Tbc1d22b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tbc1d22b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09707

品系全称

C57BL/6JCya-Tbc1d22bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381085-Tbc1d22b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tbc1d22b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09707) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TBC1 domain family, member 22B
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198647.1 | Ensembl: ENSMUST00000048677
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~8667 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tbc1d22b,全称为TBC1 domain-containing protein 22B,是TBC1家族成员之一,该家族成员通常包含RAB-GAP结构域、TBC1结构域,并主要作为RABs的调节因子,这些RABs是细胞膜运输的“主开关”。然而,一些TBC1Ds成员在其催化残基上存在突变,这预示着它们可能具有与直接调节RAB活性不同的生物学功能。

Tbc1d22b在多种生物学过程中发挥作用,包括癌症的发生和发展。在乳腺癌中,Tbc1d22b的表达水平与患者的预后相关,高表达往往预示着不良预后。研究表明,Tbc1d22b的表达与乳腺癌细胞中糖酵解代谢的升高相关,这表明Tbc1d22b可能通过影响细胞代谢来影响癌症的发展[1]。此外,Tbc1d22b的表达还与前列腺癌中TMPRSS2-ERG基因融合状态相关,表明Tbc1d22b可能参与了前列腺癌的发生和发展[2]。此外,Tbc1d22b的DNA甲基化水平也与男性患者静脉血栓栓塞的复发风险相关,这表明Tbc1d22b可能参与了血栓形成的生物学过程[3]。

综上所述,Tbc1d22b在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括癌症的发生和发展、细胞代谢、血栓形成等。Tbc1d22b的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lupi, Mariadomenica, Avanzato, Daniele, Confalonieri, Stefano, Di Fiore, Pier Paolo, Lanzetti, Letizia. 2024. TBC1 domain-containing proteins are frequently involved in triple-negative breast cancers in connection with the induction of a glycolytic phenotype. In Cell death & disease, 15, 647. doi:10.1038/s41419-024-07037-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39231952/
2. Kohaar, Indu, Li, Qiyuan, Chen, Yongmei, Freedman, Matthew, Petrovics, Gyorgy. 2020. Association of germline genetic variants with TMPRSS2-ERG fusion status in prostate cancer. In Oncotarget, 11, 1321-1333. doi:10.18632/oncotarget.27534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32341752/
3. Bezerra, Ohanna C L, Rodger, Marc, Munsch, Gaëlle, Greenwood, Celia M T, Gagnon, France. 2025. Sex-specific DNA methylation marks associated with sex-biased risk of recurrence in unprovoked venous thromboembolism. In Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, , . doi:10.1016/j.jtha.2025.01.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39848545/