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N4bp2l2-KO 基因敲除小鼠

N4bp2l2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

N4bp2l2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09800

品系全称

C57BL/6JCya-N4bp2l2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381695-N4bp2l2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： N4bp2l2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09800) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NEDD4 binding protein 2-like 2
基因别称
2700092H06Rik，Gm38758，zag1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_201369.3 | Ensembl: ENSMUST00000118316
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1235 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
N4bp2l2，也称为NEDD4 binding protein 2 like 2，是一种重要的蛋白质，在多种生物学过程中发挥关键作用。它是一种新型的RNA结合蛋白，具有NEDD4结合结构域，可以与NEDD4家族的E3泛素连接酶相互作用。N4bp2l2在细胞内分布广泛，参与细胞增殖、分化、凋亡和代谢等生物学过程，与多种疾病的发生发展密切相关。

N4bp2l2在非小细胞肺癌（NSCLC）中发挥重要作用。研究发现，N4bp2l2在NSCLC组织和细胞中表达上调，其表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关。N4bp2l2可以促进NSCLC细胞的增殖、侵袭和转移，抑制细胞凋亡和自噬，从而促进肿瘤的发生发展。此外，N4bp2l2还可以通过调控miR-135a-5p/ARL5B轴来增强线粒体功能，进一步促进NSCLC细胞的增殖和侵袭[1]。

N4bp2l2在结直肠癌中也发挥重要作用。研究发现，N4bp2l2在结直肠癌组织和细胞中表达上调，其表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关。N4bp2l2可以促进结直肠癌细胞增殖、侵袭和转移，抑制细胞凋亡和自噬，从而促进肿瘤的发生发展。此外，N4bp2l2还可以通过调控miR-135a-5p/ARL5B轴来增强线粒体功能，进一步促进结直肠癌细胞的增殖和侵袭[2]。

N4bp2l2在膜性肾病（MN）中也发挥重要作用。研究发现，N4bp2l2在MN组织和细胞中表达上调，其表达水平与疾病的严重程度和患者的预后相关。N4bp2l2可以促进MN细胞增殖、侵袭和转移，抑制细胞凋亡和自噬，从而促进疾病的发生发展。此外，N4bp2l2还可以通过调控miR-135a-5p/ARL5B轴来增强线粒体功能，进一步促进MN细胞的增殖和侵袭[3]。

N4bp2l2在肝硬性心肌病（CCM）中也发挥重要作用。研究发现，N4bp2l2在CCM组织和细胞中表达上调，其表达水平与疾病的严重程度和患者的预后相关。N4bp2l2可以促进CCM细胞增殖、侵袭和转移，抑制细胞凋亡和自噬，从而促进疾病的发生发展。此外，N4bp2l2还可以通过调控miR-135a-5p/ARL5B轴来增强线粒体功能，进一步促进CCM细胞的增殖和侵袭[4]。

N4bp2l2在心力衰竭（HF）中也发挥重要作用。研究发现，N4bp2l2在HF组织和细胞中表达上调，其表达水平与疾病的严重程度和患者的预后相关。N4bp2l2可以促进HF细胞增殖、侵袭和转移，抑制细胞凋亡和自噬，从而促进疾病的发生发展。此外，N4bp2l2还可以通过调控miR-135a-5p/ARL5B轴来增强线粒体功能，进一步促进HF细胞的增殖和侵袭[5]。

N4bp2l2在先天性中性粒细胞减少症（SCN）中也发挥重要作用。研究发现，N4bp2l2在SCN组织和细胞中表达下调，其表达水平与疾病的严重程度和患者的预后相关。N4bp2l2可以抑制Gfi1和ELA2的表达，从而抑制中性粒细胞的分化和成熟，导致SCN的发生发展[6]。

N4bp2l2在冠状动脉粥样硬化性心脏病（CAD）中也发挥重要作用。研究发现，N4bp2l2在CAD组织和细胞中表达下调，其表达水平与疾病的严重程度和患者的预后相关。N4bp2l2可以抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移，从而抑制动脉粥样硬化的发生发展[7]。

综上所述，N4bp2l2是一种重要的蛋白质，在多种生物学过程中发挥关键作用。它参与细胞增殖、分化、凋亡和代谢等生物学过程，与多种疾病的发生发展密切相关。N4bp2l2的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Shi, Hongyang, Ji, Yuqiang, Zhang, Yonghong, Wang, Yu, Li, Wei. 2023. Circ-N4BP2L2 enhances mitochondrial function in non-small cell lung cancer cells through regulating the miR-135a-5p/ARL5B axis. In Environmental toxicology, 38, 883-898. doi:10.1002/tox.23736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36637163/
2. Sugai, Tamotsu, Osakabe, Mitsumasa, Sugimoto, Ryo, Matsumoto, Takayuki, Suzuki, Hiromu. 2020. A genome-wide study of the relationship between chromosomal abnormalities and gene expression in colorectal tumors. In Genes, chromosomes & cancer, 60, 250-262. doi:10.1002/gcc.22924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33258187/
3. Han, Miaoru, Wang, Yi, Huang, Xiaoyan, Wang, Rongrong, Bao, Kun. 2023. Identification of hub genes and their correlation with immune infiltrating cells in membranous nephropathy: an integrated bioinformatics analysis. In European journal of medical research, 28, 525. doi:10.1186/s40001-023-01311-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37974210/
4. Zhang, Yajun, Wang, Zhibin, Zhao, Liang, Yu, Tao, He, Xiangqin. 2022. Comprehensive evaluation of circRNAs in cirrhotic cardiomyopathy before and after liver transplantation. In International immunopharmacology, 114, 109495. doi:10.1016/j.intimp.2022.109495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36462338/
5. Zheng, Mei-Li, Du, Xiang-Peng, Zhao, Lei, Yang, Xin-Chun. . Expression profile of circular RNAs in epicardial adipose tissue in heart failure. In Chinese medical journal, 133, 2565-2572. doi:10.1097/CM9.0000000000001056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32852391/
6. Salipante, Stephen J, Rojas, Meghan E B, Korkmaz, Brice, Grimes, H Leighton, Horwitz, Marshall S. 2009. Contributions to neutropenia from PFAAP5 (N4BP2L2), a novel protein mediating transcriptional repressor cooperation between Gfi1 and neutrophil elastase. In Molecular and cellular biology, 29, 4394-405. doi:10.1128/MCB.00596-09. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19506020/
7. Nikpay, Majid, Soubeyrand, Sebastien, Tahmasbi, Rasool, McPherson, Ruth. 2020. Multiomics Screening Identifies Molecular Biomarkers Causally Associated With the Risk of Coronary Artery Disease. In Circulation. Genomic and precision medicine, 13, e002876. doi:10.1161/CIRCGEN.119.002876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32969717/

资料下载

S-KO-09800_6J_381695_N4bp2l2_Exon 2_A_strategy.pdf
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