Ccdc63-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc63-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09502

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc63em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-330188-Ccdc63-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc63-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09502) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 63
基因别称
4921511C16Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183307.4 | Ensembl: ENSMUST00000058960
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~6679 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3607777Mice homozygous for a null allele exhibit male infertility, defects in sperm heads and impaired elongation of flagella with no motile spermatozoa.
基因Ccdc63,也称为Coiled-coil domain-containing protein 63,是一种编码卷曲螺旋结构域的蛋白的基因。卷曲螺旋结构域是蛋白质中的一种常见结构域,通常与蛋白质的稳定性和功能相关。Ccdc63基因在多种生物过程中发挥重要作用,包括精子发生、肌肉退化、繁殖性能、酒精消耗、代谢综合征和心肌梗死等。

在精子发生过程中,Ccdc63基因的表达对于精子尾部的形成和精子的运动能力至关重要。研究表明,Ccdc63基因的缺失会导致小鼠精子尾部缩短,从而影响精子的运动能力和生殖能力[3]。此外,Ccdc63基因还参与染色质浓缩和精子功能的其他方面,如顶体反应、能量产生和运动信号传导[1]。

在肌肉退化方面,Ccdc63基因的表达与低背痛相关的肌肉退化有关。研究发现,Ccdc63基因在低背痛相关的肌肉退化过程中下调表达,可能是肌肉退化的一个重要因素[2]。

在繁殖性能方面,Ccdc63基因的表达与羊的繁殖性能相关。研究发现,Ccdc63基因在繁殖性能高的羊中存在差异表达,可能是羊繁殖性能的一个重要调控基因[4]。

在酒精消耗方面,Ccdc63基因的表达与酒精消耗相关。研究发现,Ccdc63基因的基因多态性与韩国男性酒精消耗量相关,可能是酒精消耗的一个重要遗传因素[5,8]。

在代谢综合征方面,Ccdc63基因的表达与代谢综合征相关。研究发现,Ccdc63基因的基因多态性与韩国人群代谢综合征的发生风险相关,可能是代谢综合征的一个重要遗传因素[6]。

在心肌梗死方面,Ccdc63基因的表达与心肌梗死相关。研究发现,Ccdc63基因的基因多态性与日本人群心肌梗死的发生风险相关,可能是心肌梗死的一个重要遗传因素[7]。

综上所述,基因Ccdc63在多种生物过程中发挥重要作用,包括精子发生、肌肉退化、繁殖性能、酒精消耗、代谢综合征和心肌梗死等。Ccdc63基因的表达和功能调控机制的研究有助于深入理解这些生物学过程和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sarkar, Saumya, Yadav, Santosh, Mehta, Poonam, Gupta, Gopal, Rajender, Singh. 2022. Histone Methylation Regulates Gene Expression in the Round Spermatids to Set the RNA Payloads of Sperm. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 29, 857-882. doi:10.1007/s43032-021-00837-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35015293/
2. Li, Yongjin, Wang, Wei, Kong, Chao, Li, Chaoyi, Lu, Shibao. 2024. Identifying the miRNA-gene networks contributes to exploring paravertebral muscle degeneration's underlying pathogenesis and therapy strategy. In Heliyon, 10, e30517. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e30517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38765163/
3. Young, Samantha A M, Miyata, Haruhiko, Satouh, Yuhkoh, Baker, Mark A, Ikawa, Masahito. 2015. CRISPR/Cas9-Mediated Rapid Generation of Multiple Mouse Lines Identified Ccdc63 as Essential for Spermiogenesis. In International journal of molecular sciences, 16, 24732-50. doi:10.3390/ijms161024732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26501274/
4. Zhong, Tao, Hou, Dunying, Zhao, Qianjun, Yang, Shizhong, Niu, Lili. 2024. Comparative whole-genome resequencing to uncover selection signatures linked to litter size in Hu Sheep and five other breeds. In BMC genomics, 25, 480. doi:10.1186/s12864-024-10396-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38750582/
5. Baik, Inkyung, Cho, Nam H, Kim, Seong Hwan, Han, Bok-Ghee, Shin, Chol. 2011. Genome-wide association studies identify genetic loci related to alcohol consumption in Korean men. In The American journal of clinical nutrition, 93, 809-16. doi:10.3945/ajcn.110.001776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21270382/
6. Lee, Ho-Sun, Kim, Yongkang, Park, Taesung. 2018. New Common and Rare Variants Influencing Metabolic Syndrome and Its Individual Components in a Korean Population. In Scientific reports, 8, 5701. doi:10.1038/s41598-018-23074-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29632305/
7. Yamada, Yoshiji, Kato, Kimihiko, Oguri, Mitsutoshi, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of 13 novel susceptibility loci for early-onset myocardial infarction, hypertension, or chronic kidney disease. In International journal of molecular medicine, 42, 2415-2436. doi:10.3892/ijmm.2018.3852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30226566/
8. Quillen, Ellen E, Chen, Xiang-Ding, Almasy, Laura, Kranzler, Henry R, Gelernter, Joel. 2013. ALDH2 is associated to alcohol dependence and is the major genetic determinant of "daily maximum drinks" in a GWAS study of an isolated rural Chinese sample. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 165B, 103-10. doi:10.1002/ajmg.b.32213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24277619/