Ust-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ust-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09600

品系全称

C57BL/6JCya-Ustem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-338362-Ust-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ust-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09600) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
uronyl-2-sulfotransferase
基因别称
D930010O20Rik,UA2OST
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177387.3 | Ensembl: ENSMUST00000061601
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~156 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因UST,也称为泛素特异性肽酶22(Ubiquitin-specific protease 22),是一种在细胞中发挥重要作用的酶。UST参与调节多种生物学过程,包括细胞凋亡、炎症反应、DNA损伤修复和肿瘤发生等。UST通过去泛素化作用,影响蛋白质的稳定性和功能,进而调节细胞内信号通路和基因表达。

UST在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究发现,UST的过表达与结直肠癌的发生和转移密切相关[1]。UST通过去泛素化EGFR,抑制其降解,从而促进肿瘤细胞的生长和侵袭。此外,UST还参与炎症反应的调节。研究发现,UST的基因多态性与系统性红斑狼疮的易感性相关[2]。UST通过调节炎症相关基因的表达,影响炎症反应的发生和发展。

在神经系统中,UST的表达与神经退行性疾病的发生和发展相关。研究发现,UST的表达在阿尔茨海默病(AD)患者的大脑中显著升高[3]。UST通过调节tau蛋白的稳定性,影响tau蛋白的聚集和神经纤维缠结的形成,进而促进AD的发生和发展。此外,UST还参与DNA损伤修复过程。研究发现,UST的敲除可以抑制DNA损伤诱导的细胞凋亡[4]。

此外,UST的表达与工作相关疲劳的风险相关。研究发现,UST基因中的一个风险变异体与工作相关疲劳的风险增加相关[5]。此外,UST的表达与DNA甲基化水平相关。研究发现,UST基因中的一个风险变异体与UST基因的DNA甲基化水平相关[5]。

综上所述,UST是一种重要的酶,参与调节多种生物学过程,包括细胞凋亡、炎症反应、DNA损伤修复和肿瘤发生等。UST在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、系统性红斑狼疮、阿尔茨海默病和DNA损伤修复等。UST的研究有助于深入理解UST在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Huimin, Mu, Quanhua, Bao, Zhaoshi, Wang, Jiguang, Jiang, Tao. 2018. Mutational Landscape of Secondary Glioblastoma Guides MET-Targeted Trial in Brain Tumor. In Cell, 175, 1665-1678.e18. doi:10.1016/j.cell.2018.09.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30343896/
2. Kim, Suhyun, Chun, Heejung, Kim, Yunha, Lee, C Justin, Ryu, Hoon. 2024. Astrocytic autophagy plasticity modulates Aβ clearance and cognitive function in Alzheimer's disease. In Molecular neurodegeneration, 19, 55. doi:10.1186/s13024-024-00740-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39044253/
3. Park, Tae-Jun, Park, Jei Hyoung, Lee, Ga Seul, Lee, Eun-Woo, Lee, Sang Chul. 2019. Quantitative proteomic analyses reveal that GPX4 downregulation during myocardial infarction contributes to ferroptosis in cardiomyocytes. In Cell death & disease, 10, 835. doi:10.1038/s41419-019-2061-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31685805/
4. Sulkava, Sonja, Haukka, Jari, Kaivola, Karri, Tienari, Pentti J, Paunio, Tiina. 2024. Job-related exhaustion risk variant in UST is associated with dementia and DNA methylation. In Scientific reports, 14, 13668. doi:10.1038/s41598-024-62600-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38871764/
5. He, Manrong, Li, Chao, Tang, Wanxin, Zuo, Yongdi, Wang, Yufang. 2021. Machine learning gene expression predicting model for ustekinumab response in patients with Crohn's disease. In Immunity, inflammation and disease, 9, 1529-1540. doi:10.1002/iid3.506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34469062/