Opcml-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Opcml-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09544

品系全称

C57BL/6JCya-Opcmlem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-330908-Opcml-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Opcml-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09544) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
opioid binding protein/cell adhesion molecule-like
基因别称
2900075O15Rik,3732419F12,B930023M13Rik,C230027C17,Gm181,Obcam
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177906 | Ensembl: ENSMUST00000115243
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97397Homozygous knockout has no cardiac effect.
Opcml,全称为opioid-binding protein/cell adhesion molecule(阿片结合蛋白/细胞粘附分子),是一种高度保守的糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白,属于IgLON家族的细胞粘附分子。它被发现在多种细胞类型中表达,包括神经细胞、卵巢上皮细胞和结肠上皮细胞等。Opcml在细胞粘附、迁移和分化等过程中发挥重要作用,与多种生物学过程和疾病的发生发展密切相关。

研究表明,Opcml在精神分裂症的发生发展中具有重要作用。在泰国人群中,Opcml基因内含子中的单核苷酸多态性(SNP)rs1784519与精神分裂症的风险显著相关[1]。在欧洲人群中,Opcml基因的另一个SNP rs3016384也与精神分裂症的发生相关[1]。此外,Opcml基因敲除小鼠表现出认知行为受损和异常的突触可塑性,提示Opcml在突触成熟和认知功能中发挥重要作用[2]。

除了精神分裂症,Opcml还与卵巢癌的发生发展密切相关。研究表明,Opcml基因的启动子区域在高分化卵巢癌组织中频繁发生甲基化,与卵巢癌的风险增加相关[3]。在体外实验中,Opcml基因的表达可以抑制卵巢癌细胞的增殖和侵袭性,表明Opcml可能是一种肿瘤抑制基因[4]。此外,Opcml基因的甲基化状态可以作为一种早期诊断卵巢癌的潜在生物标志物[5]。

除了卵巢癌,Opcml还与其他多种癌症的发生发展相关。研究表明,Opcml基因在结直肠癌、乳腺癌和肺癌等多种癌症中表达下调,其表达下调与肿瘤的侵袭性和转移性相关[6]。此外,Opcml基因的启动子区域在结直肠癌组织中频繁发生甲基化,与肿瘤的进展和不良预后相关[7]。

综上所述,Opcml基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、迁移和分化等。Opcml基因与精神分裂症和多种癌症的发生发展密切相关,其表达下调和甲基化状态可以作为疾病的诊断和预后指标。深入研究Opcml基因的功能和调控机制,有助于阐明相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Panichareon, Benjaporn, Nakayama, Kazuhiro, Thurakitwannakarn, Wanpen, Iwamoto, Sadahiko, Sukhumsirichart, Wasana. 2011. OPCML gene as a schizophrenia susceptibility locus in Thai population. In Journal of molecular neuroscience : MN, 46, 373-7. doi:10.1007/s12031-011-9595-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21833655/
2. Zhang, Zhengrong, Ye, Maoqing, Li, Qiongwei, Li, Jun, Zhang, Dai. . The Schizophrenia Susceptibility Gene OPCML Regulates Spine Maturation and Cognitive Behaviors through Eph-Cofilin Signaling. In Cell reports, 29, 49-61.e7. doi:10.1016/j.celrep.2019.08.091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31577955/
3. Shao, Yang, Kong, Jing, Xu, Hanzi, Xie, Kaipeng, Wu, Jiangping. 2021. OPCML Methylation and the Risk of Ovarian Cancer: A Meta and Bioinformatics Analysis. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 570898. doi:10.3389/fcell.2021.570898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33777925/
4. Yao, De-sheng, Li, Li, Garson, Kenneth, Vanderhyden, Barbara C. . [*OPCML gene transferred by recombinant lentiviruses in vitro and its inhibition to ovarian cancer cells]. In Zhonghua fu chan ke za zhi, 41, 333-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16762191/
5. Terp, Simone Karlsson, Stoico, Malene Pontoppidan, Dybkær, Karen, Pedersen, Inge Søkilde. 2023. Early diagnosis of ovarian cancer based on methylation profiles in peripheral blood cell-free DNA: a systematic review. In Clinical epigenetics, 15, 24. doi:10.1186/s13148-023-01440-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788585/
6. Antony, Jane, Zanini, Elisa, Birtley, James R, Gabra, Hani, Recchi, Chiara. 2020. Emerging roles for the GPI-anchored tumor suppressor OPCML in cancers. In Cancer gene therapy, 28, 18-26. doi:10.1038/s41417-020-0187-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32595215/
7. Li, Chunhong, Tang, Liping, Zhao, Lijuan, Tao, Qian, Xiang, Tingxiu. 2015. OPCML is frequently methylated in human colorectal cancer and its restored expression reverses EMT via downregulation of smad signaling. In American journal of cancer research, 5, 1635-48. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26175934/