Cox6b2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cox6b2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09581

品系全称

C57BL/6JCya-Cox6b2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-333182-Cox6b2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cox6b2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09581) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome c oxidase subunit 6B2
基因别称
1700067P11Rik,COXVIB2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183405 | Ensembl: ENSMUST00000063324
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Cox6b2,也称为细胞色素c氧化酶亚基6b2,是线粒体电子传递链中细胞色素c氧化酶(Complex IV, COX)的一个组成部分。细胞色素c氧化酶是线粒体呼吸链的终端酶,负责将电子从细胞色素c转移到氧分子,从而完成氧化磷酸化过程,产生细胞所需的能量。Cox6b2由核基因编码,与线粒体DNA编码的其他亚基共同组成COX复合体,参与细胞的能量代谢和呼吸作用。

在肥胖研究中,Cox6b2的表达水平受到关注。一项关于亚麻籽多糖(FPs)对肥胖大鼠结肠上皮组织(CETs)基因表达影响的研究发现,FPs干预后,有3785个基因的表达发生改变,其中包括Cox6b2基因的表达上调。研究结果表明,FPs通过改变CETs中一些关键基因的表达,促进了脂质代谢,从而抑制了肥胖[1]。

在肺癌研究中,Cox6b2也被发现与疾病的预后相关。一项研究开发了与氧化磷酸化相关的基因签名,其中Cox6b2是七个基因之一。该签名可以区分肺癌患者的高风险和低风险组,显示出良好的诊断和预后预测能力[2]。

在胃癌研究中,Cox6b2的高表达与患者的不良预后相关。研究表明,Cox6b2在胃癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织,且与患者的临床病理分期、CEA和CA19-9水平密切相关。Cox6b2的高表达可能通过促进胃癌细胞的增殖和调节细胞周期来影响患者的长期预后[3]。

在髓母细胞瘤研究中,Cox6b2在MB-G3亚型中显著上调。MB-G3亚型包含的OXPHOS复合物相关基因表达下调最多,而Cox6b2则显著上调。这表明Cox6b2在髓母细胞瘤的发生发展中可能发挥着重要作用[4]。

在阿尔茨海默病(AD)研究中,Cox6b2的表达水平与AD的病理特征相关。研究发现,Cox6b2基因的变异与AD相关,且Cox6b2的表达水平与AD小鼠海马体中Aβ斑块的负担呈显著相关。这表明Cox6b2在AD的发病机制中可能发挥着重要作用[5]。

在葡萄糖不耐受研究中,Cox6b2的表达水平与疾病的严重程度相关。研究发现,Cox6b2的表达水平在疾病进展过程中反映了个体GI的程度。这表明Cox6b2可能作为诊断和监测GI的标志物[6]。

在骨骼肌重塑研究中,Cox6b2的mRNA水平对低温的反应表现出显著差异。在不同物种和温度条件下,Cox6b2的mRNA水平的变化并不与COX活性的变化完全一致。这表明Cox6b2在低温诱导的线粒体重塑过程中可能发挥着复杂的作用[7]。

在精子发生研究中,Cox6b2的表达水平在精原细胞和精母细胞中显著升高。这表明Cox6b2在精子发生过程中发挥着重要作用[8]。

在成骨细胞成熟研究中,Cox6b2的表达水平受到雌激素和雌激素受体α(ERα)信号轴的调控。研究表明,雌激素可以刺激ERα的表达和转位,进而诱导Cox6b2等基因的表达,从而改善成骨细胞的成熟和骨形成[9]。

在牛睾丸发育研究中,Cox6b2的表达水平在幼牛和成熟公牛的睾丸中存在显著差异。研究表明,Cox6b2等基因的表达水平的变化与牛的性成熟和精子发生密切相关[10]。

综上所述,Cox6b2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括能量代谢、细胞增殖、细胞周期调控、疾病发生发展和性成熟等。Cox6b2的表达水平受到多种因素的调控,包括基因变异、环境因素和信号通路等。Cox6b2的研究有助于深入理解线粒体功能与生物学过程的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wei, Hua, Lin, Xiaohong, Liu, Liu, Peng, Xichun. 2022. Flaxseed Polysaccharide Alters Colonic Gene Expression of Lipid Metabolism and Energy Metabolism in Obese Rats. In Foods (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/foods11131991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35804806/
2. Xu, Zihao, Wu, Zilong, Zhang, Jingtao, Yang, Pingliang, Yu, Bentong. 2020. Development and validation of an oxidative phosphorylation-related gene signature in lung adenocarcinoma. In Epigenomics, 12, 1333-1348. doi:10.2217/epi-2020-0217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32787683/
3. Shen, M, Zhao, N, Deng, X, Deng, M. . [High expression of COX6B2 in gastric cancer is associated with poor long-term prognosis and promotes cell proliferation and cell cycle progression by inhibiting p53 signaling]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 44, 289-297. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2024.02.11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38501414/
4. Li, Qiang, Jia, Yanfei, Tang, Bo, Luo, Xiaodong, Pan, Yawen. 2023. Mitochondrial subtype MB-G3 contains potential novel biomarkers and therapeutic targets associated with prognosis of medulloblastoma. In Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 28, 643-651. doi:10.1080/1354750X.2023.2276670. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37886818/
5. Bi, Rui, Zhang, Wen, Zhang, Deng-Feng, Zhang, Chen, Yao, Yong-Gang. 2018. Genetic association of the cytochrome c oxidase-related genes with Alzheimer's disease in Han Chinese. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 43, 2264-2276. doi:10.1038/s41386-018-0144-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30054583/
6. Wopereis, Suzan, Radonjic, Marijana, Rubingh, Carina, Ommen, Ben van, Kleemann, Robert. 2012. Identification of prognostic and diagnostic biomarkers of glucose intolerance in ApoE3Leiden mice. In Physiological genomics, 44, 293-304. doi:10.1152/physiolgenomics.00072.2011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22234995/
7. Duggan, Ana T, Kocha, Katrinka M, Monk, Christopher T, Bremer, Katharina, Moyes, Christopher D. . Coordination of cytochrome c oxidase gene expression in the remodelling of skeletal muscle. In The Journal of experimental biology, 214, 1880-7. doi:10.1242/jeb.053322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21562175/
8. Esakky, Prabagaran, Hansen, Deborah A, Drury, Andrea M, Moley, Kelle H. 2012. Molecular analysis of cell type-specific gene expression profile during mouse spermatogenesis by laser microdissection and qRT-PCR. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 20, 238-52. doi:10.1177/1933719112452939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22941942/
9. Lin, Pei-I, Tai, Yu-Ting, Chan, Wing P, Liao, Mei-Hsiu, Chen, Ruei-Ming. 2017. Estrogen/ERα signaling axis participates in osteoblast maturation via upregulating chromosomal and mitochondrial complex gene expressions. In Oncotarget, 9, 1169-1186. doi:10.18632/oncotarget.23453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29416685/
10. Liu, Hongyu, Khan, Ibrar Muhammad, Yin, Huiqun, Zhuang, Jingyi, Zhang, Yunhai. 2021. Integrated Analysis of Long Non-Coding RNA and mRNA Expression Profiles in Testes of Calves and Sexually Mature Wandong Bulls (Bos taurus). In Animals : an open access journal from MDPI, 11, . doi:10.3390/ani11072006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34359134/