Heca-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Heca-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09657

品系全称

C57BL/6JCya-Hecaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380629-Heca-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Heca-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09657) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hdc homolog, cell cycle regulator
基因别称
Gm869,HDC,HDCL
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033432.3 | Ensembl: ENSMUST00000037879
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~7999 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HECA,也称为Human homolog of Drosophila headcase,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。HECA基因编码的蛋白参与细胞周期调控、细胞增殖、迁移和细胞粘附等生物学过程。HECA基因的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括先天性心脏病、癌症、焦虑症和植物病原菌的毒力等。

在先天性心脏病中,HECA基因突变与心脏发育异常相关。一项研究通过全外显子测序发现,在患有房间隔缺损的家庭中,HECA基因是一个候选基因。进一步的研究表明,HECA基因的变异与先天性心脏病的风险增加相关。HECA基因的异常表达可能导致心肌细胞表型的改变,影响细胞周期进程,增加细胞增殖和迁移,并促进PDGF-BB/PDGFRB/AKT信号通路的激活[1]。

在癌症中,HECA基因的表达异常与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现,HECA基因在胃癌和结直肠癌中的突变和表达异常,表明其可能作为一种候选的肿瘤抑制因子。HECA基因的表达下调与肝癌的恶性表型相关,包括分化程度低、血清AFP水平高、肝硬化和肿瘤体积大等。HECA基因的过表达可以抑制细胞增殖和集落形成,并诱导细胞周期阻滞,而HECA基因的下调则可以促进细胞增殖和集落形成,并促进细胞周期进程[2][5]。

在焦虑症中,HECA基因的DNA甲基化改变与焦虑症的发生发展相关。一项研究通过全基因组关联研究发现,在女性恐慌症患者中,HECA基因启动子区域的DNA甲基化水平升高,并且与HECA基因的mRNA表达水平相关。这表明HECA基因的DNA甲基化改变可能与女性恐慌症的发病机制相关[4]。

在植物病原菌中,HECA基因编码的蛋白作为一种粘附素,参与细菌的附着、聚集和细胞杀伤等毒力表型。研究发现,在植物病原菌Erwinia chrysanthemi中,hecA基因编码的蛋白可以促进细菌在植物叶片上的附着和聚集,并导致叶片表皮细胞的杀伤。hecA基因的突变导致细菌毒力降低,表明HECA基因在植物病原菌的毒力中发挥重要作用[3]。

综上所述,HECA基因在多种生物学过程中发挥重要作用,其表达异常与多种疾病的发生发展密切相关。HECA基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Ting, Wu, Yao, Chen, Wei-Cheng, Sheng, Wei, Huang, Guo-Ying. 2022. Functional analysis of HECA variants identified in congenital heart disease in the Chinese population. In Journal of clinical laboratory analysis, 36, e24649. doi:10.1002/jcla.24649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35949005/
2. Son, Hyun Ji, Choi, Eun Ji, Yoo, Nam Jin, Lee, Sug Hyung. 2020. Mutational and expressional alterations of a candidate tumor suppressor HECA gene in gastric and colorectal cancers. In Pathology, research and practice, 216, 152896. doi:10.1016/j.prp.2020.152896. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32088090/
3. Rojas, Clemencia M, Ham, Jong Hyun, Deng, Wen-Ling, Doyle, Jeff J, Collmer, Alan. 2002. HecA, a member of a class of adhesins produced by diverse pathogenic bacteria, contributes to the attachment, aggregation, epidermal cell killing, and virulence phenotypes of Erwinia chrysanthemi EC16 on Nicotiana clevelandii seedlings. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99, 13142-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12271135/
4. Iurato, Stella, Carrillo-Roa, Tania, Arloth, Janine, Binder, Elisabeth B, Erhardt, Angelika. 2017. "DNA Methylation signatures in panic disorder". In Translational psychiatry, 7, 1287. doi:10.1038/s41398-017-0026-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29249830/
5. Wang, Jun, Gong, Li, Zhu, Shao-Jun, Li, Yan-Hong, Zhang, Wei. 2015. The Human Homolog of Drosophila Headcase Acts as a Tumor Suppressor through Its Blocking Effect on the Cell Cycle in Hepatocellular Carcinoma. In PloS one, 10, e0137579. doi:10.1371/journal.pone.0137579. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26356417/