Stum-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stum-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09741

品系全称

C57BL/6JCya-Stumem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381310-Stum-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stum-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09741) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mechanosensory transduction mediator
基因别称
6330403A02Rik,Gm10001
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081227 | Ensembl: ENSMUST00000136521
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Stum基因是一种在动物中广泛存在的基因,其同源基因在从线虫到哺乳动物中都有发现。Stum基因编码的蛋白质预测包含两个跨膜结构域,并可能在细胞膜上发挥作用。研究发现,Stum基因在果蝇的机械感觉神经元中起着关键作用,特别是在感知关节角度的神经元中。Stum基因的表达使得这些神经元的树突能够在关节弯曲和伸展时被拉伸,这种拉伸能够引起细胞内钙离子水平升高,从而介导机械刺激的转换。Stum基因的功能在从果蝇到小鼠等不同物种中保守,表明其在机械感觉传导中的重要作用。

Stum基因在果蝇的肢体神经元中表达,其树突末端能够对关节位置的变化做出反应,这表明Stum基因可能在关节位置感知中发挥着重要作用。进一步研究发现,Stum基因表达的神经元中存在一种名为NOMPC的机械感受通道蛋白,该蛋白的分布与Stum蛋白相似,都位于树突末端。当关节运动时,这个区域会被拉伸,从而激活NOMPC通道,引起钙离子内流。在缺乏NOMPC的突变体中,树突末端的形态会发生改变,表明NOMPC对于维持树突末端的正常结构是必需的。此外,Stum基因还与O-岩藻糖基转移酶1(O-fut1)基因有关,O-fut1基因突变会导致果蝇肠道干细胞增殖和分化异常[1]。

在人类中,Stum基因的同源基因STUM也被发现与多种疾病相关。例如,STUM基因的表达改变与SARS-CoV-2感染后心肌细胞和巨噬细胞的基因表达谱变化相关[2]。STUM基因在心肌细胞抗SARS-CoV-2免疫反应中发挥重要作用。此外,STUM基因也与慢性偏头痛的发生有关,其基因多态性与慢性偏头痛的易感性相关[3]。

综上所述,Stum基因是一种重要的机械感觉传导基因,在动物的运动和感知中发挥着关键作用。Stum基因的功能在从果蝇到哺乳动物中保守,表明其在机械感觉传导中的重要作用。此外,Stum基因还与多种疾病相关,包括SARS-CoV-2感染后的心脏损伤和慢性偏头痛。进一步研究Stum基因的功能和机制,有助于深入理解机械感觉传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Lin, Kong, Ruiyan, Li, Zhengran, Li, Jing, Li, Zhouhua. 2021. Identification of a new allele of O-fucosyltransferase 1 involved in Drosophila intestinal stem cell regulation. In Biology open, 10, . doi:10.1242/bio.058910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34731235/
2. Yang, Yumeng, Wang, Shaowei, Xie, Xinyi, Li, Junjie, Zhang, Rongqiang. . Change of gene expression profiles in human cardiomyocytes and macrophages infected with SARS-CoV-2 and its significance. In Zhong nan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Central South University. Medical sciences, 46, 1203-1211. doi:10.11817/j.issn.1672-7347.2021.210221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34911854/
3. Liu, Yi, Yeh, Po-Kuan, Lin, Yu-Kai, Hung, Kuo-Sheng, Yang, Fu-Chi. . Genetic Risk Loci and Familial Associations in Migraine: A Genome-Wide Association Study in the Han Chinese Population of Taiwan. In Journal of clinical neurology (Seoul, Korea), 20, 439-449. doi:10.3988/jcn.2023.0331. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38951977/