N4bp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

N4bp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09593

品系全称

C57BL/6NCya-N4bp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-333789-N4bp2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: N4bp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09593) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NEDD4 binding protein 2
基因别称
B3bp,E430014I16,Gm1791,Gm868
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024917 | Ensembl: ENSMUST00000201489
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 11~13
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
N4bp2,也称为Nedd4结合蛋白2,是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着关键作用。N4bp2作为Nedd4的绑定蛋白,参与调控细胞信号传导和蛋白质降解过程。Nedd4是一种E3泛素连接酶,负责将泛素分子添加到靶蛋白上,从而标记它们进行降解。N4bp2通过结合Nedd4,影响Nedd4的活性,进而调控细胞内蛋白质的稳定性和功能。

N4bp2在多种人类疾病中具有潜在的作用。研究发现,N4bp2的基因多态性与南中国人群中散发性鼻咽癌的风险相关[1]。此外,N4bp2在鼻咽癌组织中表达水平较高,提示其可能参与鼻咽癌的发生和发展。N4bp2的基因多态性还与肺纤维化相关,研究表明,N4bp2和长非编码RNA(lncRNA)MRAK088388具有相同的miRNA反应元件,通过竞争性内源RNA(ceRNA)机制相互调节表达[2]。此外,N4bp2的表达水平在肺纤维化大鼠模型中显著升高,提示其在肺纤维化发生发展中发挥重要作用。

N4bp2的基因多态性与前列腺癌风险相关。研究发现,N4bp2的表达水平在前列腺癌患者和正常对照组之间存在显著差异[3]。此外,N4bp2的基因多态性与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的易感性相关[6]。这些研究结果表明,N4bp2的基因多态性在多种人类疾病中具有潜在的作用,可能是疾病发生的遗传因素之一。

除了在人类疾病中的作用,N4bp2在动物模型中也具有重要作用。研究发现,N4bp2基因在Holstein奶牛中存在结构变异,这些变异可能与奶牛的表型变异相关[5]。此外,N4bp2的基因多态性与儿童肾上腺皮质瘤的预后相关,N4bp2的高表达与较差的预后相关[4]。这些研究结果表明,N4bp2在动物模型中也可能具有重要作用,是研究动物遗传学和疾病发生的重要研究对象。

综上所述,N4bp2作为一种重要的蛋白质,参与调控细胞信号传导和蛋白质降解过程。N4bp2的基因多态性与多种人类疾病的风险相关,包括鼻咽癌、肺纤维化、前列腺癌和NSCL/P。此外,N4bp2在动物模型中也具有重要作用,是研究动物遗传学和疾病发生的重要研究对象。N4bp2的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Mei-Zhen, Qin, Hai-De, Yu, Xing-Juan, Feng, Qi-Sheng, Zeng, Yi-Xin. 2007. Haplotype of gene Nedd4 binding protein 2 associated with sporadic nasopharyngeal carcinoma in the Southern Chinese population. In Journal of translational medicine, 5, 36. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17626640/
2. Song, Xiaodong, Cao, Guohong, Jing, Lili, Liu, Weili, Lv, Changjun. 2014. Analysing the relationship between lncRNA and protein-coding gene and the role of lncRNA as ceRNA in pulmonary fibrosis. In Journal of cellular and molecular medicine, 18, 991-1003. doi:10.1111/jcmm.12243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24702795/
3. Sun, Yanfa, Zhu, Jingjing, Zhong, Hua, Deng, Youping, Wu, Lang. 2025. Transcriptome-Wide Association Study Identified Novel Blood Tissue Gene Biomarkers for Prostate Cancer Risk. In The Prostate, , e24859. doi:10.1002/pros.24859. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39878408/
4. Veronez, Luciana Chain, Xavier, Alcides Euzebio Tavares, Nagano, Luiz Fernando, Tone, Luiz Gonzaga, Scrideli, Carlos Alberto. 2024. Identifying prognostic hub genes and key pathways in pediatric adrenocortical tumors through RNA sequencing and Co-expression analysis. In Molecular and cellular endocrinology, 594, 112383. doi:10.1016/j.mce.2024.112383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39413985/
5. Grant, Jason R, Herman, Emily K, Barlow, Lael D, Baes, Christine F, Stothard, Paul. 2024. A large structural variant collection in Holstein cattle and associated database for variant discovery, characterization, and application. In BMC genomics, 25, 903. doi:10.1186/s12864-024-10812-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39350025/
6. Leslie, Elizabeth J, Carlson, Jenna C, Shaffer, John R, Murray, Jeffrey C, Marazita, Mary L. 2017. Association studies of low-frequency coding variants in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. In American journal of medical genetics. Part A, 173, 1531-1538. doi:10.1002/ajmg.a.38210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28425186/