Pcdha8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pcdha8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09627

品系全称

C57BL/6JCya-Pcdha8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-353235-Pcdha8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcdha8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09627) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protocadherin alpha 8
基因别称
-
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_201243.1 | Ensembl: ENSMUST00000194038
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2382 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pcdha8(Protocadherin alpha 8)是原钙粘蛋白α簇基因家族中的一个成员。原钙粘蛋白是一类细胞粘附分子,主要在神经系统中表达,参与神经元的识别和连接,以及突触的形成和维护。Pcdha8的表达和功能在神经系统的发育和成熟过程中起着重要作用。Pcdha8基因位于人染色体5q31.3区域,编码的蛋白质包含六个跨膜结构域和一个细胞外结构域,后者包含可变的钙粘蛋白结构域。这些结构域允许Pcdha8与其他原钙粘蛋白或细胞表面的其他分子相互作用,从而在神经元之间建立和维持连接。

Pcdha8基因的表达在神经系统的不同区域和不同发育阶段有所不同。研究表明,Pcdha8的表达在胚胎期和出生后早期神经系统中尤为丰富,这表明它在神经系统的早期发育中可能发挥重要作用。Pcdha8基因的表达受到多种因素的调控,包括顺式作用元件、转录因子和表观遗传修饰等。这些调控机制可能影响Pcdha8的表达水平,进而影响其在神经系统中的功能。

Pcdha8基因的功能与其在神经元之间的粘附和信号传递有关。Pcdha8的表达可能影响神经元的形态和突触的形成,从而影响神经系统的发育和功能。此外,Pcdha8的表达还可能影响神经元之间的相互作用和信号传递,从而影响神经系统的功能和疾病的发生。

多项研究已经发现Pcdha8基因与多种神经精神疾病相关。例如,研究发现Pcdha8基因的低表达与抑郁症的风险相关,而高表达与精神分裂症的风险相关[1]。此外,Pcdha8基因的表达还与精神分裂症、自闭症谱系障碍、双相情感障碍、重性抑郁障碍等神经精神疾病的风险相关[1,2]。这些发现表明,Pcdha8基因的表达和功能可能在这些疾病的发病机制中发挥重要作用。

Pcdha8基因的表达和功能还可能与肿瘤的发生和进展有关。研究发现,Pcdha8基因的表达在胶质母细胞瘤(GBM)组织中显著升高,并且与GBM患者的预后相关[3]。此外,Pcdha8基因的表达还与前列腺癌的进展相关,其通过circAMOTL1L-miR-193a-5p-Pcdha8通路参与EMT过程,促进前列腺癌细胞的迁移和侵袭[4]。这些发现表明,Pcdha8基因的表达和功能可能在肿瘤的发生和进展中发挥重要作用。

综上所述,Pcdha8基因在神经系统和肿瘤的发生和进展中发挥着重要作用。Pcdha8基因的表达和功能受到多种因素的调控,并且与多种神经精神疾病和肿瘤的发生和进展相关。深入研究Pcdha8基因的表达和功能,有助于我们更好地理解神经系统和肿瘤的生物学机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hall, Lynsey S, Pain, Oliver, O'Brien, Heath E, O'Donovan, Michael C, Bray, Nicholas J. 2020. Cis-effects on gene expression in the human prenatal brain associated with genetic risk for neuropsychiatric disorders. In Molecular psychiatry, 26, 2082-2088. doi:10.1038/s41380-020-0743-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32366953/
2. Zhang, Chengcheng, Li, Xiaojing, Zhao, Liansheng, Luo, Xiongjian, Li, Tao. 2023. Brain transcriptome-wide association study implicates novel risk genes underlying schizophrenia risk. In Psychological medicine, 53, 6867-6877. doi:10.1017/S0033291723000417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37092861/
3. Jang, Yena, Cheong, Wooyong, Park, Gyurin, Ha, Junbeom, Ahn, Sangzin. 2023. Tumor Microenvironment and Genes Affecting the Prognosis of Temozolomide-Treated Glioblastoma. In Journal of personalized medicine, 13, . doi:10.3390/jpm13020188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36836422/
4. Yang, Zhan, Qu, Chang-Bao, Zhang, Yong, Wen, Jin-Kun, Li, Wei. 2018. Dysregulation of p53-RBM25-mediated circAMOTL1L biogenesis contributes to prostate cancer progression through the circAMOTL1L-miR-193a-5p-Pcdha pathway. In Oncogene, 38, 2516-2532. doi:10.1038/s41388-018-0602-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30531834/