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Serpinb1c-KO 基因敲除小鼠

Serpinb1c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpinb1c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09684

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb1cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380839-Serpinb1c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Serpinb1c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09684) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade B, member 1c
基因别称
EIC，ovalbumin
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_173051.2 | Ensembl: ENSMUST00000021834
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~118 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Serpinb1c，也称为EIC，是人类SERPINB1基因在鼠类中的同源基因之一。SERPINB1是人类卵泡抑制素家族的一员，编码一种称为单核细胞中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂（MNEI）的蛋白质。MNEI是一种高效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制中性粒细胞颗粒蛋白酶的活性，从而在免疫反应和炎症过程中发挥重要作用。

在鼠类中，有四个与人类MNEI基因序列高度相似的基因，分别命名为EIA、EIB、EIC和EID。EIA、EIB和EIC具有与SERPINB1相同的七外显子基因结构，但EIC由于内源逆转录病毒样序列的插入，包含了一个额外的选择性剪接外显子。EID则缺乏几个外显子，是一个假基因。EIA在许多组织中都有高水平的表达，而EIB主要在脑组织中表达。EIC的表达则主要表现为剪接变体，不太可能编码功能性丝氨酸蛋白酶抑制剂。EIA在体外与丝氨酸蛋白酶（如胰弹性蛋白酶、中性粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G、蛋白酶-3和糜蛋白酶）形成抑制性共价复合物，而EIB只能与组织蛋白酶G形成这样的复合物。根据新的丝氨酸蛋白酶抑制剂命名法，编码EIA、EIB、EIC和EID的基因分别称为Serpinb1、Serpinb1b、Serpinb1c和Serpinb1-ps1[1]。

在心血管疾病的研究中，基因Serpinb1c也被发现与心肌梗死后的小鼠模型有关。通过多参数评估，包括代谢和灌注成像技术，研究人员发现Serpinb1c基因的表达与心脏功能密切相关。在心肌梗死后，Serpinb1c的表达水平有所改变，这表明Serpinb1c可能在心脏损伤修复和功能恢复中发挥作用。此外，RNA测序分析还发现Serpinb1c与Tnc和Nupr1等基因的表达相关，这些基因在心脏功能调节中起着重要作用。因此，Serpinb1c可能成为心血管疾病研究和治疗的新靶点[2]。

综上所述，基因Serpinb1c是人类SERPINB1基因在鼠类中的同源基因之一，编码一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。Serpinb1c在免疫反应和炎症过程中发挥作用，同时在心血管疾病的研究中也显示出潜在的应用价值。通过深入研究Serpinb1c的功能和机制，有望为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Benarafa, Charaf, Cooley, Jessica, Zeng, Weilan, Bird, Phillip I, Remold-O'Donnell, Eileen. 2002. Characterization of four murine homologs of the human ov-serpin monocyte neutrophil elastase inhibitor MNEI (SERPINB1). In The Journal of biological chemistry, 277, 42028-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12189154/
2. Kolanowski, Tomasz Jan, Wargocka-Matuszewska, Weronika, Zimna, Agnieszka, Rozwadowska, Natalia, Kurpisz, Maciej. 2021. Multiparametric Evaluation of Post-MI Small Animal Models Using Metabolic ([18F]FDG) and Perfusion-Based (SYN1) Heart Viability Tracers. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms222212591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34830471/

资料下载

S-KO-09684_6J_380839_Serpinb1c_Exon 4_A_strategy.pdf
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