Sfmbt2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Sfmbt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09632

品系全称

C57BL/6JCya-Sfmbt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-353282-Sfmbt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sfmbt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09632) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Scm-like with four mbt domains 2
基因别称
D2Wsu23e,D330030P06Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177386.5 | Ensembl: ENSMUST00000116594
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~241 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sfmbt2,也称为Scm-like with four MBT domains protein 2,是一种含有四个MBT结构域的蛋白质,属于多梳抑制复合物(Polycomb group,PcG)基因家族。PcG基因是一类重要的表观遗传调控因子,它们在维持细胞身份、细胞分化和发育过程中发挥着关键作用。Sfmbt2基因在哺乳动物中具有父系印记表达的特点,即它在早期胚胎中主要从父系等位基因表达,并在后来的胚胎外组织中维持这种表达模式。研究发现,Sfmbt2基因的启动子区域存在一个CpG岛,母系等位基因在该区域的甲基化状态与父系等位基因不同,这可能是其父系印记表达的原因之一[3]。

Sfmbt2基因在胚胎发育和胎盘形成中具有重要作用。研究表明,缺乏Sfmbt2基因的胚胎表现出胎盘发育严重受损,尤其是海绵层,导致胎儿死亡或发育缺陷。进一步的研究发现,Sfmbt2基因的缺失导致至少九个基因的转录水平发生变化,这些基因在细胞增殖、分化和凋亡中发挥重要作用。这些发现表明,Sfmbt2基因及其相关的microRNA簇对于维持胎盘发育和胎儿生长至关重要[1]。

除了在胚胎发育中的作用外,Sfmbt2基因在肿瘤发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明,Sfmbt2基因在乳腺癌、胃癌和肾细胞癌等多种癌症中表达下调,且与肿瘤的发生、发展和预后不良相关。例如,在雌激素受体阳性乳腺癌细胞中,Sfmbt2基因的环形RNA表达上调,并与ERα蛋白水平正相关,提示其在ERα信号通路中发挥重要的调控作用[2]。此外,在肾细胞癌中,Sfmbt2基因的表达下调与肿瘤的发生和转移相关,且其表达水平与患者的预后不良相关[5]。

除了上述功能外,Sfmbt2基因还参与调节细胞的代谢和炎症反应。研究表明,Sfmbt2基因在骨关节炎患者的软骨组织中表达下调,且其表达下调与软骨基质的降解相关。此外,Sfmbt2基因的表达下调还与细胞因子NF-κB介导的细胞炎症反应相关,提示其在维持细胞代谢和炎症平衡中发挥重要作用[4]。

综上所述,Sfmbt2基因在胚胎发育、肿瘤发生、细胞代谢和炎症反应等多种生物学过程中发挥着重要作用。Sfmbt2基因的表达下调与多种疾病的发生和发展相关,提示其可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Inoue, Kimiko, Hirose, Michiko, Inoue, Hiroki, Mochida, Keiji, Ogura, Atsuo. . The Rodent-Specific MicroRNA Cluster within the Sfmbt2 Gene Is Imprinted and Essential for Placental Development. In Cell reports, 19, 949-956. doi:10.1016/j.celrep.2017.04.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28467908/
2. Li, Zheng, Li, Yaming, Han, Dianwen, Zhao, Wenjing, Yang, Qifeng. 2023. circRNA-SFMBT2 orchestrates ERα activation to drive tamoxifen resistance in breast cancer cells. In Cell death & disease, 14, 482. doi:10.1038/s41419-023-06006-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37524698/
3. Kuzmin, Anastasia, Han, Zhiming, Golding, Michael C, Latham, Keith E, Varmuza, Susannah. 2007. The PcG gene Sfmbt2 is paternally expressed in extraembryonic tissues. In Gene expression patterns : GEP, 8, 107-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18024232/
4. Hussain, Safdar, Sun, Mengyao, Min, Zixin, Sun, Jian, Lu, Shemin. 2018. Down-regulated in OA cartilage, SFMBT2 contributes to NF-κB-mediated ECM degradation. In Journal of cellular and molecular medicine, 22, 5753-5758. doi:10.1111/jcmm.13826. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30133133/
5. Xie, Qingpeng, Hu, Bin, Li, Haosong. 2024. Acetylation- and ubiquitination-regulated SFMBT2 acts as a tumor suppressor in clear cell renal cell carcinoma. In Biology direct, 19, 37. doi:10.1186/s13062-024-00480-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38734627/