Mreg-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mreg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09731

品系全称

C57BL/6JCya-Mregem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381269-Mreg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mreg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09731) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
melanoregulin
基因别称
Gm974,Wdt2,dsu
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001005423 | Ensembl: ENSMUST00000048860
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2151839A spontaneous suppressor mutation restores normal melanocyte morphology and therefore coat color in mutations producing coat color dilution.
Mreg,即Melanoregulin,是一种在哺乳动物中发现的基因,其编码产物是一种小而高度带电的蛋白质,对细胞器发生具有潜在的作用。Mreg在色素上皮细胞中表达,并参与了细胞内的交通和溶酶体功能的调节。研究表明,Mreg的缺失会导致吞噬细胞吞噬能力的下降,以及溶酶体中酶的活性降低,进而影响细胞的吞噬和降解过程[4,5]。

在动脉粥样硬化研究中,Mreg的表达与巨噬细胞和树突状细胞(DCs)的转录组特征有关。通过整合单细胞RNA测序数据,研究者们发现Mreg的表达与特定亚群的巨噬细胞和DCs相关,这些细胞在动脉粥样硬化中具有免疫调节作用[1]。此外,Mreg的表达也与肿瘤免疫抑制相关。在肿瘤模型中,Mreg的表达与免疫抑制细胞的积累有关,抑制Mreg的表达可以减少这些细胞数量,从而减缓肿瘤的生长[2]。

在肝细胞癌(HCC)中,Mreg的表达与免疫抑制和不良预后相关。研究表明,THBS1+的调节性骨髓细胞(Mreg)在SLD相关的HCC中扩张,并与纤维化病变的填充相关,这些细胞通过TREM1的表达发挥免疫抑制作用,促进HCC肿瘤的生长[3]。

除了在动脉粥样硬化和肿瘤免疫中的作用外,Mreg还参与了视网膜色素上皮细胞中溶酶体功能的调节。研究表明,Mreg在维持视网膜健康中具有保护作用,其缺失会导致视网膜色素上皮细胞中脂褐素成分的积累,以及溶酶体中水解酶的活性降低[4,5]。

综上所述,Mreg在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫调节、细胞器发生和溶酶体功能的调节。Mreg的表达与动脉粥样硬化、肿瘤免疫抑制和视网膜健康等疾病相关。对Mreg的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zernecke, Alma, Erhard, Florian, Weinberger, Tobias, Saliba, Antoine-Emmanuel, Cochain, Clément. . Integrated single-cell analysis-based classification of vascular mononuclear phagocytes in mouse and human atherosclerosis. In Cardiovascular research, 119, 1676-1689. doi:10.1093/cvr/cvac161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36190844/
2. Katzenelenbogen, Yonatan, Sheban, Fadi, Yalin, Adam, Weiner, Assaf, Amit, Ido. 2020. Coupled scRNA-Seq and Intracellular Protein Activity Reveal an Immunosuppressive Role of TREM2 in Cancer. In Cell, 182, 872-885.e19. doi:10.1016/j.cell.2020.06.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783915/
3. Giraud, Julie, Chalopin, Domitille, Ramel, Eloïse, Nikolski, Macha, Saleh, Maya. 2024. THBS1+ myeloid cells expand in SLD hepatocellular carcinoma and contribute to immunosuppression and unfavorable prognosis through TREM1. In Cell reports, 43, 113773. doi:10.1016/j.celrep.2024.113773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38350444/
4. Damek-Poprawa, Monika, Diemer, Tanja, Lopes, Vanda S, Williams, David S, Boesze-Battaglia, Kathleen. 2009. Melanoregulin (MREG) modulates lysosome function in pigment epithelial cells. In The Journal of biological chemistry, 284, 10877-89. doi:10.1074/jbc.M808857200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19240024/
5. Frost, Laura S, Lopes, Vanda S, Stefano, Frank P, Mitchell, Claire H, Boesze-Battaglia, Kathleen. 2013. Loss of melanoregulin (MREG) enhances cathepsin-D secretion by the retinal pigment epithelium. In Visual neuroscience, 30, 55-64. doi:10.1017/S0952523813000096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23611523/