Lbhd2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lbhd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09682

品系全称

C57BL/6JCya-Lbhd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380787-Lbhd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lbhd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09682) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LBH domain containing 2
基因别称
A230065H16Rik,Gm898,Lbh2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001101503.2 | Ensembl: ENSMUST00000150384
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3297 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lbhd2(也称为Lipid-binding protein 2)是一种脂质结合蛋白,在哺乳动物细胞中发挥重要作用。Lbhd2主要存在于细胞质中,参与脂质的转运和代谢,调节细胞内的脂质平衡。Lbhd2与多种脂质分子结合,包括胆固醇、磷脂和甘油三酯等,通过影响脂质在细胞内的运输和储存,调节细胞内的脂质代谢过程。Lbhd2还参与细胞信号传导和细胞凋亡等生物学过程,对细胞的正常生长和发育至关重要。

Lbhd2的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、转录后修饰和蛋白质翻译等。在哺乳动物中,Lbhd2的表达水平与多种生理和病理过程相关,包括脂质代谢紊乱、心血管疾病、肥胖和糖尿病等。Lbhd2的异常表达和功能可能导致脂质代谢紊乱,进而引发一系列相关疾病。

在哺乳动物的嗅觉系统中,信息处理首先在嗅觉球中开始,嗅觉球是嗅觉信息处理的核心。嗅觉球中的两种主要细胞类型是僧帽细胞(MCs)和丛毛细胞(TCs),它们在嗅觉信息处理中发挥着不同的作用。MCs和TCs在嗅觉信息处理中发挥着不同的作用,MCs主要负责将嗅觉信息传递到大脑皮层,而TCs则负责将嗅觉信息传递到其他脑区。尽管MCs和TCs在嗅觉信息处理中发挥着不同的作用,但它们之间的差异仍然需要进一步的研究。

为了研究MCs和TCs在嗅觉信息处理中的作用,研究人员需要一种能够区分这两种细胞类型的工具。在2021年的一项研究中,研究人员通过分析小鼠嗅觉球的单细胞RNA测序数据,寻找在MCs和TCs中差异表达的基因。在许多差异表达的基因中,只有少数几个基因在MCs中表现出稳定的表达,并且具有所需的特异性。经过进一步验证,研究人员确定了两个基因,即Pkib和Lbhd2,作为潜在的细胞类型特异性标记基因[1]。为了验证这些基因在MCs中的特异性,研究人员使用CRISPR/Cas9基因编辑技术,在Lbhd2基因中插入了一个CreERT2基因,创建了一个细胞类型特异性的Cre-driver小鼠系。该小鼠系能够通过给予他莫昔芬(tamoxifen)来激活CreERT2基因,从而在MCs中特异性地标记或操作基因[1]。

这项研究的结果表明,Lbhd2-CreERT2小鼠系可以作为一种有价值的工具,用于研究嗅觉处理中的细胞类型特异性贡献。通过使用Lbhd2-CreERT2小鼠系,研究人员可以特异性地标记MCs,并研究它们在嗅觉信息处理中的作用。此外,这项研究还证明了公共数据在加速科学研究和推动科学进步中的重要性[1]。

综上所述,Lbhd2是一种重要的脂质结合蛋白,在哺乳动物细胞中发挥重要作用。Lbhd2在多种生理和病理过程中发挥作用,包括脂质代谢、细胞信号传导和细胞凋亡等。此外,Lbhd2还可以作为一种有价值的工具,用于研究嗅觉处理中的细胞类型特异性贡献。Lbhd2的研究有助于深入理解嗅觉信息处理的机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Koldaeva, Anzhelika, Zhang, Cary, Huang, Yu-Pei, Matsunami, Hiroaki, Fukunaga, Izumi. 2021. Generation and Characterization of a Cell Type-Specific, Inducible Cre-Driver Line to Study Olfactory Processing. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 41, 6449-6467. doi:10.1523/JNEUROSCI.3076-20.2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34099512/