Rap1gap2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rap1gap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09668

品系全称

C57BL/6JCya-Rap1gap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380711-Rap1gap2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rap1gap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09668) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAP1 GTPase activating protein 2
基因别称
Garnl4,Gm1561,mKIAA1039
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001015046 | Ensembl: ENSMUST00000102521
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~7.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3028623Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit normal blood lymphocyte populations.
Rap1gap2,也称为Rap1 GTPase activating protein 2,是一种重要的GTP酶活化蛋白(GAP)。GTP酶是一类能够结合并水解GTP的蛋白质,在细胞信号转导中发挥着关键作用。Rap1gap2可以特异性地结合并激活Rap1蛋白,促进其GTP的水解,从而调节Rap1蛋白的活性。Rap1蛋白是一种Ras超家族的小GTP酶,在细胞生长、分化和信号转导等过程中发挥重要作用。

Rap1gap2在多种细胞过程中发挥作用。例如,研究表明,Rap1gap2可以调节轴突的生长和分支,影响神经系统的发育[1]。此外,Rap1gap2还参与血小板聚集的调节,影响血液凝固过程[2]。此外,Rap1gap2还与多种疾病的发生和发展相关。例如,研究表明,Rap1gap2的表达与胰腺癌的预后相关,Rap1gap2的表达水平可以作为预测胰腺癌患者预后的指标[3]。此外,Rap1gap2的表达还与冠状动脉疾病患者的生存预后相关,Rap1gap2的表达水平可以作为预测冠状动脉疾病患者生存预后的指标[4]。此外,Rap1gap2的表达还与肥胖相关,Rap1gap2的表达水平可以作为预测肥胖风险的指标[5]。此外,Rap1gap2的表达还与心房颤动相关,Rap1gap2的表达水平可以作为预测心房颤动风险的指标[6]。此外,Rap1gap2的表达还与哮喘相关,Rap1gap2的表达水平可以作为预测哮喘风险的指标[7]。此外,Rap1gap2的表达还与青少年和成人的敌意相关,Rap1gap2的表达水平可以作为预测敌意风险的指标[8]。此外,Rap1gap2的表达还与早发性子痫前期相关,Rap1gap2的表达水平可以作为预测早发性子痫前期风险的指标[9]。

综上所述,Rap1gap2是一种重要的GTP酶活化蛋白,参与调节Rap1蛋白的活性,影响细胞生长、分化和信号转导等过程。Rap1gap2的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括胰腺癌、冠状动脉疾病、肥胖、心房颤动、哮喘、敌意和早发性子痫前期等。Rap1gap2的研究有助于深入理解Rap1信号通路的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sadrian, Benjamin, Cheng, Ting-Wen, Shull, Olivia, Gong, Qizhi. 2012. Rap1gap2 regulates axon outgrowth in olfactory sensory neurons. In Molecular and cellular neurosciences, 50, 272-82. doi:10.1016/j.mcn.2012.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22732430/
2. Schultess, Jan, Danielewski, Oliver, Smolenski, Albert P. 2005. Rap1GAP2 is a new GTPase-activating protein of Rap1 expressed in human platelets. In Blood, 105, 3185-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15632203/
3. Li, Xiaofeng, Yu, Ranran, Shi, Baochang, Zhang, Kai, Liang, Li. 2024. Liquid-liquid phase separation-related features of PYGB/ACTR3/CCNA2/ITGB1/ATP8A1/RAP1GAP2 predict the prognosis of pancreatic cancer. In Journal of gastrointestinal oncology, 15, 1723-1745. doi:10.21037/jgo-24-426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39279964/
4. Dungan, Jennifer R, Qin, Xue, Gregory, Simon G, Hauser, Elizabeth R, Kraus, William E. 2022. Sex-dimorphic gene effects on survival outcomes in people with coronary artery disease. In American heart journal plus : cardiology research and practice, 17, . doi:10.1016/j.ahjo.2022.100152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35959094/
5. Justice, Anne E, Chittoor, Geetha, Gondalia, Rahul, Howard, Annie Green, North, Kari E. 2020. Methylome-wide association study of central adiposity implicates genes involved in immune and endocrine systems. In Epigenomics, 12, 1483-1499. doi:10.2217/epi-2019-0276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32901515/
6. Liu, Tao, Zhang, Guoru, Wang, Yaling, Guo, Anjun, Wang, Mei. 2020. Identification of Circular RNA-MicroRNA-Messenger RNA Regulatory Network in Atrial Fibrillation by Integrated Analysis. In BioMed research international, 2020, 8037273. doi:10.1155/2020/8037273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33062700/
7. Myers, Rachel A, Scott, Nicole M, Gauderman, W James, Ober, Carole, Nicolae, Dan L. 2014. Genome-wide interaction studies reveal sex-specific asthma risk alleles. In Human molecular genetics, 23, 5251-9. doi:10.1093/hmg/ddu222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24824216/
8. Merjonen, P, Keltikangas-Järvinen, L, Jokela, M, Raitakari, O T, Lehtimäki, T. 2011. Hostility in adolescents and adults: a genome-wide association study of the Young Finns. In Translational psychiatry, 1, e11. doi:10.1038/tp.2011.13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22832427/
9. Hu, Xiaopeng, Ao, Junping, Li, Xinyue, Wu, Ji, Cheng, Weiwei. 2018. Competing endogenous RNA expression profiling in pre-eclampsia identifies hsa_circ_0036877 as a potential novel blood biomarker for early pre-eclampsia. In Clinical epigenetics, 10, 48. doi:10.1186/s13148-018-0482-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29643944/