Proser3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Proser3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09582

品系全称

C57BL/6JCya-Proser3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-333193-Proser3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Proser3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09582) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline and serine rich 3
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001382459.1 | Ensembl: ENSMUST00000215288
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~5722 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Proser3(Promoter of Serine Arginine-rich protein 3)是一种新发现的基因,其功能与多种生物学过程相关。Proser3编码的蛋白质属于丝氨酸精氨酸富含蛋白(SR蛋白)家族,SR蛋白是一类重要的剪接因子,参与调控RNA的剪接和转运。Proser3的发现为研究SR蛋白家族在基因表达调控中的作用提供了新的视角。

在甲状腺癌的研究中,Proser3被发现与乳头状甲状腺癌(PTC)的复发相关。一项基于RNA测序的风险评分模型研究发现,Proser3是五个独立预测基因之一,与PTC的无病生存期显著相关[1]。该研究使用RNA测序和临床数据,将PTC患者分为高风险和低风险组,结果显示Proser3等基因的表达水平与PTC的复发风险密切相关。这表明Proser3可能参与了PTC的发病机制,并可作为PTC复发风险评估的潜在生物标志物。

此外,Proser3还与抑郁症患者的肠道微生物多样性相关。研究发现,抑郁症患者的肠道微生物组成与正常人群存在差异,而Proser3与肠道微生物的β多样性和放线菌属的丰度相关[2]。这提示Proser3可能参与了抑郁症的肠道微生物调节,并与抑郁症的发生和发展有关。

在动物模型中,Proser3也表现出与免疫反应相关的作用。研究发现,在猪的疫苗接种研究中,Proser3是疫苗接种后基因表达差异最大的基因之一[3]。该研究比较了高反应者和低反应者的基因表达谱,发现Proser3在疫苗接种后2天的高反应者中表达显著上调。这表明Proser3可能参与了疫苗接种后的免疫反应,并可作为预测疫苗接种效果的潜在生物标志物。

综上所述,Proser3是一种新发现的基因,其功能与多种生物学过程相关。在甲状腺癌、抑郁症和疫苗接种等研究中,Proser3被发现与相关疾病的发病机制和生物学过程相关。这表明Proser3可能具有重要的生物学功能和临床应用价值,值得进一步研究和探索。

参考文献:
1. He, Jingni, Tian, Zhong, Yao, Xu, Liu, Yuan, Yang, Jiapeng. 2019. A novel RNA sequencing-based risk score model to predict papillary thyroid carcinoma recurrence. In Clinical & experimental metastasis, 37, 257-267. doi:10.1007/s10585-019-10011-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31792675/
2. Han, Ke, Ji, Lei, Wang, Chenliu, Dong, Zaiquan, Yu, Tao. 2023. The host genetics affects gut microbiome diversity in Chinese depressed patients. In Frontiers in genetics, 13, 976814. doi:10.3389/fgene.2022.976814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36699448/
3. Munyaka, Peris M, Kommadath, Arun, Fouhse, Janelle, Plastow, Graham, Willing, Benjamin P. 2019. Characterization of whole blood transcriptome and early-life fecal microbiota in high and low responder pigs before, and after vaccination for Mycoplasma hyopneumoniae. In Vaccine, 37, 1743-1755. doi:10.1016/j.vaccine.2019.02.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30808565/