Nckap5l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nckap5l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09698

品系全称

C57BL/6JCya-Nckap5lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380969-Nckap5l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nckap5l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09698) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NCK-associated protein 5-like
基因别称
C230021P08Rik,Cep169
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001001884.1 | Ensembl: ENSMUST00000023747
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~8086 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nckap5l,也称为Cep169,是一种与多种生物学过程相关的基因。该基因编码的蛋白质在细胞中发挥着重要的功能,例如参与细胞骨架的组装、细胞信号传导和基因表达调控等。Nckap5l基因的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、糖尿病、肥胖症和自闭症等。

在癌症领域,Nckap5l基因的表达水平与癌症患者的诊断和预后密切相关。研究表明,Nckap5l基因在多种癌症类型中表达上调,包括结直肠癌。高表达的Nckap5l与患者生存预后和癌症相关成纤维细胞的免疫浸润显著相关。这些发现提示Nckap5l基因可能是一种潜在的肿瘤生物标志物,有助于癌症的诊断和预后评估[1]。

在糖尿病和肥胖症领域,Nckap5l基因也被认为是潜在的候选基因。研究表明,Nckap5l基因在多个组织中表达,并且在糖尿病和肥胖症患者中存在差异表达。这些发现提示Nckap5l基因可能参与了糖尿病和肥胖症的发病机制,并且可以作为潜在的药物靶点[2]。

在自闭症领域,Nckap5l基因也被认为是一种潜在的候选基因。研究表明,Nckap5l基因的突变与自闭症的发生有关。Nckap5l基因编码的蛋白质在神经元中发挥重要作用,并且神经元去极化可以调节Nckap5l基因的转录。这些发现提示Nckap5l基因可能参与了自闭症的发病机制,并且可以作为潜在的药物靶点[3]。

此外,Nckap5l基因还与动物的适应和选择过程有关。研究表明,Nckap5l基因在俄罗斯牛和羊的基因组中表现出适应性选择的迹象。这些发现提示Nckap5l基因可能参与了动物对寒冷气候的适应过程,并且可以作为潜在的候选基因[4]。

综上所述,Nckap5l基因是一种与多种生物学过程相关的基因,包括癌症、糖尿病、肥胖症、自闭症和动物的适应和选择过程。该基因的表达和功能异常与这些疾病的发生和发展密切相关。进一步研究Nckap5l基因的生物学功能和疾病发生机制,可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

参考文献:
1. Sha, Yu, Liang, Wenken, Mo, Chune, Hou, Xianliang, Ou, Minglin. 2023. Multi‑dimensional analysis reveals NCKAP5L is a promising biomarker for the diagnosis and prognosis of human cancers, especially colorectal cancer. In Oncology letters, 27, 53. doi:10.3892/ol.2023.14186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38192666/
2. Chen, Junhui, Meng, Yuhuan, Zhou, Jinghui, Du, Hongli, Wang, Xiaoning. 2013. Identifying candidate genes for Type 2 Diabetes Mellitus and obesity through gene expression profiling in multiple tissues or cells. In Journal of diabetes research, 2013, 970435. doi:10.1155/2013/970435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24455749/
3. Chahrour, Maria H, Yu, Timothy W, Lim, Elaine T, Gabriel, Stacey B, Walsh, Christopher A. 2012. Whole-exome sequencing and homozygosity analysis implicate depolarization-regulated neuronal genes in autism. In PLoS genetics, 8, e1002635. doi:10.1371/journal.pgen.1002635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22511880/
4. Yudin, N S, Larkin, D M. . Candidate genes for domestication and resistance to cold climate according to whole genome sequencing data of Russian cattle and sheep breeds. In Vavilovskii zhurnal genetiki i selektsii, 27, 463-470. doi:10.18699/VJGB-23-56. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37867610/
5. Ibeagha-Awemu, Eveline M, Bissonnette, Nathalie, Bhattarai, Suraj, McKay, Stephanie, Zhao, Xin. 2021. Whole Genome Methylation Analysis Reveals Role of DNA Methylation in Cow's Ileal and Ileal Lymph Node Responses to Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis Infection. In Frontiers in genetics, 12, 797490. doi:10.3389/fgene.2021.797490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34992636/