S100a7a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

S100a7a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09769

品系全称

C57BL/6JCya-S100a7aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381493-S100a7a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: S100a7a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09769) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
S100 calcium binding protein A7A
基因别称
Gm1020,S100A7L1,S100A7f,S100a15,S100a15a,S100a17l1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199422 | Ensembl: ENSMUST00000079286
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
S100A7a,也称为psoriasin,是一种EF-hand超家族的钙结合蛋白,属于S100蛋白家族。该家族成员在细胞内钙信号传导、细胞分化、细胞生长和细胞凋亡等过程中发挥重要作用。S100A7a主要表达于皮肤的角质形成细胞中,与皮肤的生理和病理过程密切相关。

研究表明,S100A7a在多种疾病中发挥重要作用。例如,在红斑痤疮(rosacea)中,S100A7a的表达上调,可能与该疾病的发病机制有关[1]。此外,S100A7a在急性髓系白血病(AML)中也发挥重要作用。研究发现,S100A7a的表达水平与FLT3-ITD+ AML细胞的增殖和凋亡有关[2]。在食管癌(EC)中,S100A7a的表达水平与患者的预后和肿瘤微环境密切相关[3]。此外,S100A7a还在口腔癌、银屑病和先天性鱼鳞病等疾病中发挥重要作用[6][7][8][9]。

S100A7a与其他S100蛋白家族成员,如S100A7(psoriasin)和S100A15(koebnerisin),在序列上高度同源,但它们在组织分布、调节和功能上存在差异[4]。S100A7a在皮肤角质形成细胞中高表达,而S100A7和S100A15在炎症皮肤中表达上调。研究表明,S100A7a和S100A15在皮肤稳态、炎症和癌症中发挥不同的作用[4]。

S100A7a基因在进化过程中经历了基因复制事件。研究发现,S100A7a基因在人类基因组中存在多个副本,这些副本在基因组中紧密排列,并且具有共同的起源[5]。这种基因复制事件可能对S100A7a的功能和表达模式产生了重要影响。

综上所述,S100A7a是一种重要的S100蛋白家族成员,在多种疾病中发挥重要作用。S100A7a的表达水平和功能与疾病的发病机制、预后和治疗效果密切相关。进一步研究S100A7a的生物学功能和作用机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Barraza, Gustavo Adolfo, Castro-Guijarro, Ana Carla, de la Fuente Hoffmann, Valentina, Flamini, Marina Inés, Sanchez, Angel Matias. 2024. Drug repositioning for rosacea disease: Biological TARGET identification, molecular docking, pharmacophore mapping, and molecular dynamics analysis. In Computers in biology and medicine, 181, 108988. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108988. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39168013/
2. Zhang, Lingyan, Bu, Zibin, Shen, Juan, Chen, Yuanyuan, Wang, Yan. 2019. A novel circular RNA (hsa_circ_0000370) increases cell viability and inhibits apoptosis of FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia cells by regulating miR-1299 and S100A7A. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 122, 109619. doi:10.1016/j.biopha.2019.109619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31919040/
3. Li, Chunzhen, Zhou, Weizheng, Zhu, Ji, Chen, Ling, Zhao, Tiejun. 2022. Identification of an Immune-Related Gene Signature Associated with Prognosis and Tumor Microenvironment in Esophageal Cancer. In BioMed research international, 2022, 7413535. doi:10.1155/2022/7413535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588538/
4. Wolf, Ronald, Ruzicka, Thomas, Yuspa, Stuart H. 2010. Novel S100A7 (psoriasin)/S100A15 (koebnerisin) subfamily: highly homologous but distinct in regulation and function. In Amino acids, 41, 789-96. doi:10.1007/s00726-010-0666-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20596736/
5. Kulski, Jerzy K, Lim, Chew Ping, Dunn, David S, Bellgard, Matthew. . Genomic and phylogenetic analysis of the S100A7 (Psoriasin) gene duplications within the region of the S100 gene cluster on human chromosome 1q21. In Journal of molecular evolution, 56, 397-406. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12664160/
6. Wang, Chen, Luo, Jing, Rong, Jialing, Zhang, Lei, Zheng, Fang. 2018. Distinct prognostic roles of S100 mRNA expression in gastric cancer. In Pathology, research and practice, 215, 127-136. doi:10.1016/j.prp.2018.10.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30414696/
7. Murase, Yuya, Takeichi, Takuya, Kawamoto, Akane, Ogi, Tomoo, Akiyama, Masashi. 2019. Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation. In Journal of dermatological science, 97, 50-56. doi:10.1016/j.jdermsci.2019.12.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31836270/
8. Zhang, Xiaochu, Sharma, Amy M, Uetrecht, Jack. 2013. Identification of danger signals in nevirapine-induced skin rash. In Chemical research in toxicology, 26, 1378-83. doi:10.1021/tx400232s. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23947594/
9. Bundela, Saurabh, Sharma, Anjana, Bisen, Prakash S. 2014. Potential therapeutic targets for oral cancer: ADM, TP53, EGFR, LYN, CTLA4, SKIL, CTGF, CD70. In PloS one, 9, e102610. doi:10.1371/journal.pone.0102610. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25029526/