Vps37b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vps37b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09504

品系全称

C57BL/6JCya-Vps37bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-330192-Vps37b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vps37b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vacuolar protein sorting 37B
基因别称
2300007F24Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177876.4 | Ensembl: ENSMUST00000040967
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~172 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vps37b是端体复合物所需运输(ESCRT)-I复合物的一个组成部分。ESCRT复合物是一组在多种细胞过程中发挥关键作用的蛋白质,包括病毒出芽、自噬、多泡体形成、细胞分裂等。Vps37b在ESCRT-I复合物中与TSG101、VPS28和MVB12A相互作用,共同组成一个异四聚体复合物。该复合物通过识别并结合泛素化的蛋白质,将其分选到多泡体中,从而实现蛋白质的降解和细胞内物质的运输[5]。

Vps37b在病毒出芽过程中发挥重要作用。例如,在人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)出芽过程中,Vps37b与TSG101结合,形成ESCRT-I复合物,该复合物与HIV-1的Gag蛋白相互作用,促进病毒的出芽和释放[5]。此外,Vps37b还在自噬过程中发挥重要作用。自噬是一种细胞内降解过程,通过形成自噬体来降解细胞内受损的蛋白质和细胞器。Vps37b参与自噬体的形成和成熟,从而促进细胞内物质的降解和循环利用[7]。

Vps37b的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在结直肠癌中,Vps37b的表达水平降低,导致ESCRT-I复合物不稳定,从而影响细胞内物质的运输和降解,促进肿瘤的发生和发展[4]。此外,Vps37b的表达异常还与自身免疫性疾病、神经退行性疾病等疾病的发生发展相关[1,2,3,6,8]。

综上所述,Vps37b是ESCRT-I复合物的一个重要组成部分,在多种细胞过程中发挥关键作用。Vps37b的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。因此,深入研究Vps37b的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Juszczak, Grzegorz R, Stankiewicz, Adrian M. 2017. Glucocorticoids, genes and brain function. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 82, 136-168. doi:10.1016/j.pnpbp.2017.11.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29180230/
2. Kim, Byoungjae, Lee, Young Eun, Yeon, Ji Woo, Jang, Mihue, Kim, Tae Hoon. 2021. A novel therapeutic modality using CRISPR-engineered dendritic cells to treat allergies. In Biomaterials, 273, 120798. doi:10.1016/j.biomaterials.2021.120798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33895493/
3. Chen, Yu, Liu, Sihan, Ren, Zongyao, Liu, Chunyu, Chen, Chao. 2024. Cross-ancestry analysis of brain QTLs enhances interpretation of schizophrenia genome-wide association studies. In American journal of human genetics, 111, 2444-2457. doi:10.1016/j.ajhg.2024.09.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39362218/
4. Kolmus, Krzysztof, Erdenebat, Purevsuren, Szymańska, Ewelina, Mikula, Michał, Miączyńska, Marta. 2021. Concurrent depletion of Vps37 proteins evokes ESCRT-I destabilization and profound cellular stress responses. In Journal of cell science, 134, . doi:10.1242/jcs.250951. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33419951/
5. Stuchell, Melissa D, Garrus, Jennifer E, Müller, Barbara, Morham, Scott G, Sundquist, Wesley I. 2004. The human endosomal sorting complex required for transport (ESCRT-I) and its role in HIV-1 budding. In The Journal of biological chemistry, 279, 36059-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15218037/
6. Flower, Thomas G, Takahashi, Yoshinori, Hudait, Arpa, Voth, Gregory A, Hurley, James H. 2020. A helical assembly of human ESCRT-I scaffolds reverse-topology membrane scission. In Nature structural & molecular biology, 27, 570-580. doi:10.1038/s41594-020-0426-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32424346/
7. Huang, Jinfeng, Wang, Yimeng, Zha, Yawen, Li, Wenxing, Zhou, Meijuan. 2022. Transcriptome Analysis Reveals Hub Genes Regulating Autophagy in Patients With Severe COVID-19. In Frontiers in genetics, 13, 908826. doi:10.3389/fgene.2022.908826. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35923698/
8. Chen, Yu, Liu, Sihan, Ren, Zongyao, Liu, Chunyu, Chen, Chao. 2024. Brain eQTLs of European, African American, and Asian ancestry improve interpretation of schizophrenia GWAS. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.02.13.24301833. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38405973/