Ccdc68-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc68-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09718

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc68em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381175-Ccdc68-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc68-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09718) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 68
基因别称
-
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_201362.2 | Ensembl: ENSMUST00000043929
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~9641 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC68,全称为coiled-coil domain-containing 68,是一种编码蛋白质的基因。该基因位于人类染色体上,参与调控多种生物学过程。CCDC68编码的蛋白质属于卷曲螺旋结构域家族,具有保守的卷曲螺旋结构,这表明它在细胞内可能具有支架或信号传导功能。

CCDC68在多种癌症中发挥重要作用。例如,在一项关于结直肠癌的研究中,发现CCDC68的表达与患者的临床病理特征相关,包括N期、M期、病理分期、肿瘤类型、TP53状态和KRAS状态等。此外,低表达CCDC68的患者总体生存率、无进展间隔和疾病特异性生存率均较差,表明CCDC68可能是一种潜在的预后分子标志物,并参与结直肠癌的发展[1]。在非小细胞肺癌中,CCDC68的沉默会导致细胞增殖减少和凋亡率增加,这表明CCDC68可能是一种肿瘤抑制基因[2]。在胰腺导管腺癌中,CCDC68的等位基因丢失和单核苷酸多态性变异与肿瘤的发生和进展相关,表明CCDC68可能是一种潜在的肿瘤抑制基因[3]。

除了在癌症中的重要作用外,CCDC68还与精神疾病相关。例如,在精神分裂症患者中,CCDC68的表达水平与临床表现相关,表明CCDC68可能参与免疫系统的紊乱[4]。此外,CCDC68的基因多态性与精神分裂症的风险相关,表明CCDC68可能是一种潜在的遗传标志物[7]。

CCDC68还与女性不孕症相关。在一项关于女性不孕症和反复妊娠丢失的研究中,发现CCDC68的基因变异与不孕症相关,表明CCDC68可能是一种潜在的候选基因[5]。

此外,CCDC68还与冠状动脉粥样硬化相关。在一项关于心外膜脂肪组织的研究中,发现CCDC68的表达与冠状动脉粥样硬化的发生和进展相关,表明CCDC68可能参与动脉粥样硬化的病理过程[6]。

综上所述,CCDC68是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程,包括癌症、精神疾病、女性不孕症和动脉粥样硬化等。CCDC68的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Wei, Xu, Ting-Ting, An, Zhen-Tao, Li, Hui, Tian, Yao-Zhou. . CCDC68 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer: a study based on TCGA data. In Journal of gastrointestinal oncology, 13, 657-671. doi:10.21037/jgo-22-148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35557589/
2. Hua, Tao, Ding, Jie, Xu, Jialing, Liu, Zejie, Lian, Juanwen. 2020. Coiled-coil domain-containing 68 promotes non-small cell lung cancer cell proliferation in vitro. In Oncology letters, 20, 356. doi:10.3892/ol.2020.12220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33133256/
3. Radulovich, N, Leung, L, Ibrahimov, E, Lam, W L, Tsao, M-S. 2014. Coiled-coil domain containing 68 (CCDC68) demonstrates a tumor-suppressive role in pancreatic ductal adenocarcinoma. In Oncogene, 34, 4238-47. doi:10.1038/onc.2014.357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25381825/
4. Chervenkov, Trifon, Shishkov, Rinaldo, Tonchev, Anton B. 2013. Expression and differential response to haloperidol treatment of Cyclon/CCDC86 mRNA in schizophrenia patients. In Neurochemistry international, 62, 870-2. doi:10.1016/j.neuint.2013.02.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23439384/
5. Maddirevula, Sateesh, Awartani, Khalid, Coskun, Serdar, Alhassan, Saad, Alkuraya, Fowzan S. 2020. A genomics approach to females with infertility and recurrent pregnancy loss. In Human genetics, 139, 605-613. doi:10.1007/s00439-020-02143-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32172300/
6. Du, Yu, Zhu, Yong, Liu, Yan, Zhao, Yingxin, Zhou, Yujie. . Expression Profiles of Long Noncoding and Messenger RNAs in Epicardial Adipose Tissue-Derived from Patients with Coronary Atherosclerosis. In Current vascular pharmacology, 20, 189-200. doi:10.2174/1570161120666220114095320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35049433/
7. Morton, Sarah E, O'Hare, Kirstie J M, Maha, Jaimee L K, Merriman, Tony R, Linscott, Richard J. . Testing the Validity of Taxonic Schizotypy Using Genetic and Environmental Risk Variables. In Schizophrenia bulletin, 43, 633-643. doi:10.1093/schbul/sbw108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27481827/