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Pram1-KO 基因敲除小鼠

Pram1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pram1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09652

品系全称

C57BL/6JCya-Pram1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-378460-Pram1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pram1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09652) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PML-RAR alpha-regulated adaptor molecule 1
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001002842.2 | Ensembl: ENSMUST00000052079
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1743 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3576625Homozygous null mice have neutrophils that exhibit decreased adhesion-dependent reactive oxygen intermediate production and degranulation.
更多信息
PRAM1（PML-RARA-regulated adapter molecule 1），也称为PML-RARα调节适配子分子1，是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。PRAM1在细胞分化和发育过程中扮演关键角色，参与调控细胞的生长、分化和凋亡等过程。此外，PRAM1还与多种疾病的发生和发展密切相关，包括急性髓系白血病（AML）、肺癌、结直肠癌、多发性硬化症等。

在AML中，PRAM1的表达与临床表型和预后密切相关。一项基于基因表达微阵列平台的研究发现，PRAM1在inv(16) AML中的表达最高，而在t(15;17)M3中的表达最低，在其他AML亚型中表达相似。此外，PRAM1的高表达与AML患者的无事件生存期（EFS）呈正相关，表明PRAM1的高表达可能是一个预后良好的指标。进一步的研究发现，去甲基化药物地西他滨和克达胺可以上调AML细胞系中PRAM1的表达，其中克达胺的效果更为显著。这表明PRAM1可能在AML的发生和发展中发挥重要作用，并可能成为AML治疗的新靶点[2]。

在肺癌中，PRAM1的表达与中性粒细胞浸润和预后相关。一项研究发现，PRAM1在LUAD肿瘤组织中的表达下调，可能与其促肿瘤作用相关。此外，PRAM1的表达与PD-L1的表达呈正相关，而与肿瘤突变负荷（TMB）呈负相关。这表明PRAM1可能参与调控中性粒细胞的极化和肿瘤免疫微环境，进而影响肺癌的发生和发展[1]。

在结直肠癌中，PRAM1的表达与患者的预后相关。一项研究发现，PRAM1在CRC细胞系中的表达上调，并且与患者的预后不良相关。这表明PRAM1可能参与调控CRC的免疫抑制和肿瘤进展，并可能成为CRC治疗的新靶点[3]。

此外，PRAM1还与多发性硬化症（MS）的发生和发展相关。一项全外显子测序研究发现，PRAM1的罕见变异与MS的易感性相关。这表明PRAM1可能参与调控MS的免疫反应和神经元损伤，并可能成为MS治疗的新靶点[4]。

综上所述，PRAM1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质，参与调控细胞的生长、分化和凋亡等过程。PRAM1在AML、肺癌、结直肠癌、MS等多种疾病的发生和发展中发挥重要作用，并可能成为这些疾病治疗的新靶点。进一步研究PRAM1的生物学功能和分子机制，有助于深入理解疾病的发生和发展机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Renwang, Zhu, Guangsheng, Sun, Yonglin, Song, Zuoqing, Chen, Jun. 2023. Neutrophil infiltration associated genes on the prognosis and tumor immune microenvironment of lung adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 14, 1304529. doi:10.3389/fimmu.2023.1304529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38204755/
2. Lv, Na, Qian, Kun, Liu, Jing, Li, Yong-Hui, Yu, Li. . [Investigation of PRAM1 Expression Features and Their Clinical Significance in AML via Gene Expression Microarray Database]. In Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi, 26, 368-374. doi:10.7534/j.issn.1009-2137.2018.02.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29665900/
3. Wang, Yiran, Zhang, Luyao, Xu, Jing, Ma, Jie. 2024. The Proteomic Landscape of Monocytes in Response to Colorectal Cancer Cells. In Journal of proteome research, 23, 4067-4081. doi:10.1021/acs.jproteome.4c00400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39106312/
4. Horjus, Julia, van Mourik-Banda, Tineke, Heerings, Marco A P, Visser, Leo J, Poelmans, Geert. 2022. Whole Exome Sequencing in Multi-Incident Families Identifies Novel Candidate Genes for Multiple Sclerosis. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms231911461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36232761/

资料下载

S-KO-09652_6J_378460_Pram1_Exon 2~4_A_strategy.pdf
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