Ccnjl-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccnjl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09663

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnjlem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380694-Ccnjl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccnjl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09663) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin J-like
基因别称
Gm877
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001045530.2 | Ensembl: ENSMUST00000050574
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~214 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCNJL基因,也称为细胞周期蛋白J样蛋白(Cyclin J-like),是细胞周期蛋白家族的一员。细胞周期蛋白是调控细胞周期进程的关键蛋白质,通过直接参与细胞周期的不同阶段,控制细胞的增殖和分化。细胞周期蛋白与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)结合,形成MPF(M-phase promoting factor)或SCF(S-phase promoting factor)等复合物,进而调控细胞周期的进程[2,3,4]。CCNJL基因的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期调控、DNA损伤修复、细胞凋亡和肿瘤发生等。

在结肠癌中,CCNJL基因的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。一项研究通过对结肠癌患者样本的分析发现,CCNJL基因的表达与肿瘤的TNM分期和总生存期显著相关。CCNJL基因的表达水平越高,患者的肿瘤分期越晚,生存期越短。此外,CCNJL基因的表达还与肿瘤杀伤免疫细胞(如CD8+ T细胞)的浸润程度呈正相关,表明CCNJL基因可能参与肿瘤免疫逃逸的过程[2]。

在肝细胞癌(HCC)中,CCNJL基因的表达与肿瘤的预后也密切相关。一项研究构建了一个与低氧、糖酵解和乳酸代谢相关的基因特征,用于预测HCC患者的预后。该基因特征包括18个基因,其中CCNJL基因是其中之一。研究发现,CCNJL基因的表达与HCC患者的风险评分和预后密切相关,风险评分越高,患者的预后越差。此外,CCNJL基因的表达还与肿瘤的免疫浸润状态相关,高风险组患者的肿瘤组织中Treg细胞的浸润程度更高[1]。

在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,CCNJL基因的甲基化状态与患者的预后密切相关。一项研究构建了一个名为REASON的评分系统,用于预测早期OSCC患者的死亡风险。该评分系统包括10个临床病理特征和12个基因的甲基化状态,其中CCNJL基因的甲基化状态是其中之一。研究发现,CCNJL基因的甲基化状态与OSCC患者的5年死亡率密切相关,甲基化程度越高,患者的死亡风险越高[4]。

综上所述,CCNJL基因在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。CCNJL基因的表达与肿瘤的TNM分期、总生存期和免疫浸润状态密切相关。此外,CCNJL基因的甲基化状态也与肿瘤的预后密切相关。CCNJL基因的研究有助于深入理解肿瘤的发生机制,为肿瘤的早期诊断、预后评估和个体化治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qin, Xiaodan, Sun, Huiling, Hu, Shangshang, Pan, Yuqin, Wang, Shukui. 2024. A hypoxia-glycolysis-lactate-related gene signature for prognosis prediction in hepatocellular carcinoma. In BMC medical genomics, 17, 88. doi:10.1186/s12920-024-01867-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38627714/
2. Li, Jieling, Zhou, Liyuan, Liu, Ying, Wang, Xiao, Wang, Shaoxiang. 2021. Comprehensive Analysis of Cyclin Family Gene Expression in Colon Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 674394. doi:10.3389/fonc.2021.674394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33996604/
3. Gu, Changhao, Jin, Lulu, Lv, Xiaoyan, Wen, Congle, Su, Xiuxiu. 2024. Development and validation of a prognostic model for colon cancer based on mitotic gene signatures and immune microenvironment analysis. In Discover oncology, 15, 535. doi:10.1007/s12672-024-01421-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39382813/
4. Viet, Chi T, Yu, Gary, Asam, Kesava, Allen, Clint T, Aouizerat, Bradley E. 2021. The REASON score: an epigenetic and clinicopathologic score to predict risk of poor survival in patients with early stage oral squamous cell carcinoma. In Biomarker research, 9, 42. doi:10.1186/s40364-021-00292-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34090518/