Trim75-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trim75-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09583

品系全称

C57BL/6JCya-Trim75em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-333307-Trim75-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trim75-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09583) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif-containing 75
基因别称
Gm794
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033429 | Ensembl: ENSMUST00000095295
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TRIM75,也称为Tripartite motif-containing protein 75,是一种属于TRIM家族的蛋白质。TRIM蛋白是一类广泛存在于真核生物中的多功能蛋白,它们含有多个结构域,包括RCC1、B-box和环指结构域。TRIM75含有两个B-box和环指结构域,这些结构域通常与蛋白质之间的相互作用、蛋白质的定位和功能调节有关。

TRIM75在细胞内发挥多种功能。首先,TRIM75可以与多种蛋白质相互作用,参与信号转导途径和细胞周期的调控。其次,TRIM75可以影响基因表达和蛋白质的稳定性,从而影响细胞的生物学过程。此外,TRIM75还参与细胞凋亡和自噬等重要的细胞生物学过程。

在发育过程中,TRIM75也发挥重要作用。研究表明,TRIM75在胚胎发育过程中表达,并参与调节胚胎的发育和生长。TRIM75在细胞增殖、分化和死亡等过程中发挥重要作用,影响胚胎的形态发生和器官的形成。

在疾病发生方面,TRIM75也参与多种疾病的发生和发展。研究表明,TRIM75在肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等疾病中发挥重要作用。例如,TRIM75在肿瘤细胞中的表达水平升高,促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。此外,TRIM75还参与神经退行性疾病的发病机制,影响神经细胞的存活和功能。

在生殖医学领域,TRIM75也备受关注。研究表明,TRIM75在卵母细胞和胚胎的发育过程中发挥重要作用。TRIM75可以影响卵母细胞的成熟和胚胎的发育,从而影响生育能力和胚胎的质量。

根据参考文献1,研究人员使用小鼠卵母细胞作为模型,研究了TRIM75基因的功能。他们通过肽纳米颗粒介导的siRNA转染技术,成功实现了TRIM75基因的敲低。研究发现,TRIM75基因的敲低导致小鼠卵母细胞出现了预期的减数分裂表型,这表明TRIM75在卵母细胞的减数分裂过程中发挥重要作用[1]。

此外,根据参考文献2,TRIM75作为母体因子,对小鼠早期胚胎的合子基因组激活(ZGA)程序有贡献。研究人员利用单细胞RNA测序数据和RNA速度分析,发现TRIM75是一个潜在的ZGA驱动因子,可以招募EP300并建立H3K27ac在ZGA基因的基因体内,从而促进哺乳动物早期胚胎的发育[2]。

综上所述,TRIM75是一种重要的TRIM家族蛋白,参与调控多种细胞生物学过程和发育过程。TRIM75在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,同时在生殖医学领域也备受关注。未来的研究可以进一步深入探索TRIM75的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jin, Zhen, Li, Ruichao, Zhou, Chunxiang, Yang, Zhixia, Zhang, Dong. 2016. Efficient Gene Knockdown in Mouse Oocytes through Peptide Nanoparticle-Mediated SiRNA Transfection. In PloS one, 11, e0150462. doi:10.1371/journal.pone.0150462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26974323/
2. Hou, Weibo, Chen, Lijun, Ji, Jingzhang, Cai, Wenpin, Yang, Xu. 2024. Maternal factor Trim75 contributes to zygotic genome activation program in mouse early embryos. In Molecular biology reports, 51, 560. doi:10.1007/s11033-024-09349-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38643284/