智鼠故事 
C57BL/6NCya-Acot11em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Acot11-KO
产品编号：
S-KO-09486
品系背景：
C57BL/6NCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Acot11-KO mice (Strain S-KO-09486) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6NCya-Acot11em1/Cya
品系编号
KOCMP-329910-Acot11-B6N-VA
产品编号
S-KO-09486
基因名
Acot11
品系背景
C57BL/6NCya
基因别称
BFIT；Thea；BFIT1；Them1；mKIAA0707；1110020M10Rik；2010309H15Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1913736 Mice homozygous for a null mutation display resistance to high fat diet induced obesity, inflammation and hepatic steatosis, increased energy expenditure, increased brown adipose tissue amount, and increased food intake.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Acot11位于小鼠的4号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Acot11基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Acot11-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Acot11基因位于小鼠4号染色体上，由16个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在最后一个外显子。赛业生物（Cyagen）选择第2至6号外显子作为目标区域，该区域包含580个碱基对的编码序列。通过基因编辑技术，赛业生物（Cyagen）成功构建了Acot11基因敲除小鼠模型。携带敲除等位基因的小鼠表现出对高脂肪饮食诱导的肥胖、炎症和肝脂肪变的抵抗力增加，能量消耗增加，棕色脂肪组织数量增加，以及食物摄入量增加。赛业生物（Cyagen）通过PCR和测序分析对出生的小鼠进行基因型鉴定，以确保模型的正确构建。该模型可用于研究Acot11基因在小鼠体内的功能，并进一步探索其在相关疾病发生发展中的作用。
基因研究概述
Acot11，也称为酰基辅酶A硫酯酶11，是一种在哺乳动物脂肪酸代谢中发挥重要作用的酶。Acot11主要催化酰基辅酶A酯分子中硫酯键的水解，产生辅酶A（CoASH）和相应的非酯化脂肪酸。酰基辅酶A硫酯酶在原核生物和真核生物中普遍表达，在高等生物中，这些酶根据组织的不同而在细胞质、线粒体、过氧化物酶体和内质网中表达和定位。Acot11是酰基辅酶A硫酯酶家族的一员，其在细胞内的表达和定位可能影响其在不同生理和病理过程中的功能。
Acot11在多种癌症中发挥重要作用。例如，研究发现，Acot11在肺癌细胞中高表达，并与肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭有关。敲低Acot11可以抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，促进细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。此外，Acot11还与食管鳞状细胞癌的预后相关。研究表明，132个独特的差异表达脂质代谢相关基因（DELMGs）可以将食管鳞状细胞癌患者与健康对照组区分开来。其中，Acot11是四个预后基因表达特征之一，可以用于构建预测食管鳞状细胞癌预后的风险模型[3]。
Acot11在阿尔茨海默病（AD）中也发挥重要作用。研究发现，Acot11与AD相关，并且与APOE基因存在显著的互作。SASH1基因与致病性APOE基因和Acot11存在三元互作，其中SASH1基因的SNP降低了Acot11和APOE之间的致病性互作效应[2]。
Acot11在结直肠癌中也发挥重要作用。研究发现，Acot11在结直肠癌中下调，并且与正常的结肠粘膜和腺瘤没有显著差异表达。Acot11与其他下调基因一起，如CLCA1和SELENBP1，可能作为早期检测结直肠癌的生物标志物[4]。
Acot11在静脉曲张中也发挥重要作用。研究发现，Acot11基因中的一个SNP与静脉曲张相关[5]。
综上所述，Acot11是一种重要的酰基辅酶A硫酯酶，参与调控哺乳动物脂肪酸代谢。Acot11在多种癌症、阿尔茨海默病、结直肠癌和静脉曲张中发挥重要作用。Acot11的研究有助于深入理解脂肪酸代谢在疾病发生和发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Liang, Chaoyang, Wang, Xiaowei, Zhang, Zhenrong, Zhong, Dingrong, Liu, Deruo. . ACOT11 promotes cell proliferation, migration and invasion in lung adenocarcinoma. In Translational lung cancer research, 9, 1885-1903. doi:10.21037/tlcr-19-509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33209610/
2. Lundberg, Mischa, Sng, Letitia M F, Szul, Piotr, Bauer, Denis C, Twine, Natalie A. 2023. Novel Alzheimer's disease genes and epistasis identified using machine learning GWAS platform. In Scientific reports, 13, 17662. doi:10.1038/s41598-023-44378-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37848535/
3. Shen, Guo-Yi, Yang, Peng-Jie, Zhang, Wen-Shan, Zhang, Yi, Han, Bater. 2023. Identification of a Prognostic Gene Signature Based on Lipid Metabolism-Related Genes in Esophageal Squamous Cell Carcinoma. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 16, 959-972. doi:10.2147/PGPM.S430786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38023824/
4. Asghari Alashti, Fariborz, Goliaei, Bahram, Minuchehr, Zarrin. 2022. Analyzing large scale gene expression data in colorectal cancer reveals important clues; CLCA1 and SELENBP1 downregulated in CRC not in normal and not in adenoma. In American journal of cancer research, 12, 371-380. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35141024/
5. Lee, Meng-Lin, Liang, Chao, Chuang, Cheng-Hsun, Liao, Kuang-Wen, Huang, Hsien-Da. 2022. A genome-wide association study for varicose veins. In Phlebology, 37, 267-278. doi:10.1177/02683555211069248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35099328/
