Xkrx-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Xkrx-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09560

品系全称

C57BL/6JCya-Xkrxem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-331524-Xkrx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Xkrx-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09560) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
X-linked Kx blood group related, X-linked
基因别称
A630026F04
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183319.3 | Ensembl: ENSMUST00000033611
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~269 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Xkrx基因,全称为X-linked Kell receptor protein-related gene X,位于X染色体上。Xkrx基因编码的蛋白质属于Kell受体蛋白家族,是一种假定的膜转运蛋白。Kell受体蛋白家族成员包括XK、XPLAC和XTES等,它们在红细胞膜上形成Kell血型系统的一部分。XK蛋白的缺失会导致红细胞棘形细胞增多症和晚发性中枢神经系统及神经肌肉异常,即McLeod综合征。Xkrx基因在胎盘和肾上腺中表达,而XTES基因在灵长类动物的睾丸中特异性表达[5]。

Xkrx基因在哺乳动物性染色体进化中扮演着重要角色。研究表明,哺乳动物性染色体起源于一对常染色体,并通过对性染色体之间的重组抑制而分化。X染色体上的基因分化被认为是逐步发生的,并留下了一种称为“进化层”的足迹。然而,关于是否存在第二层进化层的假设,在哺乳动物早期进化过程中尚无明确证据[2]。研究发现,Xkrx基因与其他性染色体上的基因(如SOX3/SRY、RBMX/Y、RPS4X/Y、HSFX/Y、SMCX/Y和UBE1X/Y)在同一个时间点在哺乳动物祖先中发生了分化。此外,基因转换可能在真兽类中发生,这可以解释SMCX/Y和UBE1X/Y基因之间相对较低的整体分化程度[2]。

在生物信息学研究中,Xkrx基因也被发现与某些癌症的预后相关。例如,在结直肠癌中,Xkrx基因被识别为独立的危险因素,与其他20个免疫基因一起构成了一个预测患者总体生存率的免疫相关调节网络[1]。此外,在甲状腺癌的研究中,Xkrx基因也被发现与患者的总体生存率相关,并与其他RNA一起构成了一个长链非编码RNA(lncRNA)、微小RNA(miRNA)和信使RNA(mRNA)网络,该网络可能有助于甲状腺癌的诊断和预后[3]。

在细胞镶嵌性研究中,Xkrx基因的表达与IRAK1的表达和自然X连锁多态性有关。研究发现,在女性中,X染色体上的遗传多态性导致的细胞镶嵌性与男性中单一X染色体的表达不同,这可能会影响炎症反应的性别差异。在败血症模型中,Xkrx基因的表达与细胞镶嵌性有关,这种镶嵌性可能导致免疫细胞群落的偏斜,从而改善败血症的预后[4]。

综上所述,Xkrx基因是一种重要的基因,参与Kell血型系统的形成,并在哺乳动物性染色体进化、某些癌症的预后以及细胞镶嵌性等方面发挥着重要作用。Xkrx基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的功能,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Zhiqiao, Huang, Liwen, Li, Jing, Wang, Peng. 2022. Bioinformatics analysis reveals immune prognostic markers for overall survival of colorectal cancer patients: a novel machine learning survival predictive system. In BMC bioinformatics, 23, 124. doi:10.1186/s12859-022-04657-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35395711/
2. Katsura, Yukako, Satta, Yoko. 2012. No evidence for a second evolutionary stratum during the early evolution of mammalian sex chromosomes. In PloS one, 7, e45488. doi:10.1371/journal.pone.0045488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23094017/
3. Morovat, Pejman, Morovat, Saman, Hosseinpour, Milad, Kamali, Mohammad Javad, Samadani, Ali Akbar. 2022. Survival-based bioinformatics analysis to identify hub long non-coding RNAs along with lncRNA-miRNA-mRNA network for potential diagnosis/prognosis of thyroid cancer. In Journal of cell communication and signaling, 17, 639-655. doi:10.1007/s12079-022-00697-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36149574/
4. Chandra, Rachna, Federici, Stephanie, Németh, Zoltán H, Donnelly, Robert, Spolarics, Zoltán. 2013. Cellular mosaicism for X-linked polymorphisms and IRAK1 expression presents a distinct phenotype and improves survival following sepsis. In Journal of leukocyte biology, 95, 497-507. doi:10.1189/jlb.0713397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24193737/
5. Calenda, Giulia, Peng, Jianbin, Redman, Colvin M, Wu, Xu, Lee, Soohee. 2006. Identification of two new members, XPLAC and XTES, of the XK family. In Gene, 370, 6-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16431037/