Adgrl1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Adgrl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09539

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-330814-Adgrl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09539) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor L1
基因别称
2900070I05Rik,CLIBA,Lec2,Lphn1,mKIAA0821
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181039.2 | Ensembl: ENSMUST00000141158
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~18
敲除长度
~6725 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929461Mice homozygous for a targeted null allele at this locus are viable and fertile. Female homozygotes fail adequately to care for their litters.
Adgrl1,也称为latrophilin-1或CIRL-1,是G蛋白偶联受体(GPCR)家族中的一种粘附性GPCR。它是一种重要的细胞粘附分子,在细胞识别、信号传导和神经系统的发育中发挥着重要作用。Adgrl1的基因编码一个包含七个跨膜结构域的蛋白质,其N端和C端分别包含一个大的细胞外结构域和一个细胞内结构域。

Adgrl1在神经系统中具有重要作用,参与调节神经元的生长、分化和突触的形成。Adgrl1与另一个粘附性GPCR GPR56/ADGRG1相互作用,形成异源二聚体,共同参与神经信号传导。研究表明,Adgrl1在抑制性突触中形成纳米簇,对于维持突触的功能和稳定性至关重要[2]。

除了神经系统,Adgrl1在其他组织中也有表达。例如,在生殖系统中,Adgrl1与teneurin/TCAP蛋白形成复合物,参与调节生殖细胞的迁移和生殖器官的形态[6]。此外,Adgrl1还与α-latrotoxin结合,参与神经元的兴奋性突触传递[5]。

Adgrl1基因的突变与多种疾病相关,包括癫痫和肿瘤。研究表明,Adgrl1基因的突变可能导致癫痫的发生,且不同类型的癫痫与Adgrl1基因突变的位置和类型相关[1]。此外,Adgrl1在多种肿瘤组织中表达上调,与肿瘤的发生和进展相关。例如,在子宫内膜癌和乳腺癌中,Adgrl1的表达与患者的预后和生存期相关[3][4]。

综上所述,Adgrl1是一种重要的粘附性GPCR,在神经系统和生殖系统中发挥重要作用。Adgrl1的基因突变与多种疾病相关,包括癫痫和肿瘤。Adgrl1的研究有助于深入理解粘附性GPCR的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lei, Wenting, Xiong, Yurong, Shi, Yongyuan, Wang, Huifeng, Tian, Maoqiang. 2024. ADGRL1 variants: From developmental and epileptic encephalopathy to genetic epilepsy with febrile seizures plus. In Developmental medicine and child neurology, 67, 119-125. doi:10.1111/dmcn.16005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38927006/
2. Matúš, Daniel, Lopez, Jaybree M, Sando, Richard C, Südhof, Thomas C. 2024. Essential Role of Latrophilin-1 Adhesion GPCR Nanoclusters in Inhibitory Synapses. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 44, . doi:10.1523/JNEUROSCI.1978-23.2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38684366/
3. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
4. Shi, Wenning, Xu, Cong, Lei, Ping, Wang, Hongmei, Zhang, Dao-Lai. 2024. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets for breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 207, 417-434. doi:10.1007/s10549-024-07373-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38834774/
5. Nojima, Yusuke, Toriyama, Manami, Tago, Kenji, Morishita, Kazuhiro, Itoh, Hiroshi. 2022. GPR56 C-terminal fragment mediates signal received by N-terminal fragment of another adhesion GPCR Latrophilin1 in neurons. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 28, 83-96. doi:10.1111/gtc.12994. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36453010/
6. Lovejoy, David A, Pavlović, Téa. . Role of the teneurins, teneurin C-terminal associated peptides (TCAP) in reproduction: clinical perspectives. In Hormone molecular biology and clinical investigation, 24, 83-90. doi:10.1515/hmbci-2015-0032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26485751/