Tmem106c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem106c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09697

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem106cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380967-Tmem106c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem106c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09697) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 106C
基因别称
D15Ertd405e
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_201359.2 | Ensembl: ENSMUST00000064200
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~4867 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM106C,全称为Transmembrane protein 106C,是一种跨膜蛋白,属于TMEM蛋白家族。TMEM蛋白是一类跨生物膜的整合膜蛋白,其大部分成员的功能尚不明确。TMEM106C在多种人类和猪的疾病中表达差异,其表达和生物学功能在肝细胞癌(HCC)中尚未完全清楚。

研究表明,TMEM106C在HCC中过表达,并且其高表达与患者的不良预后相关。TMEM106C的过表达可以促进HCC细胞的生长、迁移和侵袭,同时抑制细胞凋亡。相反,抑制TMEM106C的表达可以抑制HCC细胞的增殖和转移,同时增强细胞凋亡。这表明TMEM106C在HCC中可能作为一个致癌基因发挥作用,并可能成为HCC治疗的潜在靶点[1,2]。

TMEM106C的表达与患者的性别、肿瘤阶段、肿瘤等级和预后密切相关。TMEM106C的过表达与涉及细胞器分裂和细胞周期信号通路的多种功能网络相关。TMEM106C通过调节CDK激酶、E2F1转录因子和miRNA,与细胞周期和DNA复制途径相关。这些研究结果提示,TMEM106C可能通过影响细胞周期和DNA复制等途径,参与HCC的发生和发展[1,3]。

除了在HCC中的作用,TMEM106C在其他癌症类型中也有研究。研究发现,TMEM106C在27种不同类型的癌症中显著过表达,并且在包括HCC在内的四种癌症类型中预示不良预后。TMEM106C的表达与免疫和间质细胞的丰度呈负相关,并且与细胞周期和DNA复制途径相关。这些结果表明,TMEM106C可能在多种癌症中发挥重要作用,并可能成为癌症治疗的潜在靶点[3]。

除了在癌症中的作用,TMEM106C在非癌症疾病中也有研究。研究发现,TMEM106C在猪的染色体5上定位,并且与肌肉骨骼系统发育相关的疾病——肌肉萎缩症多发性先天性(AMC)有关。这些研究结果提示,TMEM106C可能在肌肉骨骼系统发育中发挥作用,并可能与AMC的发生和发展相关[4]。

综上所述,TMEM106C在多种疾病中发挥重要作用,包括HCC、其他癌症类型和非癌症疾病。TMEM106C在HCC中过表达,并且其高表达与患者的不良预后相关。TMEM106C可能通过影响细胞周期和DNA复制等途径,参与HCC的发生和发展。此外,TMEM106C在多种癌症中显著过表达,并且在其他疾病中也有研究。这些研究结果提示,TMEM106C可能成为癌症治疗的潜在靶点,并有助于深入理解疾病的发生和发展机制。

参考文献:
1. Duan, Jicheng, Qian, Youwen, Fu, Xiaohui, Liu, Chen, Chang, Yanxin. 2021. TMEM106C contributes to the malignant characteristics and poor prognosis of hepatocellular carcinoma. In Aging, 13, 5585-5606. doi:10.18632/aging.202487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33591950/
2. Luo, Xi, Han, Gang, Lu, Renfei, Shao, Jianguo, Bian, Zhaolian. 2020. Transmembrane protein 106C promotes the development of hepatocellular carcinoma. In Journal of cellular biochemistry, 121, 4484-4495. doi:10.1002/jcb.29678. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32037603/
3. Li, Jian-Di, He, Rong-Quan, Dang, Yi-Wu, Du, Xiu-Fang, Chen, Gang. . Unveiling expression patterns, mechanisms, and therapeutic opportunities of transmembrane protein 106C: From pan-cancers to hepatocellular carcinoma. In World journal of gastrointestinal oncology, 17, 92437. doi:10.4251/wjgo.v17.i2.92437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39958559/
4. Genini, S, Nguyen, T T, Malek, M, Stranzinger, G, Vögeli, P. . Radiation hybrid mapping of 18 positional and physiological candidate genes for arthrogryposis multiplex congenita on porcine chromosome 5. In Animal genetics, 37, 239-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16734683/