Prss33-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Prss33-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09617

品系全称

C57BL/6JCya-Prss33em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-353130-Prss33-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prss33-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09617) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 33
基因别称
Eos,mT6,tryptase-6
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081399.2 | Ensembl: ENSMUST00000059906
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~1853 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PRSS33,也称为Serine Protease 33,是一种在人类嗜酸性粒细胞中特异性表达的丝氨酸蛋白酶。嗜酸性粒细胞在哮喘等疾病中发挥着重要作用,它们通过产生各种颗粒蛋白、化学介质、细胞因子、趋化因子和蛋白酶来影响疾病的发生和发展。PRSS33是嗜酸性粒细胞中表达水平最高的蛋白酶之一,其表达不受嗜酸性粒细胞活化细胞因子的影响。免疫荧光染色显示,PRSS33与嗜酸性粒细胞颗粒蛋白共定位。嗜酸性粒细胞表面表达的PRSS33可能通过蛋白酶激活受体-2激活来诱导成纤维细胞细胞外基质蛋白的合成,这至少部分解释了嗜酸性粒细胞在气道重塑中的作用[3]。

在食管嗜酸性粒细胞食管炎(EoE)的研究中,食管嗜酸性粒细胞表现出与外周血嗜酸性粒细胞不同的转录特征,其中PRSS33是食管嗜酸性粒细胞特有的表达基因之一[1]。此外,PRSS33在银屑病、听力损失、老年人败血症、免疫缺陷患者败血症和儿童早期特应性皮炎等疾病中也表现出差异表达[2,4,5,6,7,8]。

在银屑病研究中,PRSS33被确定为银屑病相关的中心基因之一,可能与银屑病的免疫反应调节有关[2]。在听力损失研究中,PRSS33是听力损失相关基因之一,可能与凋亡相关途径有关[4]。在老年人败血症研究中,PRSS33是败血症患者中上调的基因之一,可能与先天免疫和炎症相关[5]。在免疫缺陷患者败血症研究中,PRSS33是败血症患者中上调的基因之一,可能与先天免疫和炎症相关[6]。在儿童早期特应性皮炎研究中,PRSS33是儿童早期特应性皮炎血液中上调的嗜酸性粒细胞和Th2标记基因之一[7]。在利什曼病研究中,PRSS33是利什曼病-HIV患者治疗后的4个基因预后特征之一,可能与宿主细胞活性和免疫相关[8]。

综上所述,PRSS33是一种在人类嗜酸性粒细胞中特异性表达的丝氨酸蛋白酶,其在多种疾病中表现出差异表达,可能与免疫反应调节、炎症反应和细胞外基质蛋白合成等有关。PRSS33的研究有助于深入理解嗜酸性粒细胞在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ben-Baruch Morgenstern, Netali, Rochman, Mark, Kotliar, Michael, Barski, Artem, Rothenberg, Marc E. 2024. Single-cell RNA-sequencing of human eosinophils in allergic inflammation in the esophagus. In The Journal of allergy and clinical immunology, 154, 974-987. doi:10.1016/j.jaci.2024.05.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38871184/
2. Darvish, Zeinab, Ghanbari, Saeed, Afshar, Saeid, Tapak, Leili, Amini, Payam. 2023. Psoriasis Associated Hub Genes Revealed by Weighted Gene Co-Expression Network Analysis. In Cell journal, 25, 418-426. doi:10.22074/cellj.2023.1982769.1191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37434459/
3. Toyama, Sumika, Okada, Naoko, Matsuda, Akio, Karasuyama, Hajime, Matsumoto, Kenji. 2017. Human eosinophils constitutively express a unique serine protease, PRSS33. In Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology, 66, 463-471. doi:10.1016/j.alit.2017.01.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28216055/
4. Lei, Min, Zhang, Dongdong, Sun, Yixin, Jiao, Yanchao, Cai, Chengfu. 2021. Web-based transcriptome analysis determines a sixteen-gene signature and associated drugs on hearing loss patients: A bioinformatics approach. In Journal of clinical laboratory analysis, 35, e24065. doi:10.1002/jcla.24065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34758154/
5. Chen, I-Chieh, Chen, Hsin-Hua, Jiang, Yu-Han, Ko, Tai-Ming, Chao, Wen-Cheng. 2023. Whole transcriptome analysis to explore the impaired immunological features in critically ill elderly patients with sepsis. In Journal of translational medicine, 21, 141. doi:10.1186/s12967-023-04002-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36823620/
6. Cheng, Po-Liang, Chen, Hsin-Hua, Jiang, Yu-Han, Ko, Tai-Ming, Chao, Wen-Cheng. 2021. Using RNA-Seq to Investigate Immune-Metabolism Features in Immunocompromised Patients With Sepsis. In Frontiers in medicine, 8, 747263. doi:10.3389/fmed.2021.747263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34977060/
7. Brunner, Patrick M, Israel, Ariel, Leonard, Alexandra, Paller, Amy S, Guttman-Yassky, Emma. 2018. Distinct transcriptomic profiles of early-onset atopic dermatitis in blood and skin of pediatric patients. In Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology, 122, 318-330.e3. doi:10.1016/j.anai.2018.11.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30508584/
8. Adriaensen, Wim, Cuypers, Bart, Cordero, Carlota F, Diro, Ermias, van Griensven, Johan. 2020. Host transcriptomic signature as alternative test-of-cure in visceral leishmaniasis patients co-infected with HIV. In EBioMedicine, 55, 102748. doi:10.1016/j.ebiom.2020.102748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32361248/