,并预测和评价细胞过程的动力学[3]。Lrrc43基因可能参与了基因网络的构建和调控,但其具体作用机制仍需要进一步的研究。

基因敲除技术是研究基因功能的重要手段,但一些基因的敲除会导致细胞的死亡,这些基因被称为必需基因。Lrrc43基因可能是一个必需基因,但其必需性可能受到基因-基因相互作用的影响。通过基因-基因相互作用,可以绕过Lrrc43基因的必需性,从而避免细胞的死亡[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制,包括转录因子、表观遗传修饰和细胞内外信号等。Lrrc43基因可能参与了基因调控网络的构建和调控,但其具体作用机制仍需要进一步的研究[5]。

综上所述,Lrrc43基因是一种编码富含亮氨酸重复序列的蛋白的基因,在细胞内具有多种功能。Lrrc43基因与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等。Lrrc43基因可能参与了基因网络的构建和调控,但其具体作用机制仍需要进一步的研究。Lrrc43基因的研究有助于深入理解基因复制和基因丢失在进化中的作用,以及基因调控网络的构建和调控机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/