Fkbp15-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Fkbp15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09599

品系全称

C57BL/6JCya-Fkbp15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-338355-Fkbp15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fkbp15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09599) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FK506 binding protein 15
基因别称
C430014M02Rik,FKBO133,FKBP-133,FKBP-15,FKBP133,mKIAA0674
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001045528.2 | Ensembl: ENSMUST00000084527
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~9741 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FKBP15(FK506结合蛋白15)是一种蛋白质,属于FKBP家族,具有免疫抑制剂的结合能力。FKBP家族成员是一类具有肽基脯氨酰顺反异构酶活性的蛋白质,它们在细胞信号传导、蛋白质折叠、运输和细胞骨架组织中发挥作用。FKBP15在哺乳动物、植物和真菌中均有表达,并在不同的生理和病理过程中发挥着重要作用。

FKBP15在细胞内的定位主要在细胞质和内质网,参与多种细胞活动。例如,在植物中,FKBP15-1和FKBP15-2通过抑制液泡转化酶VIN2的活性,对侧根发育产生负面影响[3]。此外,FKBP15在哺乳动物中与多种蛋白质相互作用,影响细胞骨架的组织,如WAFL蛋白与FKBP15相互作用,参与早期内体运输[6]。FKBP15的基因表达和功能改变也与某些疾病的发生和发展有关。

在牙囊干细胞(DFSCs)的成骨分化过程中,FKBP15的表达被miR-7974所调控。研究表明,m6A去甲基化酶FTO和ALKBH5的过表达会加速miR-7974的降解,进而导致FKBP15表达降低,抑制DFSCs的成骨分化[1]。这表明FKBP15在成骨过程中发挥着重要的作用,其表达水平的变化可能影响成骨细胞的分化和功能。

FKBP15基因的表达与乳腺癌的发生和发展也有关。研究建立了一个基于福尔马林固定、石蜡包埋的乳腺癌标本的标准化基因表达分析系统,发现FKBP15是其中一种稳定表达的参考基因[2]。这表明FKBP15在乳腺癌中的表达具有一定的参考价值,可用于乳腺癌的诊断和治疗。

FKBP15在神经系统肿瘤中也发挥着作用。研究发现,在NTRK基因融合的神经系统肿瘤中,FKBP15是NTRK2融合蛋白的融合伙伴之一[4]。这表明FKBP15可能与NTRK基因融合蛋白的生物学功能和肿瘤的发生发展有关。

FKBP15在马匹的基因表达中也存在差异,与马匹的赛跑性能有关。研究发现,FKBP15是马匹赛跑性能相关的基因之一[5]。这表明FKBP15在马匹的赛跑性能中发挥着重要作用,其表达水平的变化可能影响马匹的赛跑性能。

FKBP15在骨吸收过程中也发挥着重要作用。研究发现,FKBP15是骨吸收过程中细胞骨架组织的重要调节因子之一[7]。这表明FKBP15在骨吸收过程中发挥着重要作用,其表达水平的变化可能影响骨吸收过程。

综上所述,FKBP15是一种重要的蛋白质,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。FKBP15的表达和功能改变与多种疾病的发生和发展有关,包括牙囊干细胞的成骨分化、乳腺癌、神经系统肿瘤和骨吸收等。进一步研究FKBP15的生物学功能和调控机制,有助于深入理解这些疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Linwei, Li, Zhizheng, Wang, Bing, Ren, Jiangang, Zhao, Jihong. 2023. M6A Demethylase Inhibits Osteogenesis of Dental Follicle Stem Cells via Regulating miR-7974/FKBP15 Pathway. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242216121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38003310/
2. Ibusuki, Mutsuko, Fu, Peifen, Yamamoto, Satoko, Iyama, Ken-ichi, Iwase, Hirotaka. 2011. Establishment of a standardized gene-expression analysis system using formalin-fixed, paraffin-embedded, breast cancer specimens. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 20, 159-66. doi:10.1007/s12282-011-0318-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22139726/
3. Wang, Jun, Sun, Wenjie, Kong, Xiuzhen, Gao, Zhengyin, Zuo, Kaijing. 2020. The peptidyl-prolyl isomerases FKBP15-1 and FKBP15-2 negatively affect lateral root development by repressing the vacuolar invertase VIN2 in Arabidopsis. In Planta, 252, 52. doi:10.1007/s00425-020-03459-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32945964/
4. Kim, Eric Eunshik, Park, Chul-Kee, Kim, Seung-Ki, Yun, Hongseok, Park, Sung-Hye. 2024. NTRK-fused central nervous system tumours: clinicopathological and genetic insights and response to TRK inhibitors. In Acta neuropathologica communications, 12, 118. doi:10.1186/s40478-024-01798-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39014476/
5. Pereira, Guilherme L, Malheiros, Jessica M, Ospina, Alejandra M T, Chardulo, Luis Artur L, Curi, Rogério A. 2019. Exome sequencing in genomic regions related to racing performance of Quarter Horses. In Journal of applied genetics, 60, 79-86. doi:10.1007/s13353-019-00483-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30666567/
6. Viklund, Ing-Marie, Aspenström, Pontus, Meas-Yedid, Vannary, Van Nhieu, Guy Tran, Pettersson, Sven. 2008. WAFL, a new protein involved in regulation of early endocytic transport at the intersection of actin and microtubule dynamics. In Experimental cell research, 315, 1040-52. doi:10.1016/j.yexcr.2008.12.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19121306/
7. Maurin, Justine, Morel, Anne, Hassen-Khodja, Cedric, Machuca-Gayet, Irma, Blangy, Anne. 2018. Combined strategy of siRNA and osteoclast actin cytoskeleton automated imaging to identify novel regulators of bone resorption shows a non-mitotic function for anillin. In European journal of cell biology, 97, 568-579. doi:10.1016/j.ejcb.2018.10.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30424898/