Odaph-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Odaph-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09791

品系全称

C57BL/6JCya-Odaphem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381651-Odaph-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Odaph-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09791) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
odontogenesis associated phosphoprotein
基因别称
Gm1045,Gm1045-a,Gm1045-b
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177577 | Ensembl: ENSMUST00000178614
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~7.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685891Mice homozygous for a null allele exhibit maturation stage enamel defects.
Odaph,也称为Odontogenesis-associated phosphoprotein,是一种与牙齿发育相关的磷酸化蛋白。它位于成熟成釉细胞和牙齿珐琅质之间的非典型基底膜中,并在牙齿发育的成熟阶段发挥重要作用[1]。Odaph的突变会导致人类釉质发育不全,这是一种遗传性疾病,表现为牙齿珐琅质发育不良[1,2,4]。此外,Odaph的表达还与甲状腺癌的发生和发展有关[5]。

研究表明,Odaph在牙齿发育的成熟阶段发挥着重要作用,维持着非典型基底膜的完整性,这对于牙齿珐琅质的正常发育至关重要[1]。Odaph的突变会导致牙齿珐琅质发育不良,表现为牙齿珐琅质严重磨损和矿物质含量减少[1,2]。此外,Odaph的表达还受到转化生长因子β1(TGF-β1)和Runt相关转录因子2(RUNX2)的协同调控,这两种因子对于牙齿珐琅质的发育和成熟也起着重要作用[3]。

在甲状腺癌中,Odaph的表达与免疫细胞浸润密切相关,可能参与了肿瘤的发生和发展[5]。此外,分子进化分析表明,在须鲸的进化过程中,牙齿的丧失是一个逐步的过程,其中珐琅质的丧失先于牙本质的丧失[6]。

综上所述,Odaph是一种重要的磷酸化蛋白,在牙齿发育的成熟阶段发挥着重要作用,维持着非典型基底膜的完整性,对于牙齿珐琅质的正常发育至关重要。此外,Odaph的表达还与甲状腺癌的发生和发展有关。对Odaph的研究有助于深入理解牙齿发育和甲状腺癌的发病机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Ji, Yikang, Li, Cong, Tian, Yuan, Gao, Yuguang, Zhang, Li. 2021. Maturation stage enamel defects in Odontogenesis-associated phosphoprotein (Odaph) deficient mice. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 250, 1505-1517. doi:10.1002/dvdy.336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33772937/
2. Liang, Tian, Hu, Yuanyuan, Kawasaki, Kazuhiko, Simmer, James P, Hu, Jan C-C. 2021. Odontogenesis-associated phosphoprotein truncation blocks ameloblast transition into maturation in OdaphC41*/C41* mice. In Scientific reports, 11, 1132. doi:10.1038/s41598-020-80912-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33441959/
3. Tian, Yuan, Mu, Haiyu, Dong, Zhiheng, Gao, Yan, Zhang, Li. 2022. The synergistic effects of TGF-β1 and RUNX2 on enamel mineralization through regulating ODAPH expression during the maturation stage. In Journal of molecular histology, 53, 483-492. doi:10.1007/s10735-022-10060-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165792/
4. Wang, Shih-Kai, Lee, Zhe-Hao, Aref, Parissa, Chu, Kuan-Yu. 2023. A novel ODAPH mutation causing amelogenesis imperfecta and its expression in human dental tissues. In Journal of dental sciences, 19, 524-531. doi:10.1016/j.jds.2023.09.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38303846/
5. Song, Siyuan, Zhou, Jie, Zhang, Li, Zhou, Xiqiao, Yu, Jiangyi. 2024. Identification of disulfidptosis-associated genes and characterization of immune cell infiltration in thyroid carcinoma. In Aging, 16, 9753-9783. doi:10.18632/aging.205897. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38836761/
6. Randall, Jason G, Gatesy, John, Springer, Mark S. 2022. Molecular evolutionary analyses of tooth genes support sequential loss of enamel and teeth in baleen whales (Mysticeti). In Molecular phylogenetics and evolution, 171, 107463. doi:10.1016/j.ympev.2022.107463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35358696/