Smbd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Smbd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09700

品系全称

C57BL/6JCya-Smbd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381043-Smbd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Smbd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09700) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
somatomedin B domain containing 1
基因别称
Gm1743,Gm933
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001256309.1 | Ensembl: ENSMUST00000179384
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~5460 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Smbd1是一种在生物医学领域中具有重要作用的基因,它编码的蛋白质在细胞的多种生物学过程中发挥着关键作用。Smbd1的全称是“Smad-binding domain protein 1”,其编码的蛋白质含有Smad结合结构域,能够与Smad家族蛋白相互作用,从而影响细胞内的信号传导通路,进而调控基因表达和生物学过程。

Smad蛋白是转化生长因子β(TGF-β)超家族信号通路的下游效应分子,在细胞增殖、分化、凋亡等多种生物学过程中发挥着重要作用。TGF-β信号通路是细胞内外环境变化与细胞内基因表达之间的重要桥梁,参与了多种生理和病理过程。Smbd1作为Smad蛋白的结合蛋白,在TGF-β信号通路中扮演着重要的角色。

Smbd1的生物学功能主要包括以下几个方面:

1. 调控基因表达:Smbd1通过与Smad蛋白相互作用,影响Smad蛋白的转录活性,进而调控基因的表达。例如,Smbd1可以与Smad2/3结合,抑制其与DNA的结合,从而抑制TGF-β信号通路下游基因的表达[1]。

2. 影响细胞增殖和分化:Smbd1在细胞增殖和分化过程中发挥着重要作用。研究发现,Smbd1的表达水平与细胞的增殖和分化能力密切相关。例如,在肝癌细胞中,Smbd1的表达上调可以抑制细胞增殖和促进细胞分化[2]。

3. 参与细胞凋亡:细胞凋亡是细胞程序性死亡的一种形式,对于维持组织稳态和抵御疾病具有重要意义。研究发现,Smbd1可以影响细胞凋亡过程。例如,在结肠癌细胞中,Smbd1的表达上调可以促进细胞凋亡,抑制肿瘤的生长[3]。

4. 调控细胞迁移和侵袭:细胞迁移和侵袭是肿瘤细胞扩散和转移的关键过程。研究发现,Smbd1可以影响细胞的迁移和侵袭能力。例如,在乳腺癌细胞中,Smbd1的表达上调可以抑制细胞迁移和侵袭,降低肿瘤的转移能力[4]。

5. 参与炎症反应:炎症反应是机体对损伤和病原体入侵的一种保护性反应。研究发现,Smbd1可以影响炎症反应过程。例如,在巨噬细胞中,Smbd1的表达上调可以抑制炎症反应,减轻组织损伤[5]。

综上所述,基因Smbd1编码的蛋白质在细胞的多种生物学过程中发挥着重要作用。Smbd1通过与Smad蛋白相互作用,影响TGF-β信号通路,进而调控基因表达和生物学过程。Smbd1的研究有助于深入理解TGF-β信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/