Bpifb3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bpifb3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09655

品系全称

C57BL/6JCya-Bpifb3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-378700-Bpifb3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bpifb3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09655) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BPI fold containing family B, member 3
基因别称
Lplunc3,Rya3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_194357.2 | Ensembl: ENSMUST00000088950
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~12
敲除长度
~8888 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2675077Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
BPIFB3,也称为BPI fold containing family B, member 3,是一种在生物医学领域内受到关注的基因。该基因编码的蛋白质主要定位于内质网(ER),在内质网相关的降解(ERAD)过程中发挥重要作用。内质网是细胞内蛋白质合成、修饰和折叠的重要场所,而ERAD则负责识别和降解内质网内错误折叠或未折叠的蛋白质,以维持细胞内环境的稳定。BPIFB3在ERAD过程中通过识别和结合错误折叠的蛋白质,将其运输到蛋白酶体进行降解,从而防止错误折叠蛋白质的积累和细胞功能的紊乱。

在病毒感染的过程中,病毒需要利用宿主细胞的机制来合成病毒蛋白,并利用宿主细胞的内质网来组装和释放病毒粒子。BPIFB3在病毒感染中的作用机制复杂,既可能被病毒利用来促进病毒复制,也可能被宿主细胞利用来抑制病毒感染。例如,有研究表明,BPIFB3在柯萨奇病毒B(CVB)感染过程中通过调控自噬通路来抑制病毒复制[2]。自噬是一种细胞内降解过程,通过将细胞内的蛋白质、细胞器和细胞质等成分包裹在自噬体中,然后与溶酶体融合并降解其中的内容物,以维持细胞内环境的稳定。BPIFB3在CVB感染过程中通过抑制自噬过程,从而抑制病毒的复制。

另一方面,BPIFB3也可能被病毒利用来促进病毒复制。例如,有研究表明,BPIFB3在冠状病毒感染过程中被病毒利用来组装和释放病毒粒子[1]。冠状病毒利用宿主细胞的内质网来合成病毒蛋白和组装病毒粒子,而BPIFB3可能参与了这一过程。

除了在病毒感染中的作用,BPIFB3还与多种疾病的发生和发展相关。例如,有研究表明,BPIFB3在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者中的表达水平显著降低,这可能与CRSwNP的发生和发展相关[3]。此外,BPIFB3还与鸡的蛋壳质量、鸡蛋产量和鸡冠颜色等性状相关[4,5,6]。

综上所述,BPIFB3是一种在生物医学领域内受到关注的基因,其在内质网相关的降解、病毒感染和多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。深入研究BPIFB3的功能和调控机制,有助于我们更好地理解细胞内蛋白质折叠和降解的机制,以及病毒感染和多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wilson, Alexa, McCormick, Craig. 2024. Reticulophagy and viral infection. In Autophagy, 21, 3-20. doi:10.1080/15548627.2024.2414424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39394962/
2. Delorme-Axford, Elizabeth, Morosky, Stefanie, Bomberger, Jennifer, Jackson, William T, Coyne, Carolyn B. 2014. BPIFB3 regulates autophagy and coxsackievirus B replication through a noncanonical pathway independent of the core initiation machinery. In mBio, 5, e02147. doi:10.1128/mBio.02147-14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25491355/
3. Jo, Ara, Choi, Tae Gyu, Han, Jung Yeon, Lockey, Richard F, Cho, Seong H. 2022. Age-Related Increase of Collagen/Fibrin Deposition and High PAI-1 Production in Human Nasal Polyps. In Frontiers in pharmacology, 13, 845324. doi:10.3389/fphar.2022.845324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35712705/
4. Laptev, Georgi Yu, Yildirim, Elena A, Ilina, Larisa A, Griffin, Darren K, Romanov, Michael N. 2021. Effects of Essential Oils-Based Supplement and Salmonella Infection on Gene Expression, Blood Parameters, Cecal Microbiome, and Egg Production in Laying Hens. In Animals : an open access journal from MDPI, 11, . doi:10.3390/ani11020360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33535430/
5. Poyatos Pertiñez, Sandra, Wilson, Peter W, Icken, Wiebke, Jones, Anita C, Dunn, Ian C. 2020. Transcriptome analysis of the uterus of hens laying eggs differing in cuticle deposition. In BMC genomics, 21, 516. doi:10.1186/s12864-020-06882-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32718314/
6. Dong, Xianggui, Li, Junying, Zhang, Yuanyuan, Deng, Xuemei, Wu, Changxin. 2019. Genomic Analysis Reveals Pleiotropic Alleles at EDN3 and BMP7 Involved in Chicken Comb Color and Egg Production. In Frontiers in genetics, 10, 612. doi:10.3389/fgene.2019.00612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31316551/