智鼠故事 
C57BL/6JCya-Spata6lem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Spata6l-KO
产品编号：
S-KO-09726
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Spata6l-KO mice (Strain S-KO-09726) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Spata6lem1/Cya
品系编号
KOCMP-381218-Spata6l-B6J-VA
产品编号
S-KO-09726
基因名
Spata6l
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
4430402I18Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Spata6l位于小鼠的19号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Spata6l基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Spata6l-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Spata6l基因位于小鼠19号染色体上，由13个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAA终止密码子在12号外显子。全身性基因敲除区域（KO区域）位于第四个至7号外显子，包含约9908个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Spata6l基因功能的丧失。
Spata6l-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。通过基因编辑技术，赛业生物（Cyagen）成功构建了Spata6l-KO小鼠模型，该模型可用于研究Spata6l基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Spata6l，即精子相关基因6样蛋白，是一种在精子发生过程中发挥重要作用的基因。Spata6l的表达与精子的形成密切相关，其突变可能导致精子发育异常，进而影响生殖能力。Spata6l在哺乳动物中广泛表达，其功能涉及到多种生物学过程，包括细胞信号传导、细胞周期调控和生殖发育等。
在马类研究中，Chen等人对97匹马的基因组进行了全基因组测序，并分析了这些数据，发现了一些与人工选择性状相关的候选基因，其中包括Spata6l。这些候选基因在马类中参与多种生物学过程，如神经传递、肌肉发育、心率调节、胰岛素分泌和精子发生等。这些发现为马类的品种特征和未来育种策略提供了新的见解[1]。
在鲈鱼研究中，Zhang等人对四种类型的鲈鱼性腺组织进行了转录组分析，以揭示其性别相关基因。研究发现，Spata6l是雄性逆转的关键基因之一，其在XX-M（雌性逆转为雄性）中上调，在XY-F（雄性逆转为雌性）中下调。这些基因的改变共同影响了鲈鱼性别分化的方向。研究还发现，Spata6l的表达模式与正常雌性或雄性相似，进一步证实了Spata6l在性别决定和分化中的重要作用[2]。
综上所述，Spata6l在精子发生和性别决定中发挥着重要作用。其表达与生殖能力和性别分化密切相关，其突变可能导致生殖系统异常和性别逆转。Spata6l的研究不仅有助于深入理解生殖发育的分子机制，还为生殖医学和动物育种提供了重要的理论基础。此外，Spata6l在多种生物学过程中的功能也值得进一步研究，以揭示其更广泛的生物学意义。
参考文献：
1. Chen, Chujie, Zhu, Bo, Tang, Xiangwei, Li, Sheng, Gu, Jingjing. 2023. Genome-Wide Assessment of Runs of Homozygosity by Whole-Genome Sequencing in Diverse Horse Breeds Worldwide. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14061211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37372391/
2. Zhang, Dongyun, Tian, Taihang, Li, Shengjie, Han, Linqiang, Song, Hongmei. 2024. Transcriptome analysis of four types of gonadal tissues in largemouth bass (Micropterus salmoides) to reveal its sex-related genes. In Frontiers in genetics, 15, 1459427. doi:10.3389/fgene.2024.1459427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39253718/
