Lin28b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lin28b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09659

品系全称

C57BL/6JCya-Lin28bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380669-Lin28b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lin28b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09659) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lin-28 homolog B
基因别称
2810403D23Rik,D030047M17Rik,Lin-28.2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001031772 | Ensembl: ENSMUST00000079390
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3584032Mice homozygous for a knock-out allele exhibit postnatal dwarfism in male, but not female, mice.
LIN28B,也称为LIN-28B,是一种重要的RNA结合蛋白,与细胞增殖、分化和肿瘤发生密切相关。它通过抑制let-7家族微小RNA的成熟来发挥作用,let-7微小RNA是一类负性调控基因表达的微小RNA,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化和凋亡。

LIN28B在胚胎发育过程中发挥重要作用,特别是在早期胚胎发育和胎盘形成中。LIN28B在绒毛滋养层细胞中的表达对于维持早期妊娠至关重要,它通过促进绒毛细胞侵袭、抑制凋亡和融合来发挥作用。研究表明,LIN28B的表达与绒毛细胞侵袭、迁移和凋亡相关,低表达可能增加流产风险[1]。

LIN28B基因的多态性与多种疾病的发生和发展相关。研究发现,LIN28B基因的rs314276 C>A和rs9404590 T>G多态性与中国儿童肝母细胞瘤的易感性增加相关[2]。此外,LIN28B基因的rs314276 CA/AA基因型可能对Wilms瘤具有保护作用[4]。LIN28B基因的rs221634 A>T和rs314276 C>A变异与伊朗人群非霍奇金淋巴瘤的易感性降低相关[8]。

LIN28B在肿瘤发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,LIN28B在胃癌中高表达,与患者不良预后相关。LIN28B的表达与胃癌细胞增殖、侵袭和转移相关,低表达可能抑制肿瘤的进展[5]。LIN28B在乳腺癌中也发挥重要作用,高表达LIN28B的乳腺癌细胞通过外泌体促进免疫抑制,支持肿瘤进展[6]。

LIN28B还与性激素途径的调节相关。研究发现,LIN28B的表达与下丘脑-垂体轴中基因的表达相关,影响性激素水平,进而影响青春期发育和生育能力。LIN28B基因的rs7759938位点与男性睾酮水平升高相关,可能与LIN28B在下丘脑-垂体轴中的作用有关[3]。

LIN28B在血管内皮屏障功能中也发挥重要作用。研究发现,LIN28B的下游调节因子ELK3通过ALDH2-LIN28B-ELK3信号通路影响内皮屏障功能,进而影响腹主动脉瘤的发生和发展[7]。

综上所述,LIN28B是一种重要的RNA结合蛋白,通过抑制let-7微小RNA的成熟来发挥作用。LIN28B在胚胎发育、肿瘤发生、性激素途径的调节和血管内皮屏障功能中发挥重要作用。LIN28B基因的多态性与多种疾病的易感性相关。深入研究LIN28B的生物学功能和机制,有助于我们更好地理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, QiaoYao, Niu, YanRu, Song, LiJun, Wang, Chenxi, Ma, TianZhong. 2021. Does LIN28B gene dysregulation make women more likely to abort? In Reproduction & fertility, 2, 211-220. doi:10.1530/RAF-21-0033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35118391/
2. Yang, Zhonghua, Deng, Yuyao, Zhang, Keren, He, Jing, Wang, Weilin. 2020. LIN28B gene polymorphisms modify hepatoblastoma susceptibility in Chinese children. In Journal of Cancer, 11, 3512-3518. doi:10.7150/jca.42798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32284747/
3. Leinonen, Jaakko T, Chen, Yu-Chia, Pennonen, Jana, Panula, Pertti, Widén, Elisabeth. 2019. LIN28B affects gene expression at the hypothalamic-pituitary axis and serum testosterone levels. In Scientific reports, 9, 18060. doi:10.1038/s41598-019-54475-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31792362/
4. Zhang, Zhengtao, Gao, Xiaofeng, Deng, Linqing, Liu, Guochang, Fu, Wen. 2023. Association between LIN28B gene polymorphisms and Wilms' tumor susceptibility. In Biomarkers in medicine, 16, 1113-1120. doi:10.2217/bmm-2022-0291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36606447/
5. Xu, Jiani, Zhou, Yan, Yang, Jianshui, Ma, Hongxia, Hu, Zhibin. 2021. Hypomethylation-activated cancer-testis gene LIN28B promotes cell proliferation and metastasis in gastric cancer. In Gene, 813, 146115. doi:10.1016/j.gene.2021.146115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34902508/
6. Qi, Meiyan, Xia, Yun, Wu, Yanjun, Ji, Weiwei, Zhan, Lixing. 2022. Lin28B-high breast cancer cells promote immune suppression in the lung pre-metastatic niche via exosomes and support cancer progression. In Nature communications, 13, 897. doi:10.1038/s41467-022-28438-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35173168/
7. Yang, Kehui, Cui, Sumei, Wang, Jingwen, Chen, Yuguo, Xu, Feng. 2023. Early Progression of Abdominal Aortic Aneurysm is Decelerated by Improved Endothelial Barrier Function via ALDH2-LIN28B-ELK3 Signaling. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2302231. doi:10.1002/advs.202302231. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37822152/
8. Aghighi, Ali, Nakhaee, Alireza, Taheri, Mohsen, Hashemi, Seyed-Mehdi, Bahari, Gholamreza. 2023. Association of LIN28B Gene Polymorphisms (rs221634, rs221635, rs314276, rs9404590, and rs12194974) with Non-Hodgkin Lymphoma Susceptibility and Clinical/Pathological Features. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 24, 3867-3874. doi:10.31557/APJCP.2023.24.11.3867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38019245/