Tmem241-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem241-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09601

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem241em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-338363-Tmem241-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem241-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09601) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 241
基因别称
6030446N20Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289666.1 | Ensembl: ENSMUST00000209859
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5056 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442435Mice homozygous for a null allele display lung inflammation, accumulation of cholesterol in the lungs, thickened alveolar walls, and decreased exercise endurance.
Tmem241基因编码的蛋白属于跨膜蛋白家族,其在细胞膜上的定位和功能尚不完全清楚。根据现有的研究,Tmem241可能参与脂质代谢和细胞分化等重要生物学过程。例如,一项关于高甘油三酯血症的全基因组关联研究(GWAS)发现,位于18号染色体上的Tmem241基因区域与血清甘油三酯水平升高相关。进一步的功能分析表明,Tmem241基因的表达受到肝细胞核因子4α(HNF4α)的调控,而HNF4α是一个重要的转录因子,参与多种代谢途径的调控[1]。

除了在脂质代谢中的作用,Tmem241基因还与骨密度疾病和骨质疏松症有关。研究发现,Tmem241基因的表达受到染色质空间组织和表观遗传调控的影响。在骨髓间充质干细胞(BMMSCs)的分化过程中,Tmem241基因的表达水平发生变化,并且与骨密度和骨质疏松症的发生发展相关[2]。此外,Tmem241基因的表达还受到遗传变异的影响。一项关于素食主义的GWAS研究发现,位于18号染色体上的一个单核苷酸多态性(SNP)与素食主义相关,而这个SNP与Tmem241基因的表达相关[3]。

在急性巨核细胞白血病(AMKL)的研究中,Tmem241基因也被发现是一个重要的基因。AMKL是一种儿童常见的白血病,其发病机制尚不完全清楚。研究发现,与正常巨核细胞相比,AMKL细胞中Tmem241基因的表达显著上调。此外,Tmem241基因的表达水平与AMKL的预后相关,高表达的患者预后较差[4]。

在动物研究中,Tmem241基因的表达与山羊的饲料效率和牛奶产量相关。研究发现,不同山羊品种之间Tmem241基因的表达水平存在差异,并且与饲料效率和牛奶产量相关[5,6]。

综上所述,Tmem241基因在脂质代谢、细胞分化、骨密度疾病、素食主义和急性巨核细胞白血病等生物学过程中发挥重要作用。Tmem241基因的表达受到转录因子、染色质空间组织和遗传变异的调控。深入研究Tmem241基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解相关生物学过程和疾病的发生发展,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rodríguez, Alejandra, Gonzalez, Luis, Ko, Arthur, Aguilar-Salinas, Carlos A, Pajukanta, Päivi. 2016. Molecular Characterization of the Lipid Genome-Wide Association Study Signal on Chromosome 18q11.2 Implicates HNF4A-Mediated Regulation of the TMEM241 Gene. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 36, 1350-5. doi:10.1161/ATVBAHA.116.307182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27199446/
2. Teng, Zhaowei, Zhu, Yun, Lin, Da, Jiang, Lihong, Lu, Sheng. 2023. Deciphering the chromatin spatial organization landscapes during BMMSC differentiation. In Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao, 50, 264-275. doi:10.1016/j.jgg.2023.01.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36720443/
3. Yaseen, Nabeel R, Barnes, Catriona L K, Sun, Lingwei, Takeda, Akiko, Rice, John P. 2023. Genetics of vegetarianism: A genome-wide association study. In PloS one, 18, e0291305. doi:10.1371/journal.pone.0291305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37792698/
4. Pelleri, Maria Chiara, Piovesan, Allison, Caracausi, Maria, Vitale, Lorenza, Strippoli, Pierluigi. 2014. Integrated differential transcriptome maps of Acute Megakaryoblastic Leukemia (AMKL) in children with or without Down Syndrome (DS). In BMC medical genomics, 7, 63. doi:10.1186/s12920-014-0063-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25476127/
5. Rabee, Alaa Emara, Abou-Souliman, Ibrahim, Yousif, Ahmed I, Elwakeel, Eman Ali, Sallam, Ahmed M. 2025. Variations in rumen microbiota and host genome impacted feed efficiency in goat breeds. In Frontiers in microbiology, 16, 1492742. doi:10.3389/fmicb.2025.1492742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39944650/
6. Zhao, Jianqing, Shi, Chenbo, Kamalibieke, Jiayidaer, Wang, Wei, Luo, Jun. 2024. Whole genome and transcriptome analyses in dairy goats identify genetic markers associated with high milk yield. In International journal of biological macromolecules, 292, 139192. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.139192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39736302/