Ctxn1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ctxn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09533

品系全称

C57BL/6JCya-Ctxn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-330695-Ctxn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctxn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09533) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cortexin 1
基因别称
Ctxn
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183315.2 | Ensembl: ENSMUST00000053252
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~244 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CTXN1,也称为皮质肌动蛋白1,是一种编码肌动蛋白结合蛋白的基因。肌动蛋白是一种重要的细胞骨架蛋白,参与细胞形态维持、细胞分裂、细胞迁移等多种细胞功能。CTXN1基因编码的蛋白与肌动蛋白结合,调节肌动蛋白的聚合和解聚,从而影响细胞骨架的结构和功能。

CTXN1基因在多种组织中表达,包括大脑、心脏、肌肉等。在神经系统中,CTXN1基因编码的蛋白参与神经元形态发生、突触形成和神经元信号传导。CTXN1基因突变与多种神经系统疾病相关,包括精神分裂症、自闭症和运动障碍等。

CTXN1基因在肿瘤发生发展中也发挥重要作用。研究发现,CTXN1基因在胶质瘤中表达下调,与肿瘤的发生发展和预后相关。CTXN1基因编码的蛋白可以调节肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为。此外,CTXN1基因还参与免疫调节,影响肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和功能。

CTXN1基因在肿瘤中的作用机制复杂,涉及多个信号通路。研究发现,CTXN1基因可以与cGAS-STING信号通路相互作用,调节肿瘤细胞对DNA损伤的反应和抗病毒免疫。CTXN1基因还可以通过调节糖酵解和乳酸代谢影响肿瘤细胞的能量代谢和生长。此外,CTXN1基因还与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和功能相关,影响肿瘤的免疫逃逸和免疫治疗反应。

在胶质瘤中,CTXN1基因表达下调,与肿瘤的发生发展和预后相关。研究发现,lncRNA RP11-770J1.4可以调节CTXN1表达,影响cGAS-STING信号通路,从而影响肿瘤的发生发展和免疫调节。此外,CTXN1基因还与肿瘤微环境中的CD8+ T细胞浸润相关,影响肿瘤的免疫治疗反应[1]。

在结肠腺癌中,CTXN1基因与肿瘤的发生发展和预后相关。研究发现,CTXN1基因可以调节糖酵解和乳酸代谢,影响肿瘤细胞的能量代谢和生长。此外,CTXN1基因还与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和功能相关,影响肿瘤的免疫逃逸和免疫治疗反应[2]。

在卵巢中,CTXN1基因编码的蛋白在卵巢组织中特异性表达,参与卵巢发育和功能调节。研究发现,CTXN1基因编码的蛋白在卵巢组织中与多种蛋白质相互作用,形成复合物,参与调节卵巢的发育和功能。此外,CTXN1基因编码的蛋白还参与卵巢肿瘤的发生发展,影响卵巢肿瘤的生物学行为[3]。

综上所述,CTXN1基因在肿瘤发生发展、免疫调节和细胞骨架结构维持中发挥重要作用。CTXN1基因编码的蛋白可以调节肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为,影响肿瘤的发生发展和预后。CTXN1基因还可以通过调节糖酵解和乳酸代谢影响肿瘤细胞的能量代谢和生长,影响肿瘤的免疫逃逸和免疫治疗反应。CTXN1基因的研究有助于深入理解肿瘤发生发展的分子机制和免疫调节机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhuang, Qiyuan, Liu, Chaxian, Hu, Yihan, Yang, Hui, Mao, Ying. 2023. Identification of RP11-770J1.4 as immune-related lncRNA regulating the CTXN1-cGAS-STING axis in histologically lower-grade glioma. In MedComm, 4, e458. doi:10.1002/mco2.458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38116063/
2. Liu, Cong, Liu, Dingwei, Wang, Fangfei, Peng, Jianxiang, Xie, Yong. 2022. Identification of a glycolysis- and lactate-related gene signature for predicting prognosis, immune microenvironment, and drug candidates in colon adenocarcinoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 971992. doi:10.3389/fcell.2022.971992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36081904/
3. Méar, Loren, Sutantiwanichkul, Thanadol, Östman, Josephine, Damdimopoulou, Pauliina, Lindskog, Cecilia. 2022. Spatial Proteomics for Further Exploration of Missing Proteins: A Case Study of the Ovary. In Journal of proteome research, 22, 1071-1079. doi:10.1021/acs.jproteome.2c00392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36108145/