Myo1d-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Myo1d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09604

品系全称

C57BL/6JCya-Myo1dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-338367-Myo1d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myo1d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09604) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin ID
基因别称
9930104H07Rik,D11Ertd9e,myosin-1d
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177390 | Ensembl: ENSMUST00000041065
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~10.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107728Mice homozygous for a hypomorphic of null allele exhibit increased susceptibility to DSS-induced colitis with increased weight loss and death.
Myo1d,也称为Myosin-1D,是肌动蛋白马达蛋白家族的成员之一,属于I型肌球蛋白。肌球蛋白是一类重要的细胞骨架相关蛋白,参与细胞内多种运动和信号传导过程,如细胞迁移、细胞分裂、细胞内物质运输等。Myo1d在细胞内的分布广泛,参与了多种生物学过程。

Myo1d在细胞内具有多种功能。首先,Myo1d可以与细胞膜结合,参与细胞膜的运动和重塑。例如,在神经系统中,Myo1d在髓鞘形成和维持中发挥重要作用[2]。其次,Myo1d可以与细胞内的微丝相互作用,参与细胞内物质的运输和细胞骨架的重塑。例如,Myo1d可以与微丝结合,促进细胞内囊泡的运输和分泌[1]。此外,Myo1d还可以与细胞内的其他蛋白相互作用,参与细胞内的信号传导过程。

Myo1d的突变与多种疾病的发生和发展相关。例如,Myo1d的突变与先天性心脏病、内脏异位、多脾综合征等多种发育异常相关[1]。此外,Myo1d的突变还与炎症性肠病相关,Myo1d可以保护肠上皮细胞的完整性,防止炎症的发生[3]。

Myo1d在动物左右对称性的形成中也发挥着重要作用。在果蝇中,Myo1d控制着器官的右手旋转,从而决定了器官的左右对称性[4]。此外,Myo1d在两栖动物和脊椎动物中也发挥着类似的左右对称性形成的作用[4]。

Myo1d在乳腺癌中也有重要作用。研究发现,MYO1D的表达水平与乳腺癌患者的预后相关,MYO1D的表达水平越高,患者的预后越差[5]。此外,MYO1D的表达水平与中性粒细胞的浸润相关,中性粒细胞浸润越严重,MYO1D的表达水平越高[5]。

Myo1d与急性髓细胞性白血病的发生和发展也相关。研究发现,SPAG6蛋白可以与Myo1d相互作用,并将Myo1d转运到细胞膜上,从而促进EGFR家族的表达,进而促进急性髓细胞性白血病的发生和发展[6]。

Myo1d在人体生殖系统中也发挥重要作用。研究发现,MYO1D的突变与精子质量相关,MYO1D的突变可以导致精子质量下降,从而影响生育能力[7]。

Myo1d与心脏疾病也相关。研究发现,在患有原发性二尖瓣反流和左心室射血分数降低的患者中,MYO1D的表达水平升高,并且与心脏纤维化相关[8]。

综上所述,Myo1d是一种重要的肌动蛋白马达蛋白,参与细胞内多种生物学过程,包括细胞膜的运动和重塑、细胞内物质的运输和细胞骨架的重塑、细胞内的信号传导过程等。Myo1d的突变与多种疾病的发生和发展相关,包括先天性心脏病、内脏异位、多脾综合征、炎症性肠病、乳腺癌、急性髓细胞性白血病、精子质量下降、心脏疾病等。Myo1d的研究有助于深入理解细胞内运动和信号传导的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alsafwani, Rabab Said, Nasser, Khalidah K, Shinawi, Thoraia, Elango, Ramu, Alahmadi, Turki. 2021. Novel MYO1D Missense Variant Identified Through Whole Exome Sequencing and Computational Biology Analysis Expands the Spectrum of Causal Genes of Laterality Defects. In Frontiers in medicine, 8, 724826. doi:10.3389/fmed.2021.724826. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34589502/
2. Yamazaki, Reiji, Ishibashi, Tomoko, Baba, Hiroko, Yamaguchi, Yoshihide. 2014. Unconventional myosin ID is expressed in myelinating oligodendrocytes. In Journal of neuroscience research, 92, 1286-94. doi:10.1002/jnr.23419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24903835/
3. McAlpine, William, Wang, Kuan-Wen, Choi, Jin Huk, Turer, Emre E, Beutler, Bruce. 2018. The class I myosin MYO1D binds to lipid and protects against colitis. In Disease models & mechanisms, 11, . doi:10.1242/dmm.035923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30279225/
4. Tingler, Melanie, Kurz, Sabrina, Maerker, Markus, Noselli, Stéphane, Blum, Martin. 2018. A Conserved Role of the Unconventional Myosin 1d in Laterality Determination. In Current biology : CB, 28, 810-816.e3. doi:10.1016/j.cub.2018.01.075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29478852/
5. Li, Shanqi, Qian, Yuzhou, Xie, Wanchen, Ren, Guosheng, Yin, Xuedong. 2024. Identification and validation of neutrophils-related subtypes and prognosis model in triple negative breast cancer. In Journal of cancer research and clinical oncology, 150, 149. doi:10.1007/s00432-024-05651-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38512527/
6. Mu, Jiao, Yuan, Peng, Luo, Jie, Wang, Bao, Liu, Lin. . Upregulated SPAG6 promotes acute myeloid leukemia progression through MYO1D that regulates the EGFR family expression. In Blood advances, 6, 5379-5394. doi:10.1182/bloodadvances.2021006920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35667090/
7. Yuan, Zhuangzhuang, Zhu, Xin, Xie, Xiaohui, Yang, Yifeng, Tan, Zhiping. 2024. Identification of a novel MYO1D variant associated with laterality defects, congenital heart diseases, and sperm defects in humans. In Frontiers of medicine, 18, 558-564. doi:10.1007/s11684-023-1042-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38684630/
8. Tsai, Feng-Chun, Chen, Yu-Lin, Yen, Kun-Chi, Yeh, Yung-Hsin, Tsai, Pei-Chien. 2021. Gene Expression Changes of Humans with Primary Mitral Regurgitation and Reduced Left Ventricular Ejection Fraction. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22073454. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33810615/