Fam185a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam185a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09496

品系全称

C57BL/6JCya-Fam185aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-330050-Fam185a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam185a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09496) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 185, member A
基因别称
4631428I10
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177869 | Ensembl: ENSMUST00000056045
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam185a,也称为家族185A成员,是一种在生物医学领域中被关注的基因。该基因位于人类染色体上,编码一个蛋白质,其具体功能和生物学作用目前仍在研究之中。Fam185a的表达和调控可能涉及到多种生物学过程,包括免疫反应、细胞信号传导、代谢和疾病发生等。

根据一项研究,Fam185a基因的变异体rs113400963被发现与高强度间歇训练的结果相关[2]。这项研究发现,Fam185a基因的变异体与运动反应相关,提示Fam185a基因可能在运动适应和运动能力方面发挥重要作用。这为Fam185a基因在运动生理学和运动医学领域的研究提供了新的线索。

另一项研究探索了Fam185a基因在胸腺瘤中的作用。该研究发现,Fam185a基因在胸腺瘤中表达,并且与胸腺瘤的发病机制和治疗方案有关[3]。具体来说,Fam185a基因的转录因子在胸腺瘤的分子调控中发挥重要作用,可能成为胸腺瘤治疗的新靶点。这为Fam185a基因在胸腺瘤治疗中的应用提供了理论依据。

Fam185a基因在结直肠癌免疫治疗中也具有重要意义。一项研究发现,Fam185a基因在结直肠癌肿瘤微环境中表达,并且与免疫细胞浸润和免疫检查点相关[1]。这表明Fam185a基因可能参与了结直肠癌的免疫反应和免疫治疗的疗效。进一步的研究可以探索Fam185a基因在结直肠癌免疫治疗中的作用机制,为结直肠癌的治疗提供新的思路和策略。

综上所述,Fam185a基因在免疫反应、运动生理学、胸腺瘤和结直肠癌等方面发挥重要作用。进一步的研究可以深入探索Fam185a基因的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wen, Huijuan, Li, Fazhan, Bukhari, Ihtisham, Zheng, Pengyuan, Liu, Simeng. 2022. Comprehensive Analysis of Colorectal Cancer Immunity and Identification of Immune-Related Prognostic Targets. In Disease markers, 2022, 7932655. doi:10.1155/2022/7932655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35401882/
2. Harvey, N R, Voisin, S, Lea, R A, Eynon, N, Griffiths, L R. 2020. Investigating the influence of mtDNA and nuclear encoded mitochondrial variants on high intensity interval training outcomes. In Scientific reports, 10, 11089. doi:10.1038/s41598-020-67870-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32632177/
3. Liu, Ming, Meng, Qingxin. . The expression pattern of ACTBL2 in thymoma reveals its potential therapeutic target efficacy. In Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 25, 2496-2503. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33277874/