Fcrl5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcrl5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09474

品系全称

C57BL/6JCya-Fcrl5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-329693-Fcrl5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcrl5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09474) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor-like 5
基因别称
Fcrh3,mBXMH2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183222 | Ensembl: ENSMUST00000194102
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~6.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fcrl5,也称为Fc receptor-like 5,是一种IgG结合蛋白,表达于B细胞上,具有调节抗原受体信号的能力。Fcrl5在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生,尤其在免疫系统中具有重要作用。Fcrl5的表达和功能与多种免疫细胞亚群相关,包括调节性B细胞、组织样记忆B细胞、浆细胞等。

Fcrl5在自身免疫性疾病的发生发展中具有重要作用。研究表明,Fcrl5的过表达可以破坏B细胞的无应答状态,导致自身免疫性疾病的发生。例如,一项研究发现,Fcrl5在年龄/自身免疫相关B细胞(ABCs)中高度表达,并且Fcrl5的过表达可以导致系统性自身免疫性疾病的发生。此外,Fcrl5的过表达还可以加剧系统性红斑狼疮样疾病模型[1]。另一项研究发现,Fcrl5的过表达可以破坏B细胞的无应答状态,并促进Toll样受体信号传导,从而促进自身免疫性疾病的发生[1]。

Fcrl5在调节性B细胞中具有重要作用。调节性B细胞(Breg)是一种免疫抑制性细胞,参与维持免疫耐受和免疫调节。Fcrl5在Breg细胞中显著表达,并且Fcrl5的表达与Breg细胞的功能密切相关。一项研究发现,Fcrl5在Breg细胞中显著表达,并且Fcrl5的表达与Breg细胞的免疫抑制功能密切相关[2]。另一项研究发现,Fcrl5的表达与Breg细胞的转录因子活性相关,提示Fcrl5可能参与调节Breg细胞的功能[2]。

Fcrl5在组织样记忆B细胞中也具有重要作用。组织样记忆B细胞(TLM)是一种异常扩增的B细胞亚群,在多种自身免疫和感染性疾病中发挥作用。Fcrl5在TLM细胞中表达,并且Fcrl5的表达与TLM细胞的功能和表型密切相关。一项研究发现,Fcrl5(+) TLM细胞表达更多的CD11c和多种抑制性受体,并且Fcrl5(+) TLM细胞的功能响应较差,表现为钙动员和细胞增殖减少[6]。另一项研究发现,Fcrl5在疟疾相关TLM细胞中上调表达,并且Fcrl5的表达与TLM细胞的功能缺陷相关[5]。

Fcrl5的表达和功能还与多种疾病相关,包括强直性脊柱炎和慢性乙型肝炎。一项研究发现,Fcrl5基因多态性rs6427384与强直性脊柱炎的发生风险相关,C等位基因的频率在强直性脊柱炎患者中显著低于健康人群[3]。另一项研究发现,Fcrl5基因多态性rs6692977与慢性乙型肝炎患者肝纤维化的发生风险相关,rs6692977的T等位基因与肝纤维化的发生风险增加相关[4]。

综上所述,Fcrl5是一种重要的IgG结合蛋白,在免疫系统中具有重要作用。Fcrl5的表达和功能与多种免疫细胞亚群相关,包括调节性B细胞、组织样记忆B细胞、浆细胞等。Fcrl5在自身免疫性疾病、强直性脊柱炎和慢性乙型肝炎等疾病的发生发展中具有重要作用。Fcrl5的研究有助于深入理解免疫系统的调节机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ono, Chisato, Tanaka, Shinya, Myouzen, Keiko, Kochi, Yuta, Baba, Yoshihiro. 2023. Upregulated Fcrl5 disrupts B cell anergy and causes autoimmune disease. In Frontiers in immunology, 14, 1276014. doi:10.3389/fimmu.2023.1276014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37841260/
2. Yang, Si-Yu, Long, Jie, Huang, Meng-Xing, Zhao, Zhi-Bin, Lian, Zhe-Xiong. 2021. Characterization of Organ-Specific Regulatory B Cells Using Single-Cell RNA Sequencing. In Frontiers in immunology, 12, 711980. doi:10.3389/fimmu.2021.711980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34594327/
3. Liu, Hua-Wei, Wei, Dai-Xu, He, Da-Wei, Xiao, Song-Hua, Fu, Li-Gong. 2020. The rs6427384 and rs6692977 Single Nucleotide Polymorphisms of the Fc Receptor-Like 5 (FCRL5) Gene and the Risk of Ankylosing Spondylitis: A Case Control Study in a Single Center in China. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 26, e920956. doi:10.12659/MSM.920956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32892204/
4. Yang, Jiajia, Gu, Juan, Wang, Hongmei, She, Wanxian, Wang, Ying. 2022. Fc receptor-like 5 gene polymorphisms and mRNA expression are associated with liver fibrosis in chronic hepatitis B. In Frontiers in microbiology, 13, 988464. doi:10.3389/fmicb.2022.988464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36160227/
5. Sullivan, Richard T, Kim, Charles C, Fontana, Mary F, Dorsey, Grant, Greenhouse, Bryan. 2015. FCRL5 Delineates Functionally Impaired Memory B Cells Associated with Plasmodium falciparum Exposure. In PLoS pathogens, 11, e1004894. doi:10.1371/journal.ppat.1004894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25993340/
6. Li, Huifang, Borrego, Francisco, Nagata, Satoshi, Tolnay, Mate. 2016. Fc Receptor-like 5 Expression Distinguishes Two Distinct Subsets of Human Circulating Tissue-like Memory B Cells. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 196, 4064-74. doi:10.4049/jimmunol.1501027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27076679/