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Armh1-KO 基因敲除小鼠

Armh1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Armh1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09777

品系全称

C57BL/6JCya-Armh1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381544-Armh1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Armh1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09777) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
armadillo-like helical domain containing 1
基因别称
1700012C08Rik，Gm1661，Gm1662，Ncrna00082
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001145637 | Ensembl: ENSMUST00000165128
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~5.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
ARMH1，也称为Armadillo repeat-containing 1，是一种包含臂形重复序列的蛋白质，在多种生物学过程中发挥着重要作用。ARMH1在细胞内参与多种信号传导途径，包括Wnt信号通路，该通路在细胞增殖、分化和组织发育中起着关键作用。ARMH1的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关，包括癌症、炎症和代谢性疾病等。

在癌症领域，ARMH1的表达与多种肿瘤的发生发展相关。在儿童急性髓系白血病（AML）中，ARMH1的表达与不良预后相关。一项研究利用单细胞RNA测序技术分析了儿童AML骨髓样本，发现ARMH1在复发相关样本中的表达显著高于持续完全缓解相关样本。此外，ARMH1的表达与AML细胞中的脂肪酸氧化、肿瘤生长和干性基因的表达上调相关。ARMH1的敲低和过表达实验表明，ARMH1的表达对AML细胞的增殖和迁移有显著影响。RNA测序分析发现，ARMH1与线粒体脂肪酸合成和细胞周期途径相关，提示ARMH1可能通过影响这些途径在AML的发生发展中发挥作用[3]。

在儿童T细胞急性淋巴母细胞白血病（T-ALL）中，ARMH1的表达也与不良预后相关。一项研究通过单细胞转录组分析，发现ARMH1是T-ALL细胞中显著过表达的基因之一，且与T-ALL患者的预后不良相关。ARMH1的敲低实验表明，ARMH1的表达对T-ALL细胞的增殖和迁移有显著影响。此外，ARMH1与细胞周期调节因子CDCA7和EZH2相互作用，进一步表明ARMH1在T-ALL的发生发展中发挥着重要作用[2]。

除了在白血病中的作用，ARMH1还与其他肿瘤的发生发展相关。在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中，ARMH1的表达与患者的生存状态相关。一项研究构建了一个基于免疫评分的风险签名，发现ARMH1是风险签名中的重要基因之一。ARMH1的表达与OSCC患者的生存状态相关，提示ARMH1可能作为OSCC的预后标志物[1]。

综上所述，ARMH1在多种肿瘤的发生发展中发挥着重要作用，其表达与患者的预后不良相关。ARMH1可能通过影响脂肪酸合成、细胞周期途径等生物学过程，参与肿瘤的发生发展。ARMH1的研究为肿瘤的诊断、预后评估和治疗提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Huang, Su-Ning, Li, Guo-Sheng, Zhou, Xian-Guo, Tang, Xiao-Zhun, Rong, Min-Hua. 2020. Identification of an Immune Score-Based Gene Panel with Prognostic Power for Oral Squamous Cell Carcinoma. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 26, e922854. doi:10.12659/MSM.922854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32529991/
2. Bhasin, Swati S, Thomas, Beena E, Summers, Ryan J, Bhasin, Manoj K, DeRyckere, Deborah. 2023. Pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia blast signature and MRD associated immune environment changes defined by single cell transcriptomics analysis. In Scientific reports, 13, 12556. doi:10.1038/s41598-023-39152-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37532715/
3. Bakhtiari, Mojtaba, Jordan, Sean C, Mumme, Hope L, Bhasin, Swati S, Bhasin, Manoj. 2024. ARMH1 is a novel marker associated with poor pediatric AML outcomes that affect the fatty acid synthesis and cell cycle pathways. In Frontiers in oncology, 14, 1445173. doi:10.3389/fonc.2024.1445173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39703843/

资料下载

S-KO-09777_6J_381544_Armh1_Exon 4~7_strategy.pdf
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