Bpifb4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bpifb4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09756

品系全称

C57BL/6JCya-Bpifb4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381399-Bpifb4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bpifb4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09756) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BPI fold containing family B, member 4
基因别称
Gm1006,Lplunc4
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001034875.3 | Ensembl: ENSMUST00000109759
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~8547 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BPIFB4,也称为Bactericidal/Permeability-Increasing Fold-Containing Family B Member 4,是一种在人体中广泛表达的基因。BPIFB4编码的蛋白质是一种分泌蛋白,具有多种生物学功能,包括抗菌、抗炎和血管生成等。BPIFB4的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、表观遗传修饰和环境因素等。

BPIFB4基因在心血管系统中发挥着重要作用,尤其是在血管生成和心脏功能方面。研究表明,BPIFB4基因的某些多态性与长寿和心血管疾病风险降低相关。例如,一项研究发现,BPIFB4基因的Longevity-Associated Variant (LAV)与延长寿命和减少心血管并发症相关[1]。LAV-BPIFB4基因的过表达可以改善心血管功能,并延缓心脏的自然衰老过程[1]。此外,LAV-BPIFB4基因的过表达还可以降低心脏微血管细胞的炎症水平,并改善心脏微循环,从而保护心脏免受缺血损伤[5]。

除了心血管系统,BPIFB4基因还与免疫系统的功能密切相关。研究发现,LAV-BPIFB4基因的过表达可以降低免疫系统的炎症水平,并增强免疫系统的抗炎反应[2]。LAV-BPIFB4基因的过表达还可以改善免疫衰老和年龄相关的神经炎症,从而保护免疫系统免受衰老的影响[4]。

此外,BPIFB4基因的表达和功能还与免疫系统的衰老相关。研究发现,BPIFB4基因的过表达可以降低免疫系统的衰老水平,并延缓衰老相关的病理过程,如心血管疾病和免疫功能障碍[3]。LAV-BPIFB4基因的过表达还可以改善免疫系统的分泌表型,并降低衰老相关的炎症水平,从而保护免疫系统免受衰老的影响[6]。

BPIFB4基因的表达和功能还与血小板的功能密切相关。研究发现,BPIFB4基因的过表达可以增强血小板的功能,并保护血管免受损伤[4]。BPIFB4基因的过表达还可以促进血小板释放BPIFB4蛋白,并增强免疫系统的抗炎反应[4]。

综上所述,BPIFB4基因在心血管系统和免疫系统中发挥着重要作用。BPIFB4基因的某些多态性与长寿和心血管疾病风险降低相关。LAV-BPIFB4基因的过表达可以改善心血管功能和免疫功能,并延缓衰老相关的病理过程。BPIFB4基因的研究为心血管疾病和免疫系统衰老的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Cattaneo, Monica, Beltrami, Antonio P, Thomas, Anita C, Puca, Annibale A, Madeddu, Paolo. . The longevity-associated BPIFB4 gene supports cardiac function and vascularization in ageing cardiomyopathy. In Cardiovascular research, 119, 1583-1595. doi:10.1093/cvr/cvad008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36635236/
2. Cattaneo, Monica, Baragetti, Andrea, Malovini, Alberto, Catapano, Alberico L, Puca, Annibale A. 2024. Longevity-associated BPIFB4 gene counteracts the inflammatory signaling. In Immunity & ageing : I & A, 21, 19. doi:10.1186/s12979-024-00424-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38468336/
3. Giuliani, Maria Elisa, Barbi, Veronica, Bigossi, Giorgia, Puca, Annibale Alessandro, Malavolta, Marco. 2023. Effects of Human LAV-BPIFB4 Gene Therapy on the Epigenetic Clock and Health of Aged Mice. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24076464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37047437/
4. Ciaglia, Elena, Montella, Francesco, Carrizzo, Albino, Vecchione, Carmine, Puca, Annibale Alessandro. 2024. The longevity-associated BPIFB4 gene guarantees vascular homeostasis and immune protection through platelets. In GeroScience, 46, 6347-6359. doi:10.1007/s11357-024-01242-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38884925/
5. Cattaneo, Monica, Aleksova, Aneta, Malovini, Alberto, Madeddu, Paolo, Puca, Annibale Alessandro. 2023. BPIFB4 and its longevity-associated haplotype protect from cardiac ischemia in humans and mice. In Cell death & disease, 14, 523. doi:10.1038/s41419-023-06011-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37582912/
6. Ciaglia, Elena, Lopardo, Valentina, Montella, Francesco, Vecchione, Carmine, Puca, Annibale Alessandro. 2022. Transfer of the longevity-associated variant of BPIFB4 gene rejuvenates immune system and vasculature by a reduction of CD38+ macrophages and NAD+ decline. In Cell death & disease, 13, 86. doi:10.1038/s41419-022-04535-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35087020/