Ajm1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ajm1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09750

品系全称

C57BL/6JCya-Ajm1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381353-Ajm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ajm1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09750) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
apical junction component 1
基因别称
Gm996
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001005424.2 | Ensembl: ENSMUST00000188161
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2672 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ajm1(Apical Junction Molecule-1)是一种在多种生物中发挥重要作用的细胞连接蛋白,参与细胞连接的构建和维持。在秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)中,Ajm1蛋白位于细胞连接的顶端连接区域,与dlg-1和hmp-1等蛋白质相互作用,维持细胞极性和上皮组织的完整性[1]。此外,Ajm1还参与细胞迁移和形态发生过程,例如在胚胎发育过程中,Ajm1与PLC-ε协同调节表皮细胞的迁移[2]。

在人类中,Ajm1蛋白的表达与多种疾病相关,例如在人类寄生线虫Brugia malayi中,Ajm1基因的表达与肠道上皮细胞的完整性相关,RNA干扰实验表明,Ajm1基因的表达下调会严重影响线虫的生存能力[3]。此外,Ajm1基因的表达还与结直肠癌的发生发展相关,Ajm1基因的表达下调会促进肿瘤的转移[4]。

在秀丽隐杆线虫中,Ajm1基因的表达还受到多种信号通路的调控,例如RAS信号通路和TGFβ信号通路。在RAS信号通路中,Ajm1基因的表达受到MLL样复合物的调控,MLL样复合物通过甲基化和去甲基化活动,调节Ajm1基因的表达[5]。在TGFβ信号通路中,Ajm1基因的表达受到TGFβ、整合素和SMADs等蛋白质的调控,这些蛋白质通过影响Ajm1基因的表达,进而影响细胞连接的构建和维持[6]。

综上所述,基因Ajm1是一种重要的细胞连接蛋白,参与细胞连接的构建和维持,以及细胞迁移和形态发生过程。Ajm1基因的表达受到多种信号通路的调控,影响多种生物学过程,包括细胞极性、上皮组织完整性、细胞迁移和形态发生等。此外,Ajm1基因的表达还与多种疾病相关,包括肠道上皮细胞完整性相关疾病、结直肠癌等。因此,深入研究Ajm1基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解细胞连接的构建和维持机制,以及相关疾病的发生发展机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Boschiero, Clarissa, Gao, Yahui, Baldwin, Ransom L, Li, Cong-Jun, Liu, George E. 2022. Differentially CTCF-Binding Sites in Cattle Rumen Tissue during Weaning. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23169070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36012336/
2. Qadota, Hiroshi, Inoue, Makiko, Hikita, Takao, Moerman, Donald G, Kaibuchi, Kozo. 2007. Establishment of a tissue-specific RNAi system in C. elegans. In Gene, 400, 166-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17681718/
3. Fisher, Kate, Southall, Stacey M, Wilson, Jon R, Poulin, Gino B. 2010. Methylation and demethylation activities of a C. elegans MLL-like complex attenuate RAS signalling. In Developmental biology, 341, 142-53. doi:10.1016/j.ydbio.2010.02.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20188723/
4. Sim, Shuzhen, Hibberd, Martin L. 2016. Caenorhabditis elegans susceptibility to gut Enterococcus faecalis infection is associated with fat metabolism and epithelial junction integrity. In BMC microbiology, 16, 6. doi:10.1186/s12866-016-0624-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26769134/
5. Vázquez-Manrique, Rafael P, Nagy, Anikó I, Legg, James C, Ly, Sung, Baylis, Howard A. 2008. Phospholipase C-epsilon regulates epidermal morphogenesis in Caenorhabditis elegans. In PLoS genetics, 4, e1000043. doi:10.1371/journal.pgen.1000043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18369461/
6. Simske, Jeffrey S, Köppen, Mathias, Sims, Paul, Yonkof, Alicia, Hardin, Jeff. . The cell junction protein VAB-9 regulates adhesion and epidermal morphology in C. elegans. In Nature cell biology, 5, 619-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12819787/