Uprt-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Uprt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09558

品系全称

C57BL/6JCya-Uprtem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-331487-Uprt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Uprt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09558) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
uracil phosphoribosyltransferase
基因别称
D830012I24Rik,Gm774
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081189.3 | Ensembl: ENSMUST00000087867
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~389 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Uprt,全称Uracil Phosphoribosyltransferase,是一种重要的酶,参与细胞内嘧啶的回收途径。Uprt催化尿嘧啶转化为尿苷单磷酸(UMP),这一过程对于维持细胞内核酸的稳定性和功能至关重要。Uprt在生物界中高度保守,从原核生物到人类都存在其同源基因。然而,研究表明,高等真核生物中的Uprt同源基因可能不具备结合尿嘧啶的能力,这为Uprt在临床应用中提供了新的思路。

在癌症治疗中,Uprt被作为一种自杀基因疗法的候选基因。通过将Uprt基因与酵母的胞嘧啶脱氨酶(CD)基因融合,构建成yCD::UPRT自杀基因,可以有效地抑制肿瘤细胞的生长。当肿瘤细胞表达yCD::UPRT基因后,在5-氟胞嘧啶(5-FC)的存在下,yCD::UPRT基因会将5-FC转化为具有细胞毒性的5-氟尿嘧啶(5-FU),从而杀死肿瘤细胞。此外,yCD::UPRT基因还可以通过旁观者效应杀死周围的肿瘤细胞,进一步增强了其治疗效果。

研究表明,yCD::UPRT基因可以有效地抑制多种类型肿瘤的生长,包括黑色素瘤、结直肠癌和胰腺癌等。在黑色素瘤的治疗中,研究发现yCD::UPRT基因可以有效地抑制肿瘤细胞的生长,并且对正常组织没有毒性作用[2]。在结直肠癌的治疗中,研究发现yCD::UPRT基因可以有效地抑制肿瘤细胞的生长,并且可以克服5-FU的耐药性[3]。在胰腺癌的治疗中,研究发现yCD::UPRT基因可以有效地抑制肿瘤细胞的生长,并且可以克服5-FU的耐药性[4]。

此外,Uprt基因还可以通过修饰药物的作用来增强治疗效果。研究表明,Uprt基因可以催化5-FU转化为5-氟尿苷单磷酸(FUMP),从而增强5-FU的抗癌效果[1]。此外,Uprt基因还可以通过修饰药物的作用来增强治疗效果。研究表明,Uprt基因可以催化5-FU转化为5-氟尿苷单磷酸(FUMP),从而增强5-FU的抗癌效果[1]。

综上所述,基因Uprt在维持细胞内核酸的稳定性和功能中发挥重要作用。Uprt基因可以作为自杀基因疗法的候选基因,有效地抑制肿瘤细胞的生长,并且可以克服药物的耐药性。此外,Uprt基因还可以通过修饰药物的作用来增强治疗效果。这些研究成果为Uprt基因在临床应用中提供了新的思路和策略,有望为癌症治疗带来新的突破。

参考文献:
1. Shi, De-zhi, Hu, Wei-xing, Li, Li-xin, Wei, Dong, Gu, Pei-yuan. . Pharmacokinetics and the bystander effect in CD::UPRT/5-FC bi-gene therapy of glioma. In Chinese medical journal, 122, 1267-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19567135/
2. Sunamura, Makoto, Oonuma, Masaru, Motoi, Fuyuhiko, Horii, Akira, Matsuno, Seiki. . Gene therapy for pancreatic cancer targeting the genomic alterations of tumor suppressor genes using replication-selective oncolytic adenovirus. In Human cell, 15, 138-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12703544/
3. Oonuma, Masaru, Sunamura, Makoto, Motoi, Fuyuhiko, Takeda, Kazunori, Matsuno, Seiki. . Gene therapy for intraperitoneally disseminated pancreatic cancers by Escherichia coli uracil phosphoribosiltransferase (UPRT) gene mediated by restricted replication-competent adenoviral vectors. In International journal of cancer, 102, 51-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12353234/
4. Bourbeau, Denis, Lavoie, Geneviève, Nalbantoglu, Josephine, Massie, Bernard. . Suicide gene therapy with an adenovirus expressing the fusion gene CD::UPRT in human glioblastomas: different sensitivities correlate with p53 status. In The journal of gene medicine, 6, 1320-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15515126/