Fhad1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fhad1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09493

品系全称

C57BL/6JCya-Fhad1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-329977-Fhad1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fhad1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09493) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead-associated phosphopeptide binding domain 1
基因别称
2900090M10Rik,B230311F11
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177868.4 | Ensembl: ENSMUST00000105779
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~241 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fhad1(Forkhead-associated phosphopeptide binding domain 1)是一种包含保守的FHA(Forkhead-associated)结构域的蛋白质。FHA结构域存在于许多具有磷酸化苏氨酸阅读活性的蛋白质中,这种结构域通常与蛋白质的磷酸化状态相关,参与蛋白质间的相互作用和信号转导。Fhad1在多种生物学过程中发挥作用,包括生殖、免疫和心血管系统功能。

在生殖系统中,Fhad1对精子运动能力至关重要。小鼠Fhad1基因敲除研究表明,Fhad1的缺失导致附睾精子的总运动能力和前向运动能力下降。此外,Fhad1缺失小鼠在精子发生的第一波过程中,细胞凋亡水平升高,这表明Fhad1在减数分裂和精子运动调节中发挥作用[1]。

在免疫系统方面,Fhad1被认为与抗病毒免疫有关。研究发现,Fhad1在人类免疫系统中具有抗病毒活性,与细菌抗噬菌体系统有关。这表明Fhad1可能在抵抗病毒感染方面发挥重要作用[2]。

在心血管系统方面,Fhad1的表达与心脏功能有关。研究表明,Fhad1是一种长链非编码RNA,在心力衰竭时过度表达。这表明Fhad1可能与心脏疾病的发生和发展有关[3]。

此外,Fhad1的基因多态性可能与白足鼠在气候梯度上的适应性有关。研究发现,在白足鼠的北部范围边缘,Fhad1基因的SNPs显示出与环境的强关联,表明Fhad1可能在物种对气候的适应性中发挥作用[4]。

在癌症研究方面,Fhad1的DNA甲基化水平与前列腺癌的侵袭性有关。研究发现,Fhad1基因中的CpG位点的甲基化水平可以区分具有转移致死的患者和未复发的患者。这表明Fhad1可能作为前列腺癌预后生物标志物[5]。

在发育生物学方面,Fhad1与氧化应激反应有关。研究发现,Fhad1基因敲除小鼠在发育过程中对氧化应激的敏感性增加,表现出氧化应激相关表型。这表明Fhad1可能在发育过程中调节氧化应激反应[6]。

综上所述,Fhad1是一种重要的蛋白质,参与调节生殖、免疫、心血管系统功能以及发育过程中的氧化应激反应。Fhad1的功能研究为理解基因在生物过程中的作用提供了重要信息,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xi, Xue, Jiangyang, Jiang, Shan, Zheng, Haoyu, Wang, Chang. 2024. Forkhead-associated phosphopeptide binding domain 1 (FHAD1) deficiency impaired murine sperm motility. In PeerJ, 12, e17142. doi:10.7717/peerj.17142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38563001/
2. Cury, Jean, Haudiquet, Matthieu, Hernandez Trejo, Veronica, Poirier, Enzo Z, Bernheim, Aude. 2024. Conservation of antiviral systems across domains of life reveals immune genes in humans. In Cell host & microbe, 32, 1594-1607.e5. doi:10.1016/j.chom.2024.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39208803/
3. Sung, Yun Ju, de las Fuentes, Lisa, Winkler, Thomas W, Rao, Dabeeru C, Morrison, Alanna C. . A multi-ancestry genome-wide study incorporating gene-smoking interactions identifies multiple new loci for pulse pressure and mean arterial pressure. In Human molecular genetics, 28, 2615-2633. doi:10.1093/hmg/ddz070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31127295/
4. Garcia-Elfring, Alan, Barrett, Rowan D H, Millien, Virginie. . Genomic Signatures of Selection along a Climatic Gradient in the Northern Range Margin of the White-Footed Mouse (Peromyscus leucopus). In The Journal of heredity, 110, 684-695. doi:10.1093/jhered/esz045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31300816/
5. Zhao, Shanshan, Geybels, Milan S, Leonardson, Amy, Feng, Ziding, Stanford, Janet L. 2016. Epigenome-Wide Tumor DNA Methylation Profiling Identifies Novel Prognostic Biomarkers of Metastatic-Lethal Progression in Men Diagnosed with Clinically Localized Prostate Cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 23, 311-319. doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-0549. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27358489/
6. Williams, Larissa M, Lago, Briony A, McArthur, Andrew G, Vo, Andy H, Shavit, Jordan A. 2016. The transcription factor, Nuclear factor, erythroid 2 (Nfe2), is a regulator of the oxidative stress response during Danio rerio development. In Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 180, 141-154. doi:10.1016/j.aquatox.2016.09.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27716579/