Ms4a12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ms4a12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09724

品系全称

C57BL/6JCya-Ms4a12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381213-Ms4a12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ms4a12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09724) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane-spanning 4-domains, subfamily A, member 12
基因别称
Gm966
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001374133.1 | Ensembl: ENSMUST00000186228
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~261 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MS4A12基因属于MS4A基因家族,该家族编码的蛋白质在细胞表面表达,具有至少四个潜在的跨膜结构域和N端和C端细胞质结构域。这些基因在染色体11q12区域聚集,MS4A基因家族的成员在多种细胞类型中表达,并在信号转导中发挥重要作用。MS4A12基因在结肠上皮细胞中特异性表达,其功能与钙离子通道活性、细胞分化和细胞周期调控有关。研究表明,MS4A12在结直肠癌的发生、发展和治疗中发挥着重要作用。

MS4A12在结直肠癌中的表达与患者的预后密切相关。研究表明,结直肠癌患者中MS4A12的表达水平与总体生存率相关。低表达的MS4A12与较差的生存率相关,而高表达的MS4A12与较好的生存率相关[1]。此外,MS4A12的表达水平还与结直肠癌的早期阶段相关,低表达的MS4A12与早期结直肠癌患者的较差生存率相关[3]。因此,MS4A12可能成为结直肠癌的早期诊断和预后评估的潜在生物标志物。

MS4A12的表达还与结直肠癌的治疗效果相关。研究发现,MS4A12基因的单核苷酸多态性(SNP)与奥沙利铂治疗结直肠癌的疗效相关。例如,MS4A12 rs4939378位点上的G/G基因型与较长的无进展生存期相关,而A/A基因型与较短的生存期相关[2]。这表明,MS4A12的SNP可能预测奥沙利铂治疗的疗效,有助于个体化治疗的选择。

MS4A12的表达受到CDX2转录因子的调控。CDX2是一种肠道特异性转录因子,在结肠癌的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,CDX2可以激活MS4A12启动子,从而促进MS4A12的表达[4]。此外,CDX2的基因多态性也与结直肠癌的治疗效果相关,CDX2 rs3812863位点上G/G基因型与较长的无进展生存期相关[2]。因此,CDX2和MS4A12的表达和基因多态性可能共同影响结直肠癌的治疗效果。

MS4A12的表达还与结肠癌细胞的分化相关。研究发现,MS4A12的表达可以促进结肠癌细胞分化,而沉默MS4A12的表达可以抑制分化相关基因的表达,并导致细胞对诱导细胞周期停滞和凋亡的功能产生抵抗[3]。这表明,MS4A12在结肠癌细胞的分化过程中发挥着重要作用。

综上所述,MS4A12是一种重要的结肠特异性基因,在结直肠癌的发生、发展和治疗中发挥着重要作用。MS4A12的表达水平与患者的预后相关,并且可能成为结直肠癌的早期诊断和预后评估的潜在生物标志物。此外,MS4A12的表达还受到CDX2转录因子的调控,并且与结直肠癌的治疗效果相关。这些研究结果有助于深入理解结直肠癌的分子机制,并为结直肠癌的诊断、治疗和预后评估提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Han, Jing, Zhang, Xue, Liu, Yan, Liu, Yi-Bing, Feng, Li. . CLCA4 and MS4A12 as the significant gene biomarkers of primary colorectal cancer. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20200963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32797167/
2. Suenaga, Mitsukuni, Schirripa, Marta, Cao, Shu, Falcone, Alfredo, Lenz, Heinz-Josef. 2021. Clinical significance of enterocyte-specific gene polymorphisms as candidate markers of oxaliplatin-based treatment for metastatic colorectal cancer. In The pharmacogenomics journal, 21, 285-295. doi:10.1038/s41397-021-00207-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33542444/
3. He, L, Deng, H Y, C Wang, X. . Decreased expression of MS4A12 inhibits differentiation and predicts early stage survival in colon cancer. In Neoplasma, 64, 65-73. doi:10.4149/neo_2017_108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27881006/
4. Koslowski, Michael, Türeci, Ozlem, Huber, Christoph, Sahin, Ugur. 2009. Selective activation of tumor growth-promoting Ca2+ channel MS4A12 in colon cancer by caudal type homeobox transcription factor CDX2. In Molecular cancer, 8, 77. doi:10.1186/1476-4598-8-77. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19781065/