Cntln-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cntln-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09596

品系全称

C57BL/6JCya-Cntlnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-338349-Cntln-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cntln-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09596) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centlein, centrosomal protein
基因别称
B430108F07Rik,D530005L17Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175275.4 | Ensembl: ENSMUST00000169371
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~9622 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443104Male mice homozygous for a null allele exhibit infertility due to impaired head to tail anchorage of spermatids.
Cntln(也称为centlein,centrosomal protein)是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白质与细胞周期调节、血管生成、血红素生物合成等过程相关。研究表明,Cntln基因的表达水平与多种疾病的发生和发展有关,包括阿尔茨海默病、高血压、肝细胞癌和骨肉瘤等。

在阿尔茨海默病(AD)的研究中,Hohman等人使用预测基因表达分析(PrediXcan)技术,发现Cntln基因的表达水平与淀粉样蛋白沉积对认知功能的影响存在相互作用。淀粉样蛋白沉积是AD的早期特征之一,但并非所有淀粉样蛋白沉积个体都会发展为明显的认知障碍。Hohman等人的研究结果表明,Cntln基因的表达水平可能影响个体对淀粉样蛋白相关认知障碍的易感性[1]。此外,Zheng等人发现,在AD中,Cntln基因的缺失与精神病的易感性相关[2]。这些研究结果提示,Cntln基因可能参与了AD的发生和发展,并可能成为治疗AD的潜在靶点。

高血压是一种常见的慢性疾病,与心血管疾病的发生和发展密切相关。Menni等人的研究发现,位于9号染色体上的Cntln基因的一个单核苷酸多态性(SNP)与高血压患者的左心室质量(LVM)增加相关。LVM是预测心血管疾病发生和死亡的重要指标,而Cntln基因的变异可能影响了LVM的进展[3]。

肝细胞癌(HCC)是一种常见的恶性肿瘤,其发生和发展与多种基因的异常表达相关。Yi等人的研究发现,Cntln基因在HCC患者的肿瘤组织中表达上调,并且与肿瘤免疫浸润相关。进一步研究表明,沉默Cntln基因可以抑制HCC细胞的增殖,这表明Cntln基因可能参与了HCC的发生和发展[4]。

骨肉瘤(OS)是一种常见的恶性骨肿瘤,其发生和发展与多种基因的异常表达相关。Fu等人的研究发现,Cntln基因在FASN沉默的OS细胞中表达下调,并且与OS的诊断和预后相关。进一步研究表明,沉默Cntln基因可以抑制OS细胞的增殖、迁移和侵袭,这表明Cntln基因可能参与了OS的发生和发展[5]。

综上所述,Cntln基因是一种与多种生物学过程相关的基因,其表达水平与多种疾病的发生和发展有关。Cntln基因可能参与了阿尔茨海默病、高血压、肝细胞癌和骨肉瘤等疾病的发生和发展,并可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。进一步研究Cntln基因的功能和作用机制,有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hohman, Timothy J, Dumitrescu, Logan, Cox, Nancy J, Jefferson, Angela L. . Genetic resilience to amyloid related cognitive decline. In Brain imaging and behavior, 11, 401-409. doi:10.1007/s11682-016-9615-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27743375/
2. Zheng, X, Demirci, F Y, Barmada, M M, Kamboh, M I, Feingold, E. 2015. Genome-wide copy-number variation study of psychosis in Alzheimer's disease. In Translational psychiatry, 5, e574. doi:10.1038/tp.2015.64. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26035058/
3. Menni, Cristina, Boffi, Lucia, Cesana, Francesca, Giannattasio, Cristina, Mancia, Giuseppe. . Variant on chromosome 9p is associated with left ventricular mass: results from two cohorts of essential hypertensive individuals. In Journal of hypertension, 30, 2144-50. doi:10.1097/HJH.0b013e3283581f7e. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22940680/
4. Yi, Shiming, Zhang, Chunlei, Li, Ming, Qu, Tianyi, Wang, Jiafeng. 2023. Machine learning and experiments identifies SPINK1 as a candidate diagnostic and prognostic biomarker for hepatocellular carcinoma. In Discover oncology, 14, 231. doi:10.1007/s12672-023-00849-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38093163/
5. Fu, Dahua, Liu, Shuochuan, Liu, Jiaming, Zheng, Yibin, Huang, Shanhu. 2021. iTRAQ-based proteomic analysis of the molecular mechanisms and downstream effects of fatty acid synthase in osteosarcoma cells. In Journal of clinical laboratory analysis, 35, e23653. doi:10.1002/jcla.23653. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33405298/