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Ldc1-KO 基因敲除小鼠

Ldc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ldc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09578

品系全称

C57BL/6JCya-Ldc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-332942-Ldc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ldc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09578) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine decarboxylase 1
基因别称
Gm853
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001034872.2 | Ensembl: ENSMUST00000023884
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~5173 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Ldc1，也称为Lysine decarboxylase 1，是一种重要的氨基酸脱羧酶。氨基酸脱羧酶是一类催化氨基酸脱羧反应的酶，参与多种生物化学过程，包括神经递质合成、细胞信号传导和代谢途径。Ldc1主要在神经系统中表达，其功能是将L-赖氨酸脱羧成尸胺。尸胺是一种生物胺，具有多种生理作用，包括调节神经递质的释放、影响神经系统的发育和功能，以及参与免疫反应。

Ldc1在神经系统中发挥重要作用。研究表明，Ldc1的表达与神经递质的释放和神经系统的发育密切相关。Ldc1的表达水平会影响神经递质的释放量和神经传递的效率，从而影响神经系统的功能和行为表现。此外，Ldc1还参与神经系统的发育和功能，如神经元的分化和突触的形成。Ldc1的表达水平异常可能导致神经系统疾病的发生，如帕金森病和阿尔茨海默病。

在阿尔茨海默病（AD）的研究中，Ldc1被提出可能参与huperzine A的生物合成途径。Huperzine A是一种从Huperzia serrata中提取的天然化合物，被认为是一种有潜力的AD治疗药物。然而，huperzine A的生物合成途径目前尚不清楚。研究表明，Ldc1可能催化huperzine A生物合成的第一步，将L-赖氨酸转化为尸胺。为了进一步研究Ldc1在huperzine A生物合成中的作用，研究人员从Huperzia serrata中分离并克隆了两个Ldc基因片段（LDC1和LDC2）。序列分析显示，LDC1和LDC2基因序列相似度高达95.3%，分别编码212和202个氨基酸残基的蛋白质。进一步的研究发现，LDC1和LDC2都具有脱羧酶活性，能够将L-赖氨酸转化为尸胺[1]。

除了在神经系统中发挥作用，Ldc1在其他组织中也有表达。例如，Ldc1在小鼠的肾脏中表达，并且其表达水平受雄激素的调节。研究表明，Ldc1在肾脏中可能参与调节细胞氧气消耗率和细胞自噬。在糖尿病肾病的研究中，Ldc1的表达水平与糖尿病肾病的发生和进展相关。研究发现，在糖尿病肾病小鼠模型中，Ldc1的表达水平显著升高，并且与肾脏细胞缺氧和自噬抑制相关。此外，Ldc1的表达水平还与肾脏细胞基因表达谱的改变相关，包括肾小球和肾小管形态的改变，以及肾小管转运和代谢的改变。这些结果表明，Ldc1在肾脏的生理功能和疾病发生中发挥着重要作用[2]。

除了在神经系统和肾脏中的表达，Ldc1还在牛的精子中表达。研究发现，牛精子中存在大约13,000个基因的转录本，其中LDC-1是表达量较高的基因之一。LDC-1的表达水平与牛的繁殖能力和精子质量相关。研究表明，LDC-1的表达水平可以反映精子发生和精子功能的相关事件。此外，LDC-1的表达水平还与胚胎发育相关。这些结果表明，LDC-1在牛的繁殖和胚胎发育中发挥着重要作用[3]。

综上所述，Ldc1是一种重要的氨基酸脱羧酶，在神经系统中发挥重要作用，参与神经递质的释放和神经系统的发育。Ldc1还在其他组织中表达，如肾脏和牛的精子，并参与调节细胞氧气消耗率、细胞自噬和繁殖能力。Ldc1的研究有助于深入理解氨基酸脱羧酶的生物学功能和疾病发生机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Di, Ci, Li, Jing, Tang, Yuntao, Peng, Qingzhong. . [Cloning, prokaryotic expression and characterization of lysine decarboxylase gene from Huperzia serrata]. In Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 30, 1299-307. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25423760/
2. Kunke, Madlen, Knöfler, Hannah, Dahlke, Eileen, Jouret, François, Theilig, Franziska. 2023. Targeted deletion of von-Hippel-Lindau in the proximal tubule conditions the kidney against early diabetic kidney disease. In Cell death & disease, 14, 562. doi:10.1038/s41419-023-06074-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37626062/
3. Selvaraju, Sellappan, Parthipan, Sivashanmugam, Somashekar, Lakshminarayana, Ravindra, Janivara Parameshwaraiah, Krawetz, Stephen A. 2018. Current status of sperm functional genomics and its diagnostic potential of fertility in bovine (Bos taurus). In Systems biology in reproductive medicine, 64, 484-501. doi:10.1080/19396368.2018.1444816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29537884/

资料下载

S-KO-09578_6J_332942_Ldc1_Exon 3~7_A_strategy.pdf
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