Bpi-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bpi-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09467

品系全称

C57BL/6JCya-Bpiem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-329547-Bpi-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bpi-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09467) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bactericidal permeablility increasing protein
基因别称
9230105K17Rik,Bpifd1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177850 | Ensembl: ENSMUST00000065039
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~8.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3045315Mice homozygous for a null allele display increased susceptibility to induced colitis and impaired IL22 induction.
BPI(Bactericidal/Permeability-Increasing Protein)基因编码的是一种在宿主防御中起重要作用的蛋白质。该蛋白质能够杀死细菌并增加细胞膜的通透性,从而在抵抗感染中发挥关键作用。BPI蛋白在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在研究BPI基因的过程中,许多研究都集中在探索其在不同疾病中的表达和功能。例如,在猪的研究中,BPI基因上游CpG岛甲基化与mRNA表达的相关性被发现[1]。研究发现,BPI上游CpG岛的甲基化水平在30天大的猪中最低,并且显著低于8天大的猪。此外,BPI mRNA表达在30天大的猪中显著高于其他年龄组的猪。这些数据表明,BPI表达可以通过去甲基化BPI基因上游CpG岛来改善。

此外,在牛的研究中,BPI样/PLUNC家族蛋白被发现具有独特的生理功能和进化特征[2]。研究发现,BPI样蛋白在牛中具有多种功能,包括抗菌、脂多糖结合和细菌聚集等。这些功能在宿主防御和消化过程中发挥重要作用。

在人类疾病的研究中,BPI基因也显示出与多种疾病的相关性。例如,研究发现,在系统性红斑狼疮(SLE)患者中,BPI基因的过表达会抑制Treg分化并诱导外泌体介导的炎症[3]。此外,BPI基因的过表达与SLE患者的肾小球肾炎、肝炎和关节炎等疾病的发生和发展相关。

综上所述,BPI基因编码的蛋白质在宿主防御中发挥着重要作用。BPI蛋白能够杀死细菌并增加细胞膜的通透性,从而在抵抗感染中发挥关键作用。此外,BPI基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展相关。深入研究BPI基因的生物学功能和机制对于理解宿主防御和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Wang, Jing, Yin, Xuemei, Sun, Li, Wu, Shenglong, Bao, Wenbin. 2014. Correlation between BPI gene upstream CpG island methylation and mRNA expression in piglets. In International journal of molecular sciences, 15, 10989-98. doi:10.3390/ijms150610989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24945309/
2. Wheeler, Thomas T, Haigh, Brendan J, Broadhurst, Marita K, Hood, Kylie A, Maqbool, Nauman J. . The BPI-like/PLUNC family proteins in cattle. In Biochemical Society transactions, 39, 1006-11. doi:10.1042/BST0391006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21787338/
3. Chuang, Huai-Chia, Chen, Ming-Han, Chen, Yi-Ming, Tsai, Ching-Yi, Tan, Tse-Hua. 2021. BPI overexpression suppresses Treg differentiation and induces exosome-mediated inflammation in systemic lupus erythematosus. In Theranostics, 11, 9953-9966. doi:10.7150/thno.63743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34815797/