Scarf1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Scarf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09671

品系全称

C57BL/6JCya-Scarf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380713-Scarf1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scarf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09671) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
scavenger receptor class F, member 1
基因别称
SREC,SREC-I,mKIAA0149
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001004157 | Ensembl: ENSMUST00000042808
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2449455Homozygous null mice are viable and fertile with no abnormalities detected in plasma glucose, cholesterol, or triglycerides, or in the brain, lung, heart, kidney, liver, or testes. Mice homozygous for a targeted allele exhibit impaired clearance of apoptotic cells and autoimmune disease.
SCARF1,全称为Scavenger Receptor Class F Member 1,是一种在免疫系统中具有重要功能的受体。SCARF1主要表达于巨噬细胞、树突状细胞等吞噬细胞上,其功能主要包括促进细胞凋亡小体的清除和调节免疫反应。在健康个体中,SCARF1通过与凋亡小体结合,启动IL-10抗炎反应,维持免疫耐受和稳态[4]。然而,SCARF1的缺陷可能导致自身免疫性疾病的发生,例如系统性红斑狼疮(SLE)。研究发现,SCARF1缺陷小鼠会发展出类似人类SLE的自身免疫疾病,表现为凋亡细胞积累[4]。此外,SLE患者中存在抗SCARF1的自身抗体,这些抗体与dsDNA抗体阳性相关,并与凋亡细胞清除缺陷相关[4]。

SCARF1在多种疾病中发挥重要作用。研究发现,SCARF1与卒中、乳腺癌、肺腺癌等疾病的发病机制相关。一项研究发现,SCARF1在血液中与卒中和卒中亚型存在因果关系[1]。另一项研究发现,SCARF1在乳腺癌患者中表达上调,并与预后不良相关[2]。此外,SCARF1在肺腺癌组织中表达下调,可能与中性粒细胞的促肿瘤作用相关[3]。

SCARF1的表达受多种因素的影响。一项研究发现,SCARF1的表达在暴露于烷化剂MMC的血管内皮细胞中下调[5]。此外,SCARF1的表达在不同组织中的差异表达可能与遗传背景有关。研究发现,在近交系猪中,SCARF1的表达受到单核苷酸多态性的影响[6]。

SCARF1的研究为理解免疫调节和疾病发生机制提供了重要线索。SCARF1作为一种凋亡小体清除受体,在维持免疫稳态和预防自身免疫性疾病中发挥重要作用。SCARF1的表达和功能异常可能与多种疾病的发生和发展相关。进一步研究SCARF1在疾病中的作用机制,有助于开发针对SCARF1的治疗策略,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Bang-Sheng, Chen, Shu-Fen, Huang, Shu-Yi, Dong, Qiang, Yu, Jin-Tai. 2022. Identifying causal genes for stroke via integrating the proteome and transcriptome from brain and blood. In Journal of translational medicine, 20, 181. doi:10.1186/s12967-022-03377-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449099/
2. Hu, Huanhuan, Yuan, Shenglong, Fu, Yuqi, Gong, Zhen, Zhong, Shanliang. 2024. Eleven inflammation-related genes risk signature model predicts prognosis of patients with breast cancer. In Translational cancer research, 13, 3652-3667. doi:10.21037/tcr-24-215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39145071/
3. Liu, Renwang, Zhu, Guangsheng, Sun, Yonglin, Song, Zuoqing, Chen, Jun. 2023. Neutrophil infiltration associated genes on the prognosis and tumor immune microenvironment of lung adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 14, 1304529. doi:10.3389/fimmu.2023.1304529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38204755/
4. Jorge, April M, Lao, Taotao, Kim, Rachel, Means, Terry K, Ramirez-Ortiz, Zaida G. 2022. SCARF1-Induced Efferocytosis Plays an Immunomodulatory Role in Humans, and Autoantibodies Targeting SCARF1 Are Produced in Patients with Systemic Lupus Erythematosus. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 208, 955-967. doi:10.4049/jimmunol.2100532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35082161/
5. Sinitsky, M Yu, Tsepokina, A V, Kutikhin, A G, Shishkova, D K, Ponasenko, A V. . [The gene expression signature in endothelial cells exposed to mitomycin C]. In Biomeditsinskaia khimiia, 67, 130-136. doi:10.18097/PBMC20216702130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33860769/
6. Han, Yu, Tu, Weilong, Zhang, Yingying, Zhou, Xiang, Wang, Hongyang. 2024. Comprehensive analysis of single-nucleotide variants and alternative polyadenylation between inbred and outbred pigs. In International journal of biological macromolecules, 278, 134416. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.134416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39098700/